Prawo farmaceutyczne Prawo farmaceutyczne jest nową definicją naukową bowiem nie jest odrębną definicją lecz zbiorem rozproszonych aktów prawnych, z których.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Firma EW-MARTOM zaprasza do zapoznania się ze specjalną ofertą skierowaną do szpitali oraz gabinetów fizjoterapii.
Advertisements

Stanowisko Państwowej Inspekcji Sanitarnej wobec używania elektronicznych papierosów w miejscach objętych zakazem palenia wyrobów tytoniowych. Magdalena.
Platforma Informacji Medycznych
Konferencja ZPHF 10 kwietnia 2008 Andrzej Stachnik
Uwarunkowania rozwoju sektora produktów i usług medycznych
Badanie satysfakcji pacjentów
projekt poprawy jakości 2005
Przeniesienie do prawa krajowego Paule CARNAT- GAUTIER Lekarz Weterynarii Francuska Agencja Weterynaryjna ds. produktów leczniczych (AFSSA-ANMV)
Akty stanu cywilnego.
JAKOŚĆ PRODUKTU - USŁUGI
Normy praktyki zawodowej
Edukacja dla bezpieczeństwa
WSPÓŁPRACA W ZAKRESIE NADZORU NAD WYROBAMI MEDYCZNYMI WPROWADZANYMI DO OBROTU I DO UŻYWANIA NA TERYTORIUM POLSKI Zgodnie z art ustawy z dnia 20 kwietnia.
Harmonizacja dokumentacji produktów leczniczych Katarzyna Sarna Wydział Rerejestracji i Harmonizacji URPLWMiPB Kwiecień 2006.
Harmonizacja produktów leczniczych roślinnych, homeopatycznych i farmakopealnych Warszawa kwiecień 2008 r. 1.
ROLA I ZADANIA POWIATU W SYSTEMIE OPIEKI ZDROWOTNEJ NA PRZYKŁADZIE POWIATU OLKUSKIEGO POWIAT OLKUSKI.
MECHANIZMY USTAWY REFUNDACYJNEJ WPROWADZENIE
PODSUMOWANIE seminarium na temat ustawy refundacyjnej
Szpitalny Oddział Ratunkowy
Prawodawstwo w zakresie gospodarki odpadami
Leki biopodobne – regulacje prawne
„Jakość jest tym, czego brak oznacza straty dla wszystkich” Taguchi
Odwrócony łańcuch dystrybucji
Logowanie do ZIP Po uzyskaniu dostępu do systemu ZIP świadczeniobiorca może wyświetlić główną stronę systemu w przeglądarce internetowej, a następnie wybrać.
Wojewódzka Stacja Pogotowia Ratunkowego w Szczecinie
KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA
Zdarzenia niepożądane w praktyce pielęgniarki anestezjologicznej i intensywnej opieki. Szukanie winnych czy rozwiązań? Anna Zdun Warszawa
Szkolenie aktywu związkowego
Usługa medyczna i jej cechy
Wymogi prawne dotyczące przeszczepów komórek, tkanek i narządów
Komputeryzacja w służbie zdrowia
Rachunek kosztów w szpitalu – podejście praktyczne
Mazowiecki Oddział Wojewódzki NFZ Wydział Monitorowania Świadczeń Opieki ZdrowotnejDział Analiz i Sprawozdawczości Warszawa, wrzesień 2006 Analiza migracji.
KS-AOW 2006, KS-AOD 2006, KS-BLOZ aktualizacje systemów aptecznych
KONFERENCJA NAUKOWA INTEROPERACYJNOSC I EFEKTYWNOSC PROJEKTÓW e-ZDROWIE z udziałem przedstawicieli projektów regionalnych e-Zdrowie Projekt P1- stan.
DRUKI INFORMACYJNE W PROCESIE HARMONIZACJI Mgr farm., mgr inż. Marta Koziarska Wydział Druków Informacyjnych WARSZAWA 26 kwietnia 2006 r.
Doświadczenia grupowych zakupów dla szpitali
Definicja Zgodnie z definicją Światowej Organizacji Zdrowia – system zdrowotny to wszystkie organizacje, zakłady i instytucje, których zadaniem są działania.
Główne problemy ochrony zdrowia w krajach UE:
Mazowiecki Szpital Wojewódzki w Warszawie Sp. z o.o.
ZESPÓŁ SZKÓŁ GOSPODARKI ŻYWNOŚCIOWEJ I AGROBIZNESU W LĘBORKU
Personel apteczny.
INNE SYSTEMY ZARZĄDZANIA
Lek generyczny.
Metodyka nowelizacji koszyka świadczeń zdrowotnych w roku 2010 Wojciech Matusewicz Dyrektor Agencji Oceny Technologii Medycznych XVI Posiedzenie Plenarne.
Outsourcing problematycznych etapów wytwarzania jako narzędzie optymalizacji produkcji Anna Zawadzka Business Development Manager Rzeszów, 4. Listopada.
PLAN MONITOROWANIA POZIOMU JAKOŚCI W PODMIOTACH, DLA KTÓRYCH ORGANEM TWORZĄCYM JEST SAMORZĄD WOJEWÓDZTWA ŁÓDZKIEGO.
Europejska Akademia Pacjentów w obszarze innowacyjnych terapii Aspekty nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii: Badania dotyczące skuteczności przeprowadzane.
1 Rola usługodawców i usługobiorców w obiegu informacji w obrębie systemu P1 Piotr Walesiak, Paulina Albin Infovide-Matrix S.A. Doradca w projekcie budowy.
Europejska Akademia Pacjentów w obszarze innowacyjnych terapii Informacje wprowadzające dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii Monitorowanie.
Warszawa, Piotr Czaplicki Rynek Leków a Własność Intelektualna Udzielanie patentów na substancje lecznicze w praktyce Urzędu Patentowego RP.
1 Telemedycyna na przykładzie modelu zabrzańskiego Anna Goławska Departament Infrastruktury i e-Zdrowia Ministerstwo Zdrowia.
Czy uczyć normalizacji w szkole zawodowej? Warszawa, 12 marca 2014 r. Piotr Pniewski.
LECZENIE BIOLOGICZNE W CHOROBACH REUMATYCZNYCH – Ocena stanu obecnego i planowanych zmian Jerzy Gryglewicz Warszawa 17 maja 2012 r.
Dlaczego firmy nie zarządzają procesami i jak to zmienić? Piotr Szynkiewicz Hospital Management, Warszawa, 21 czerwca 2013 r. Delegowanie odpowiedzialności.
Pielęgniarki a zarządzanie ryzykiem w szpitalu Beata Wieczorek-Wójcik Hospital Management, 21 czerwca 2013r. Warszawa.
1.  SZPITALI KTÓRY ZREALIZOWAŁ PROGRAM RESTRUKTURYZACJI  WYCZERPAŁ MOŻLIWOŚCI OBNIŻENIA KOSZTÓW DZIAŁANIA  SPEŁNIA OBOWIĄZKOWE WYMAGANIA DO KONTRAKTOWANIA.
Wizyta akredytacyjna listopad 2013r. Małgorzata Tomska r.
Gdańsk, 27 czerwca 2016 r. Centralna koordynacja interwencji EFSI w sektorze zdrowia na lata Regionalny Program Operacyjny dla Województwa Pomorskiego.
Struktura organizacyjna Szpitala
Opieka farmaceutyczna – jak powinna wyglądać?
Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi
Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi
Ogólnopolskie Stowarzyszenie Szpitali Niepublicznych
Struktura organizacyjna Szpitala
Z-ca Dyrektora ds. Ekonomiczno-Finansowych
Zespół Szkół Policealnych w Kołobrzegu
Lokalne źródła prawa administracyjnego – zarys systemu pytanie 12
Zakład Farmacji Klinicznej Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Oferta edukacyjna Na rok szkolny 2019/20
Zapis prezentacji:

