Badania radioizotopowe nadnerczy

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Ocena wartości diagnostycznej testu – obliczanie czułości, swoistości, wartości predykcyjnych testu. Krzywe ROC. Anna Sepioło gr. B III OAM.
Advertisements

Zastsowanie FDG-PET w onkologii
Maria Bieniaszewska Katedra i Klinika Hematologii i Transplantologii
Rola badań biochemicznych we wczesnym wykrywaniu nowotworów złośliwych
Czym zajmuje się onkologia?
Systemowe leczenie nowotworów - chemioterapia
Podstawy patologii nowotworów
Znieczulenie chorego z chorobą Parkinsona
UKŁAD DOKREWNY.
NOWOTORY NEREK Najczęstsze objawy kliniczne to 1.krwiomocz
REAKTYWNE ZAPALENIA STAWÓW
Leki antyarytmiczne.
Diagnostyka i wykrywanie nowotworów narządów płciowych
PROFILAKTYKA I LECZENIE PORODU PRZEDWCZESNEGO
PORÓD PRZEDWCZESNY WIESŁAW MARKWITZ
KONSPEKT Fizjopatologia cyklu miesiączkowego
Nowotwory jajnika – profilaktyka i wczesne wykrywanie.
ZABURZENIA HORMONALNE
Nowotwory nerki Robert Gryczka.
Nowotwory złośliwe skóry
DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA
Cukrzyca Grupa chorób charakteryzująca się hiperglikemią (podwyższonym poziomem cukru we krwi) wynikającą z defektu produkcji lub działania insuliny wydzielanej.
Prezentacja urządzenia Lite - Freq
Zespół Schmidta.
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Wskazania i zasady stosowania leczenia żywieniowego
WPŁYW CZYNNIKÓW DOKREWNYCH NA SKÓRĘ I JEJ PRZYDATKI
RAK JAJNIKA.
IDEALNA WAGA Ile powinien ważyć człowiek? Nie ma na to pytanie jednej, gotowej odpowiedzi. Są za to przeróżne wzorce i internetowe kalkulatory, podające.
Jeśli myślisz, że wszystko jest OK….
Diagnostyka laboratoryjna nowotworów
Fizjologiczne podstawy rekreacji ruchowej
LEKI.
Zapalenia Choroby jatrogenne.
Farmakologia z elementami farmakologii klinicznej leków hipotensyjnych
Cukrzyca jako choroba cywilizacyjna XXI wieku
Badania PET-CT Wzrost metabolizmu FDG
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
MNIEJ SOLI, PROSZĘ.
GUZY OUN OBJAWY Bóle głowy Nudności, wymioty Upośledzone widzenie
Zakład Medycyny Nuklearnej SP SCK Warszawa ul.Banacha 1a
Guzy tarczycy Marcin Dębski.
Prof. dr hab. med. Jerzy Kiwerski KLINIKA REHABILITACJI AKADEMII MEDYCZNEJ Leczenie operacyjne z następową rehabilitacją zmian nowotworowych kręgosłupa.
Rak piersi Małgorzata Pękala.
Nowotwory wieku dziecięcego
NIEDOCZYNNOŚĆ PRZEDNIEGO PŁATA PRZYSADKI
Nadciśnienie tętnicze hormonalne
Terapia jodem promieniotwórczym
Niedoczynność kory nadnerczy
DIAGNOSTYKA SCYNTYGRAFICZNA PRZYTARCZYC. ANATOMIA 4 przytarczyce (84% przypadków) GÓRNE prawie zawsze położone na tylnej powierzchni tarczycy DOLNE różna.
Dr n. med. Piotr Cisowski.  rozp. MZ z dnia zmieniające rozp. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
DIAGNOSTYKA CHORÓB TARCZYCY
Badania scyntygraficzne ośrodkowego układu nerwowego
Diagnostyka, objawy i leczenie zakażenia wirusem HCV
GUZY WĄTROBY.
Europejska Akademia Pacjentów dotycząca innowacji terapeutycznych Medycyna translacyjna: wprowadzenie.
RZADKIE NOWOTWORY GRUCZOŁÓW DOKREWNYCH
Badanie przedmiotowe brzucha
WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI
Fizjologia i patologia nadnerczy Jacek Makarewicz
Znakowane analogi somatostatyny w diagnostyce scyntygraficznej chorób gruczołów dokrewnych Jacek Makarewicz Oddział Diagnostyki i Terapii Izotopowej Wojewódzki.
ROZPOZNANIE I STOPNIOWANIE NOWOTWORÓW
Gruczoły wewnątrzwydzielnicze
Podział hormonów 1. Budowa strukturalna Peptydy i białka
OPIS PRZYPADKU RAKA NERKI U KONIA A CASE REPORT OF RENAL CARCINOMA IN THE HORSE Bernard Turek 1, Olga Drewnowska 1, Katarzyna Kliczkowska-Klarowicz 1,
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
MNIEJ SOLI, PROSZĘ.
Zapis prezentacji:

