Stymulatory proliferacji: PHA, Con A, antygeny swoiste Kontrola: medium H 3 tymidyna K K S S Hodowla 24h Hodowla  48h Pomiar radioaktywności w liczniku scyncylacyjnym S K Izolacja limfocytów Zbieranie komórek na filtr szklany S K Legenda: limfocyt limfocyt z wbudowanym izotopem S - hodowla stymulowana K - hodowla kontrolna Ryc. Schemat przebiegu izotopowego testu proliferacji limfocytów

Hemaglutynacja bierna 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 1/512 1/1024 Pos. Neg. miano 64 8 512 <2 32 128 4 Pacjent 1 2 3 5 6 7 Wynik dodatni Wynik ujemny

Ryc.Schemat komory do badania chemotaksji wg Boydena Zawiesina komórek Komórki po przejściu przez filtr ( do liczenia) Filtr miliporowy Roztwór czynnika chemotaktycznego Kierunek chemotaksji Ryc.Schemat komory do badania chemotaksji wg Boydena

Ryc.„ Agarozowa „ metoda chemotaksji B A I II III I II III Schemat płytki agarozowej z układem wyciętych dołków zawierających: I - czynnik chemotaktyczny, II - zawiesinę badanych komórek, III - płyn kontrolny. Schemat pomiaru chemotaksji ( A ) i migracji spontanicznej ( B ). Ryc.„ Agarozowa „ metoda chemotaksji

Ryc.Schemat przebiegu testu cytotoksycznego NK Izolacja komórek efektorowych Wspólna hodowla ok 4 h Pomiar radioaktywności nadsączy hodowli Znakowane 51Cr komórki docelowe Legenda: - Komórki efektorowe ( badane) - Komórki docelowe zawierające izotop - Izotop wolny Ryc.Schemat przebiegu testu cytotoksycznego NK

Ryc. Schemat zasady mieszanej hodowli limfocytów ( MLR). Proliferacja - limfocyty o różnych antygenach Hodowla Brak proliferacji - limfocyty identyczne antygenowo Hodowla Wzorcowe limfocyty o znanych antygenach HLA-D, po działaniu mitomycyny Limfocyty badane Legenda: Antygeny HLA - D na limfocytach Ryc. Schemat zasady mieszanej hodowli limfocytów ( MLR).

Odczyn antyglobulinowy Coombsa: A - bezpośredni, B - pośredni Erytrocyt z antygenami Rh Przeciwciało anty Rh Przeciwciało antyglobulinowe Legenda: A Erytrocyty wzorcowe z antygenem Rh Przeciwciała anty-gammaglobulinowe B Aglutynacja Surowica badana z przeciwciałami anty - Rh Erytrocyty wzorcowe opłaszczone przeciwciałami anty - Rh

Otwory do wprowadzania płynów do wnętrza komory Test zahamowania migracji leukocytów - metoda kapilarowa Płyn odżywczy z antygenem Płyn odżywczy bez antygenu - kontrola Strefa migracji w podłożu bez antygenu Strefa migracji w podłożu z antygenem Naklejone parafiną szkiełko nakrywkowe Otwory do wprowadzania płynów do wnętrza komory Przyklejone do brzegów komór fragmenty kapilar z odwirowanymi leukocytani krwi obwodowej pacjenta

Bakterie z antygenami somatycznymi Aglutynacja bakteryjna Bakterie z antygenami somatycznymi Przeciwciała przeciw antygenom somatycznym Aglutynacja somatyczna” O „ ( grudkowa ) Bakterie z antygenami rzęskowymi Przeciwciała przeciw antygenom rzęskowym Aglutynacja rzęskowa” H „ ( obłoczkowa )

Przebieg reakcji precypitacji w zależności od stężenia reagentów Strefa ekwiwalwncji. W reakcji immunologicznej biorą udział wszystkie antygeny i przeciwciała. Powstające kompleksy immunologiczne są duże i całkowicie precypitują Strefa nadmiaru antygenów W środowisku reakcji pozostają niezwiązane antygeny. Kompleksy immunologiczne są małe i nie wszystkie precypitują Strefa nadmiaru przeciwciał. W środowisku reakcji pozostają niezwiązane przeciwciała. Kompleksy immunologiczne są małe i nie wszystkie precypitują.

Immunoelektroforeza rakietkowa wg Laurella Płytka szklana z żelem agarozowym zawierającym swoiste przeciwciała skierowane przeciw badanym antygenom Strefy precypitacji - „rakietki” Kierunek elektroforezy Anoda + Katoda - Pojemniki w żelu do nanoszenia wzorców antygenowych Pojemniki w żelu do nanoszenia badanego materiału

Test ASO Streptolizyna 1 U Rozcienczenie surowicy 1/25 1/100 1/500 1/1000 5% Erytrocyty królicze (inkubacja 45 min37st C) hemoliza Brak hemolizy

Odczyn wiązania dopełniacza - OWD Antygen wzorcowy Surowica ujemna Antygen związany przez przeciwciała Wolny antygen Dopełniacz Inkubacja1/2 godz 37C Dopełniacz związany przez swoisty kompleks immunologiczny Wolny dopełniacz Erytrocyty w kompleksie z przeciwciałami anty - erytrocytalnymi Hemoliza krwinek uczulonych zależna od dopełniacza Brak hemolizy krwinek uczulonych Wynik testu ujemny Wynik testu dodatni

Test immunoenzymatyczny typu ELISA Antygeny wzorcowe na fazie stałej Surowica badana z przeciwciałami Dokładne płukanie Przeciwciała antygammaglobulinowe wyznakowane enzymem Dokładne płukanie Substrat dla enzymu chromogen Pomiar intensywności zabarwienia środowiska reakcji Reakcja barwna

Test immunoenzymatyczny typu „kompetycyjnego” Surowica badana z praeciwciałami Antygeny wzorcowe na fazie stałej Dokładne płukanie Wzorcowe przeciwciała wyznakowane enzymem Substrat dla enzymu chromogen Pomiar intensywności zabarwienia środowiska reakcji Reakcja barwna

Test immunoenzymatyczny typu „ kanapkowego”. Dokładne płukanie Przeciwciała wzorcowe na fazie stałej Surowica badana z antygenami Przeciwciała wzorcowe anty - antygenowe wyznakowane enzymem Dokładne płukanie Substrat dla enzymu chromogen Pomiar intensywności zabarwienia środowiska reakcji Reakcja barwna