Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych

Prezentacja na temat: "Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych"— Zapis prezentacji:

1 Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych

2 Chemia organiczne pierwiastków grup głównych (lit, bor, krzem, cyna)
Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi Typowe reakcje cząstkowe Reakcje stechiometryczne i katalityczne Reakcje addycji Uwodornienie (Pd) Hydrocyrkonowanie (Zr) Polimeryzacja alkenów (Ti, Zr) Addycja nukleofilowa do alkenów i alkinów (Hg, Pd) Sprzężone addycja (Cu) Reakcje substytucji Hydrogenoliza (Pd) Reakcje Hecka (Pd) Reakcja Tebbego (Ti) Reakcje przegrupowania Izomeryzacja alkenów (Rh) Utlenianie alkoholi (Cr, Ru)

3

4

5

6 Litowanie w pozycji lateralnej

7 Litowanie w pozycji lateralnej

8

9

10

11

12

13

14 Reakcja Shapiro

15 Przegrupowanie Brooka

16 Przegrupowanie Brooka

17 Przegrupowanie Wittiga

18 Przegrupowanie Wittiga

19 Związki boroorganiczne

20 Związki boroorganiczne - hydroborowanie

21 Związki boroorganiczne
Protonoliza Utlenianie

22 Związki boroorganiczne
Karbonylowanie

23 Związki boroorganiczne - alliloborany
Inne stany przejściowe niekorzystne – odziaływanie 1,3-dwuaksjalne

24 Związki krzemoorganiczne
Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

25 Związki krzemoorganiczne
Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

26 Związki krzemoorganiczne

27 Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające

28 Organiczne związki cyny – wymiana Sn-Li

29 Asymetryczne allilowanie aldehydów – allilowanie Kecka

30 Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi

31 Oksydatywna addycja Dla H2 i C-H Dla C(sp3)-X

32 Oksydatywna addycja Dla C(sp2)-X

33 Reduktywna eliminacja

34 Insercja

35 koordynacja

36 Β-Eliminacja

37 Metateza wiązań sigma i transmetalacja

38 Addycja nukleofilowa do π kompleksów pallad-alken

39

40 Reakcje addycji - uwodornienie

41 Hydrocyrkonowanie

42 Polimeryzacja alkenów

43 Addycja nukleofilowa – alkeny, alkiny

44 Sprzężona addycja

45 Hydrogenoliza

46 Reakcja Hecka

47 Inne reakcje sprzęganie między nukleofilami i elektrofilami C(sp2)-X
Reakcje Kumady, Stilla, Suzuki, Negishi, Buchwalda-Hartwiga, Sonogashiry, Ullmana (Ni, Pd, Cu)

48 Reakcja Wackera

49 Reakcja Wackera

50 Reakcja Tebbego

51 Izomeryzacja olefin

52 Utlenienie alkoholi

53 Napisz mechanizmy poniższych reakcji