Badania radioizotopowe nadnerczy

Diagnostyka schorzeń nadnerczy Techniki diagnostyczne: USG, TK, MR, angiografia Konieczny jest wybór odpowiedniej metody w zależności od pytania klinicznego Metody radioizotopowe muszą być interpretowane razem z badaniami morfologicznymi (TK, MR) i biochemicznymi

Czułość metod 95-99% CT 48-59% USG 90-93% scyntygrafia CZUŁOŚĆ METODA

Diagnostyka ultrasonograficzna

Kora nadnerczy Kora nadnerczy produkuje trzy typy hormonów sterydowych: - mineralokortykoidy (aldosteron) - warstwa kłębuszkowa - glukokortykoidy (kortyzol, kortykosteron) - warstwa pasmowata - hormony płciowe (dehydroepiandosteron- DHEA, androstenedion) - warstwa siateczkowata

Scyntygrafia kory nadnerczy Preparat: 131Imetylnorcholesterol, 75Semetylnorcholesterol (scyntadren) Aktywność: jodocholsterol 37 - 74 MBq (1-2 mCi) selenocholesterol 11-15 MBq (0.3-0.5 mCi) Podanie: iv, powoli Akwizycja: w 3, 5,7 i 10 dniu po podaniu znacznika Wskazane określenie położenia nerek - scyntygrafia statyczna z DMSA

Strategia badania schorzeń kory nadnerczy Pierwszym krokiem jest zapoznanie się z wynikami badań klinicznych i biochemicznych: - zespół Cushinga?, - pierwotny aldosteronizm?, - hyperandrogenizm? - poszukiwanie pozostałej po operacji aktywnej tkanki, jeśli inne techniki nie uwidaczniają jej. - ocena czynnościowa przypadkowo rozpoznanej zmiany ogniskowej w obrębie nadnercza

Badanie scyntygraficzne przygotowanie chorego Ustalenie przyjmowanych leków: -sterydy -proporanolol -spironolakton -inne diuretyki -środki antykoncepcyjne Stężenie cholesterolu we krwi (>300mg%)

Metoda badania Badanie scyntygraficzne należy wykonać między 3-5 dniem, a następnie powtarzać do 7 dnia lub dłużej Każdy pacjent powinien przyjmować płyn Lugola 3x1 kropla 2-3 dni przed podaniem znacznika przez 10 dni Pacjenci uczuleni na jod powinni przyjmować nadchloran potasu (3xdz. 200mg) Wskazane jest podawanie bisakodylu (5-10 mg/dz) rozpoczynając 2 dni przed pierwszym badaniem scyntygraficznym do zakończenia badania

Interpretacja badania scyntygraficznego Prawidłowo gromadzenie znacznika w rzucie nadnerczy jest symetryczne (nieznacznie wyższe po prawej stronie) Asymetria w gromadzeniu nie przekracza 1.2-1.5 U pacjentów przyjmujących deksametazon, nadnercza mogą uwidocznić się po 5 dniach.

Zespół Cushinga

Zespół Cushinga- niezależny od ACTH Jednostronne gromadzenie znacznika: gruczolak, nawet jeśli badania biochemiczne i kliniczne są prawidłowe, przerzut, zaburzenia ukrwienia jednego nadnercza.

Zespół Cushinga

Zespół Cushinga- niezależny od ACTH Brak gromadzenia znacznika obustronne: rak nadnercza wydzielający glukokortykoidy (lub substancje zbliżone do glukokortykoidów). Tylko w przypadku guzów wysokozróżnicowanych możliwe jest uwidocznienie nadnercza.

