Mikrosystemy krzemowe

Rozmiary geometryczne mikrosystemów

Schemat blokowy mikrosystemu

Realizacja skomplikowanego kształtu metodą wielokrotnego nakładania warstw poświęconych

MIKROSILNIK ELEKTROSTATYCZNY STOJAN prędkość obrotowa 25000 obr/min ROTOR o średnicy 100 m m

Elementy mikromechaniczne wykonane technologią EFAB Wykonanie Projekt w CAD Cewka Chip z wieloma układami RF

Elementy mikromechaniczne wykonane technologią EFAB Waraktor obrotowy

Elementy mikromechaniczne wykonane technologią EFAB Projekt w CAD Wykonanie Linia opóźniająca Scaner

1 mm Zespół dysz wraz z przełącznikiem

Miniaturowa łódź podwodna płynie w naczyniu krwionośnym Techniką stereolitografi wytworzono subminiaturową łódź podwodną, przeznaczoną do diagnostyki układów krążenia, o wymiarach 4 x 0.8 mm . Urządzenie to jest napędzane śrubą wielołopatkową. Może być wyposażone w kamerę TV i różne czujniki wielkości nieelektrycznych. Dzięki uprzejmości firmy Micro TECH, Bismarckstrasse 1426, 47057 Duisburg, Niemcy

Rynek MEMS-ów w miliardach dolarów

Noworozwijane mikrosystemy 1996-2002 (przewidywania 1999) Światowy rynek mikrosystemów Struktura i zakres 1996-2002, produkty dobrze usytuowane (przewidywania 1999) Noworozwijane mikrosystemy 1996-2002 (przewidywania 1999)

EUROPRACTICE W Europie powołano jeden ogólnoeuropejski i kilka narodowych programów rozwoju mikrosystemów pod nazwą EUROPRACTICE, który podzielono na pięć głównych działów: pomiary fizyczne i motoryzacja (CC1) mikrourządzenia biomedyczne i zastosowania w medycynie (CC2a) mikrosystemy bioanalityczne dla nauki o życiu i ochrony środowiska (CC2b) MEOMS, urządzenia peryferyjne i telekomunikacyjne (CC3) mikromaszyny i mikroaktuatory, kontrola procesów i zastosowania w narzędziach (CC4) mikrofluidyka i mikrosystemy cieczowe (CC5) czujniki promieniowania, areonautyka i zastosowania instrumentalne w aparaturze naukowej (CC6a) systemy obrazowe CMOS (CC6b).

Rozwój techniki mikrosystemów na świecie

Struktura instytucji badawczych i dydaktycznych Struktura nakładów inwestycyjnych na badania i instytucji badawczych w dziedzinie mikrosystemów Struktura nakładów inwestycyjnych na badania w dziedzinie mikrosystemów krzemowych Struktura instytucji badawczych i dydaktycznych

Rozwój mikrosystemów

Pole zastosowań i rozwój mikrosystemów

Technika mikrosystemów a rozwój

Elektroniczne czujniki składu substancji

LAB ON A CHEAP

Współczesny biosensor do detekcji toksyn CZUJNIKI BIOLOGICZNE - BIOSENSORS Biosensor w 1895 Współczesny biosensor do detekcji toksyn

CZUJNIKI BIOLOGICZNE - BIOSENSORS

NANOTECHNOLOGIA

NANOTECHNOLOGIA

NANOTECHNOLOGIA armchair zigzag chiral

BIONANOSENSORS

MATRYCA BIONANOSENSORÓW

© Simone Stüve- Rostock University

© Simone Stüve- Rostock University

Dlaczego MEA? Istnieje silna presja polityczna na wprowadzanie metod in- vitro do oceny toksyczności substancji; Prawidłowa ocena substancji jest możliwa tylko przy uwzględnieniu specyficznych mechanizmów toksyczności; Ze względu na złożoność systemu nerwowego ocena neurotoksyczności jest bardzo trudna i obecnie nie ma efektywnych metod do jej pomiaru; Pomiar aktywności elektrycznej neuronów rosnących na matrycy mikroelektrod (MEA) wydaje się być dobrym rozwiązaniem umożliwiającym efektywną ocenę neurotoksyczności. Our motivaton to do this projecy was: Curently is a big political pressure to promote alternative methods for hazard assesment of substancess. In th field of in virto neurotoxicity is lack of effective testing methods- therefore neurotoxicity assesement is time comsuming and expensive The MEA approach seem to be attractive alternative to classical endpoinds- Why because the most important functions of neural tissue like providing connections, information exchange, stimulus propagation or signal processing are done at the network level- the MEA approach give us the possibility to observe the neural activity at network level. Additionally photo-e offers more physiological and more selectivitive excitation of neural cells than electrical one.

MEA- co mierzymy Aktywność elektryczną neuronów w przestrzeni zewnątrzkomórkowej. przewodzenie impulsów elektrycznych przebiega na skutek repolaryzacji membrany komórkowej neuronów; gwałtowne zmiany potencjału na powierzchni błony komórkowej wywołują przepływ prądu w medium; na skutek przepływu prądu powstaje pole elektryczne; pole elektryczne generuje przestrzenny rozkład potencjału, który morze być zmierzony za pomocą MEA;

PERSPEKTYWY RYNEK – CENA – ZYSK G P S ŁUPOTA RÓŻNOŚĆ TRACH OTRZEBY NAUKA – POZNANIE MECHANIZMÓW ŻYCIA MEDYCYNA – DIAGNOSTYKA I LECZENIE GENETYKA – MODYFIKACJA ROZWOJU RYNEK – CENA – ZYSK G P S ŁUPOTA RÓŻNOŚĆ TRACH OTRZEBY