Rafał Bielas, Dorota Neugebauer

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
Advertisements

TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
WYKŁAD 8 Rozpuszczalność ciał stałych w cieczach
ENTALPIA - H [ J ], [ J mol -1 ] TERMODYNAMICZNA FUNKCJA STANU dH = H 2 – H 1, H = H 2 – H 1 Mgr Beata Mycek - Zakład Farmakokinetyki i Farmacji Fizycznej.
Model immunologiczny.
Reakcje tlenku węgla - karbonylowanie
Wzorce do naśladowania
Podsieć Tematyczna Konwersja i magazynowanie energii
Funkcja produkcji.
SYSTEM MRP JAKO NARZĘDZIE KIEROWANIA PRZEDSIĘBIORSTWEM
Wpływ systemu rachunku kosztów na wynik finansowy
Określanie mechanizmów reakcji enzymatycznych
Określanie mechanizmów reakcji enzymatycznych
Optymalizacja chlorkowych elektrod jonoselektywnych z membraną poliakrylanową Marzena Goławska Wyznaczane współczynników selektywności elektrod zawierających.
Wpływ rodzaju i stężenia soli nieorganicznych na mieszalność [bmim][BF 4 ]. Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Praca wykonana w Pracowni Radiochemii.
Addycje Grignarda do chiralnych pochodnych kwasu fenyloglioksalowego
Uniwersytet Warszawski Pracownia Radiochemii
Oddziaływanie pomiędzy modyfikowanymi cyklodekstrynami a L-tryptofan indol liazą. Praca magisterska wykonana w Pracowni Węglowodanów,
Próba syntezy multimerycznej formy aktywnego analogu lamininy YIGSR
Pracownia Fizykochemicznych Podstaw Technologii Chemicznej
Nanocząstki złota – ich stabilizacja oraz aktywacja wybranymi polioksometalanami oraz polimerami przewodzącymi Sylwia Żołądek Pracownia Elektroanalizy.
Wpływ szybkości przepływu próbki Analiza wód naturalnych
Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Barbara Zalewska
DYSOCJACJA JONOWA KWASÓW I ZASAD
Wprowadzenie Sonochemia 1
Polimery CS2 Sonochemia 1 Sonochemiczna polimeryzacja ciekłego CS2:
Wykład REAKCJE CHEMICZNE.
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
Indeks glikemiczny.
WYKORZYSTANIE JONITÓW WŁÓKNISTYCH
ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA (= analiza miareczkowa), dział analizy chemicznej którego podstawą jest miareczkowanie.
Wzorce do naśladowania. nowe wiązanie + Czy może być produkcja bezodpadowa? Przykład dotyczący przemian chemicznych. Taką reakcją może być np. wytwarzanie.
Nauka przez obserwacje
Paweł R. Kaczmarek, Grzegorz Soboń
Foresight technologiczny w zakresie materiałów polimerowych
Spis treści Rodzaje zespołów i terminy pracy. Cele zespołów Formy pracy Podsumowanie.
Transport przez błony komórki.
WYKORZYSTANIE ENERGII
Analiza doboru danych uczących w predykcji indeksu giełdowego mgr Marcin Jaruszewicz dr hab. Jacek Mańdziuk.
Podsumowanie - wykład 2 Struktura kwasów nukleinowych ( DNA i RNA)
Politechnika Częstochowska Wydział Inżynierii Środowiska i Biotechnologii Kierunek: Inżynieria środowiska Praca dyplomowa inżynierska Adsorpcja barwników.
Kierunki przemian metabolicznych
Politechnika Rzeszowska
PRACOWNIA FIZYKOCHEMICZNYCH PODSTAW TECHNOLOGII CHEMICZNEJ
25 lat w w w. n f o s i g w. g o v. p l 25 lat Katarzyna Stankiewicz Starszy Inspektor Departament Ochrony Klimatu Wydział Systemu Zielonych Inwestycji.
Biologiczne oczyszczanie ścieków
Modelowanie współpracy farm wiatrowych z siecią elektroenergetyczną
Katedra Technologii Materiałów Budowlanych
Najważniejsze właściwości makrocząsteczek: 1) Olbrzymie l/d: ODPOWIEDNIA DŁUGOŚĆ- NIEZBĘDNA DO SPEŁNIENIA ZADAŃ (LUB: KONIECZNOŚĆ SPEŁNIENIA OKREŚLONYCH.
Katedra Inżynierii Produkcji
Modelowanie odwracalnej reakcji chemicznej w kolumnie adsorpcyjnej Piotr Surdyk.
ZASTOSOWANIE KOMPUTEROWEGO WSPOMAGANIA W ZARZĄDZANIU JAKOŚCIĄ - METODY FMEA I QFD Politechnika Śląska, Wydział Organizacji i Zarządzania, Katedra Zarządzania.
Kierunek Międzywydziałowy - Inżynieria Biomedyczna
WYŻSZA SZKOŁA INFORMATYKI I ZARZĄDZANIA z siedzibą w Rzeszowie WYDZIAŁ INFORMATYKI STOSOWANEJ VPN TYPU KLIENT-SERWER, KONFIGURACJA NA MICROSOFT ISA 2006.
KRÓTKOOKRESOWE REAKCJE ZATRUDNIENIA NA ZMIANY KONIUNKTURY GOSPODARCZEJ W KRAJACH EUROPY ŚRODKOWO-WSCHODNIEJ Mariusz Zieliński Maciej Wolny Politechnika.
MACHINE REPAIR Symulacja z arkuszem kalkulacyjnym Magdalena Gołowicz Agnieszka Paluch.
Otrzymywanie fenolu metod ą kumenow ą Literatura [1] R. Bogoczek, E. Kociołek-Balawejder, „Technologia chemiczna organiczna. Surowce i półprodukty”, wyd.
P Przez ostatnie dekady obserwuje się gwałtowny rozwój polimerów biodegradowalnych, otrzymywanych z surowców odnawialnych. Są to najbardziej obiecujące.
Synteza Heksanitrostilbenu (HNS) Agnieszka Wizner Bogumiła Łapińska Agnieszka Naporowska Rafał Bogusz Maciej Wiatrowski Opiekun pracy: dr inż. Paweł MaksimowskiZakład.
Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska Edyta Molga, Arleta Madej, Anna Łuczak, Sylwia Dudek Opiekun grupy: dr hab. inż. Wanda Ziemkowska Charakterystyka.
Otrzymywanie kwasu asparaginowego jako surowca dla przemysłu farmaceutycznego w skali t/rok. Tomasz Jaskulski, Wiktor Kosiński, Mariusz Krajewski.
Rys.1. Struktura krystaliczna nanorurek haloizytowych. BADANIA WŁAŚCIWOŚCI WYTRZYMAŁOŚCIOWYCH KOMPOZYTÓW POLIOLEFIN Z NANORURKAMI HALOIZYTOWYMI Katarzyna.
Metateza polimeryzacyjna norbornenu
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego, Wydział Nauk o Żywności, Katedra Inżynierii Żywności i Organizacji Produkcji, Nowoursynowska 159C, Warszawa.
Alicja Faron Katedra Przetwórstwa i Chemii Surowców Roślinnych
Dziura Ozonowa.
Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Katedra i Zakład Chemii Organicznej
Pomysły na dziś i na jutro
Zapis prezentacji:

Kopolimery pochodnej choliny o topologii szczepionej jako nośniki leków Rafał Bielas, Dorota Neugebauer Katedra Fizykochemii i Technologii Polimerów Wydział Chemiczny Politechnika Śląska

Założenia Synteza nośnika polimerowego zdolnego do związania substancji biologicznie aktywnej na zasadzie oddziaływań jonowych cholina Zastosowanie salicylanu jako modelowego leku związanego jonowo z polimerem salicylan

Makroinicjatory Klasyczne makroinicjatory oparte na bromoestrowych pochodnych liniowych kopolimerów metakrylanu 2-hydroksyetylu (HEMA)

Synteza monomeru Synteza cieczy jonowej opartej na biologicznie aktywnym anionie salicylanowym. Proces wykorzystuje prostą reakcję wymiany jonowej na komercyjnie dostępnym monomerze (metakrylanie choliny) Wydajność 70%

Synteza kopolimerów szczepionych Reakcja zachodzi szybko, z dużą konwersją. Słaba kontrola z zachowaniem niskich dyspersyjności. DP łańcuchów bocznych ok. 100, niezależnie od warunków reakcji.

Synteza – droga alternatywna Etap I - Synteza kopolimeru szczepionego z wykorzystaniem komercyjnego monomeru chlorkowego Pełna kontrola nad DP Etap II – wymiana jonowa na otrzymanym polimerze (nie zachodzi całkowicie – wydajność 85 – 90%)

Charakterystyka rozmiaru otrzymanych produktów

Zawartość leku w polimerze Zależność zawartości salicylanu od początkowego stosunku monomerów Wyniki dla polimerów otrzymanych bezpośrednio w reakcji ATRP

Zawartość leku w polimerze Zależność zawartości salicylanu od DP łańcuchów bocznych Wyniki otrzymane dla produktów otrzymanych poprzez wymianę jonową

Zastosowanie otrzymanych nośników

Wnioski i podsumowanie Polimery syntezowane na bazie monomeru salicylanowego Polimery syntezowane na bazie monomeru chlorkowego Możliwość zaplanowania ilości leku w polimerze Mniejsza możliwość zaplanowania ilości leku w polimerze Słaba kontrola nad DP łańcuchów bocznych Pełna kontrola nad DP łańcuchów bocznych Korzystne jest zastosowanie nośnika o krótkich łańcuchach bocznych i dużym początkowym udziale monomeru jonowego Początkowy udział monomerów ma znaczący wpływu na ilość uwalnianego leku Wraz ze wzrostem stosunku monomeru jonowego do MMA wzrasta rozmiar cząstek

Dziękuję za uwagę