Kopolimery pochodnej choliny o topologii szczepionej jako nośniki leków Rafał Bielas, Dorota Neugebauer Katedra Fizykochemii i Technologii Polimerów Wydział Chemiczny Politechnika Śląska
Założenia Synteza nośnika polimerowego zdolnego do związania substancji biologicznie aktywnej na zasadzie oddziaływań jonowych cholina Zastosowanie salicylanu jako modelowego leku związanego jonowo z polimerem salicylan
Makroinicjatory Klasyczne makroinicjatory oparte na bromoestrowych pochodnych liniowych kopolimerów metakrylanu 2-hydroksyetylu (HEMA)
Synteza monomeru Synteza cieczy jonowej opartej na biologicznie aktywnym anionie salicylanowym. Proces wykorzystuje prostą reakcję wymiany jonowej na komercyjnie dostępnym monomerze (metakrylanie choliny) Wydajność 70%
Synteza kopolimerów szczepionych Reakcja zachodzi szybko, z dużą konwersją. Słaba kontrola z zachowaniem niskich dyspersyjności. DP łańcuchów bocznych ok. 100, niezależnie od warunków reakcji.
Synteza – droga alternatywna Etap I - Synteza kopolimeru szczepionego z wykorzystaniem komercyjnego monomeru chlorkowego Pełna kontrola nad DP Etap II – wymiana jonowa na otrzymanym polimerze (nie zachodzi całkowicie – wydajność 85 – 90%)
Charakterystyka rozmiaru otrzymanych produktów
Zawartość leku w polimerze Zależność zawartości salicylanu od początkowego stosunku monomerów Wyniki dla polimerów otrzymanych bezpośrednio w reakcji ATRP
Zawartość leku w polimerze Zależność zawartości salicylanu od DP łańcuchów bocznych Wyniki otrzymane dla produktów otrzymanych poprzez wymianę jonową
Zastosowanie otrzymanych nośników
Wnioski i podsumowanie Polimery syntezowane na bazie monomeru salicylanowego Polimery syntezowane na bazie monomeru chlorkowego Możliwość zaplanowania ilości leku w polimerze Mniejsza możliwość zaplanowania ilości leku w polimerze Słaba kontrola nad DP łańcuchów bocznych Pełna kontrola nad DP łańcuchów bocznych Korzystne jest zastosowanie nośnika o krótkich łańcuchach bocznych i dużym początkowym udziale monomeru jonowego Początkowy udział monomerów ma znaczący wpływu na ilość uwalnianego leku Wraz ze wzrostem stosunku monomeru jonowego do MMA wzrasta rozmiar cząstek
Dziękuję za uwagę