Zespół Cushinga- niezależny od ACTH Asymetryczne uwidocznienie się obu nadnerczy: ACTH niezależna hyperplazja guzkowa O ile TK wykazuje podobną czułość w rozpoznaniu gruczolaka i raka nadnerczy, o tyle rozpoznanie hyperplazji możliwe jest przede wszystkim na podstawie scyntygrafii

Zespół Cushinga- gromadzenie asymetryczne

Zespół Cushinga- gromadzenie jednostronne

Zespół Cushinga- selenocholesterol

Pierwotny hyperaldosteronizm Hyperandrogenizm Badanie wykonuje się w trakcie testu hamowania deksametazonem. Scyntygrafia wykazuje znacznie lepszą czułość i swoistość niż TK (90%)

Test hamowania z deksametazonem PODWZGÓRZE CRH ACTH Angiotensyna Aldosteron NADNERCZE PRZYSADKA Kortyzol WĄTROBA NERKI 17-Hydroksysteroidy Wolny Kortyzol 17-Ketosteroidy Deksametazon – hamowanie wychwytu znacznika przez prawidłową tkankę nadnercza

Pierwotny hyperaldosteronizm

Pierwotny hyperaldosteronizm Obustronne późne, po 5 dniu, uwidocznienie się nadnerczy: wynik niediagnostyczny Hyperandrogenizm Późne obustronne uwidocznienie obu nadnerczy (obraz prawidłowy) może wskazywać, że źródłem wydzielania hormonów jest rak jajnika lub inne patologiczne tkanki obligatoryjne - scyntygrafia miednicy

Pierwotny hyperaldosteronizm Jednostronne wczesne (przed 5 dniem) uwidocznienie nadnercza: gruczolak, bardzo rzadko – rak wydzielający mineralokortykoidy. Badanie TK uwidacznia gruczolaki o średnicy większej niż 1 cm., badanie scyntygraficzne pozwala na uwidocznienie zmian znacznie mniejszych.

Pierwotny hyperaldosteronizm Obustronne wczesne (przed 5 dniem) uwidocznienie obu nadnerczy hyperplazja obustronna warstwy kłębuszkowej kory nadnerczy.

Hyperandrogenizm Wczesne jednostronne uwidocznienie nadnercza gruczolak wydzielający androgeny. Wczesne obustronne uwidocznienie nadnerczy obustronna hyperplazja warstwy siateczkowatej.

Badania rdzenia nadnerczy Blaszka neuroektodermalna tworzy zwoje układu adrenergicznego i rdzeń nadnerczy Tworzy ona układ APUD – układ neuroendokrynny Funkcją komórek tego układu jest synteza i wydzielanie: dopaminy, noradrenaliny i adrenaliny – jako neurotransmiterów lub jako hormonów, wykazujących działanie na OUN i układ naczyniowo-sercowy

Badania rdzenia nadnerczy Należy pamiętać, że komórki adrenergiczne układu APUD aktywnie wychwytują katecholaminy na drodze: aktywnego energo-zależnego mechanizmu (typ I) zależnego od transportu sodu mechanizmu transportującego. Typ I jest podstawowym mechanizmem gromadzenia radiofarmaceutyków stosowanych w badaniach scyntygraficznych.

Radiofarmaceutyki: 14C-Dopamina Metajodobenzylgyanidyna – MIBG (123I, 131I) 4-amino-3-jodobenzylguanidyna (123I AIBG) Metafluorobenzylguanidyna (18F) Metabromobenzylguanidyna (68Br) FDG (18F) Przeciwciała monoklonalne przeciwko gangliozydom (131I, 18F)

Leki wpływające na gromadzenie MIBG Trójcykliczne leki przeciw-depresyjne (blokuje wychwyt zwrotny katecholamin) Rezerpina (blokuje wyrzut i wychwyt katecholamin) Kokaina (hamuje syntezę katecholamin) Fenylpropanolamina (hamuje syntezę katecholamin) Hypoglikemia (stymuluje wyrzut katecholamin)

Zasady badania MIBG Badanie jest uzasadnione, jeśli: Prawdopodobieństwo guza typu APUD jest odpowiedno wysokie (5-10%) Podejrzenie pheochromocytoma lub paraganglioma Nieprawidłowe stężenie katecholamin w surowicy krwi lub metabolitów w dobowej zbiórce moczu (np. kwas vanilino-migdałowy) Typowa lokalizacja guza w badaniu TK, MR.