Prawo farmaceutyczne Prawo farmaceutyczne jest nową definicją naukową bowiem nie jest odrębną definicją lecz zbiorem rozproszonych aktów prawnych, z których najważniejsza jest ustawa z 6 września 2001r. – Prawo farmaceutyczne zasady i tryb dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych szczególnie ze względu na jakość, skuteczność i bezpieczeństwo; warunki prowadzenia badań klinicznych; warunki wytwarzania produktów; zasady prowadzenia reklamy leków; zasady obrotu lekami, ich rejestracja; wymogi prowadzenia aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego; reguluje funkcjonowanie Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej.

Apteki – podział Apteki dzielimy na: ogólnodostępne szpitalne apteki leków gotowych apteki leków gotowych i recepturowych szpitalne zakładowe

Apteki szpitalne W odniesieniu do aptek szpitalnych usługą farmaceutyczną jest: sporządzanie leków do żywienia pozajelitowego, sporządzanie leków do żywienia dojelitowego, przygotowywanie leków w dawkach dziennych, w tym leków cytostatycznych, wytwarzanie płynów infuzyjnych, organizowanie zaopatrzenia szpitala w produkty lecznicze i wyroby medyczne, przygotowywanie roztworów do hemodializy i dializy dootrzewnowej, udział w monitorowaniu działań niepożądanych leków, udział w badaniach klinicznych prowadzonych na terenie szpitala, udział w racjonalizacji farmakoterapii, współuczestniczenie w prowadzeniu gospodarki produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi w szpitalu.

Apteki szpitalne Inna działalność apteki szpitalnej: Prowadzenie ewidencji próbek do badań klinicznych oraz uzyskiwanie darów produktów leczniczych i wyrobów medycznych, Ustalanie procedur wydawania produktów leczniczych lub wyrobów medycznych przez aptekę szpitalną na oddziały oraz dla pacjenta.

PLACÓWKI OBROTU POZAAPTECZNEGO DZIAŁY FARMACJI APTEKI ZAKŁADOWE PLACÓWKI OBROTU POZAAPTECZNEGO sklepy zielarsko – medyczne, sklepy specjalne ze sprzętem medycznym, sklepy ogólnodostępne.