Przygotowanie chorego Dokumentacja kliniczna Odstawienie leków mogących zaburzyć przebieg badania (leki obkurczające naczynia krwionośne, np. krople nosowe), tabletki p-przeziębieniu, tabletki zmniejszające apetyt, blokery kanału wapniowego Blokowanie tarczycy płyn Lugola 3x1 kropla 2-3 dni przed badaniem

Przebieg badania Dawka: 0.5-1.0 mCi (131I-MIBG) 3-10 mCi (123I-MIBG, waga ciała) Podanie bardzo wolne, 2-3 minuty Badanie scyntygraficzne po 24, 48 godz. Można stosować bisakodyl Badanie scyntygraficzne od czaszki do co najmniej górnej części kości udowej (u dorosłych), do stóp (u dzieci) Jako markery: sc. nerek, sc. kości, sc. serca, sc wątroby i śledziony, sc. zbioru krwi.

Interpretacja badania Fizjologiczne gromadzenie znacznika: - w narządach bogato unerwionych: ślinianki, serce, rdzeń nadnerczy. - w narządach metabolizujących MIBG: wątroba, tarczyca. - w narządach wydalających MIBG: nerki, pęcherz moczowy, jelita. - w narządach bogato unaczynionych : macica Prawidłowe nadnercza rzadko uwidaczniają się w badaniu po podaniu 131I-MIBG

Badania MIBG Guzy neuroblastyczne - neuroblastoma - ganglioneuroma - ganglioneuroblastoma Guzy typu paraganglioma - pheochromocytoma (guzy nadnerczy) - paraganglioma przywspółczulne (chemodektoma) - paraganglioma trzewne - inne

Badania MIBG 10% paraganglioma położonych jest pozanadnerczowo (zwoje przykręgosłupowe, okolica pęcherza moczowego) 10% pheochromocytoma to guzy złośliwe 10% pheochromocytoma występuje obustronnie 10% pheochromocytoma występuje jako objaw zespołu MEN IIa lub Iib, w neurofibromatozie, zespole Hippel-Lindau’a (przeważnie obustronnie)

MIBG- złośliwy pheochromocytoma

MIBG- pheochromocytoma położony w żołądku

MIBG- pheochromocytoma, położony w worku osierdziowym

Skuteczność badania w paraganglioma Czułość badania - 80-90% Swoistość badania – 90-100% W porównaniu do TK i MR scyntygrafia wykazuje mniejszą czułość, ale znacznie większą swoistość w diagnostyce paraganglioma. U dzieci badanie scyntygraficzne wykazuje mniej fałszywie dodatnich wyników niż TK

Podstawowe wskazania w paraganglioma Badanie jest szczególnie polecane: podejrzenie nawrotu choroby podejrzenie nie usuniętej części guza po operacji podejrzenie zmian przerzutowych różnicowanie guzów (np. między neurofibromatosis a pheochromocytoma)

Skuteczność diagnostyczna w neuroblastoma Czułość – 75-100% Swoistość – 100% Wśród badań diagnostycznych tylko badanie scyntygraficzne u dzieci pozwala na różnicowanie między neuroblastoma a innym typem nowotworu.

MIBG- normalna dystrybucja

MIBG- neuroblastoma, zlokalizowana w nadnerczu

MIBG- neuroblastoma,

MIBG- neuroblastoma, przerzuty

Wskazania Stopień zaawansowania choroby Monitorowanie leczenia Diagnostyka wznowy procesu chorobowego W przypadku zmian przerzutowych do kości należy wykonać badanie z zastosowaniem MIBG i MDP (mogą występować rozbieżne wyniki)

Inne guzy w badaniu MIBG Rakowiaki Rak rdzeniasty Gruczolaki przytarczyc Czerniaki Choriocarcinoma Insulinoma Schwannoma Retinoblastoma