Pobierz prezentację
Pobieranie prezentacji. Proszę czekać
1
lek. med. Tomasz Kłopotowski
INTERNA 2014 Pestycydy lek. med. Tomasz Kłopotowski
2
Pestycydy - definicje PESTYCYDY (łac. pestis – zaraza, pomór) - środki chemiczne stosowane dla ochrony roślin uprawnych przed szkodnikami insektycydy – środki owadobójcze - związki chemiczne do zabijania szkodliwych owadów (związki polichlorowe, zw. fosforoorganiczne, karbaminiany, pyretroidy)
3
Pestycydy - definicje herbicydy – środki chwastobójcze – związki chemiczne do niszczenia chwastów (paraquat, diquat, pochodne kwasów chlorofenoksykarboksy- lowych) rodentycydy – środki gryzoniobójcze – związki chemiczne do zabijania gryzoni (antykoagulanty) fumiganty – gazy używane do sterylizacji produktów (bromek metylu, dibromek etylu)
4
Insektycydy polichlorowe węglowodory chlorowane
Mechanizm toksyczności: węglowodory chlorowane są neurotoksynami – zaburzają przewodzenie bodźców nerwowych, szczególnie w mózgu powodują “uczulenie” m. sercowego na arytmogenne działanie katecholamin powodują uszkodzenie wątroby, nerek i szpiku mają działanie karcenogenne
5
Insektycydy polichlorowe węglowodory chlorowane
Toksykokinetyka: dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego, przez skórę i drogą inhalacyjną są bardzo dobrze rozpuszczalne w tłuszczach, kumulują się w tkankach metabolizowane bardzo wolno w wątrobie, wydalane w ciągu dni, miesięcy, lat przechodzą do mleka matki są induktorami enzymów wątrobowych
6
Insektycydy polichlorowe węglowodory chlorowane
Dawka toksyczna: zróżnicowana wysoce toksyczne (LD50<50 mg/kg) – endrin, dieldrin, endosulfan umiarkowanie toksyczne (LD50 >50 mg/kg) – lindan, heptachlor, chlordan
7
Insektycydy polichlorowe węglowodory chlorowane
Objawy – ostre doustne zatrucie nudności, wymioty niepokój, nadmierna pobudliwość nerwowa, zaburzenie koordynacji ruchów, mrowienie w okolicy ust, drętwienie języka, przeczulica, bóle i zawroty głowy zaburzenia świadomości, śpiączka, drgawki i depresja ośrodka oddechowego zaburzenia rytmu, migotanie komór Rozpoznanie: na podstawie wywiadu i obrazu klinicznego
8
Insektycydy polichlorowe węglowodory chlorowane
Leczenie: zabezpieczenie i podtrzymywanie funkcji życiowych tlenoterapia, intubacja, wspomaganie oddechu leczenie przeciwdrgawkowe monitorowanie układu krążenia, leczenie zaburzeń rytmu (beta- blokery) odtrutki – nie ma specyficznych leków ani odtrutek
9
Insektycydy polichlorowe węglowodory chlorowane
Leczenie: dekontaminacja skażenie skóry i oczu – zdjąć skażone ubranie, zmyć skórę wodą i mydłem; obficie wypłukac oczy wodą lub solą fizjologiczną spożycie – nie prowokować wymiotów, podać węgiel aktywowany, rozważyć płukanie żołądka metody przyspieszające eliminację powtarzane dawki węgla aktywowanego
10
Insektycydy polichlorowe węglowodory chlorowane
Następstwa: uszkodzenia wielonerwowe uszkodzenie wątroby nerek szpiku
11
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany
Mechanizm toksyczności: wiążą się z seryną esterazowego centrum acetylocholinesterazy (AChE) w tkance nerwowej i krwinkach czerwonych oraz cholinesterazy surowiczej (ChE) prowadzą do zmiany struktury białkowej NTE (neuropathy target esterase) i hamują jej aktywność
12
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany
Zahamowanie aktywności AChE prowadzi do nagromadzenia się acetylocholiny w: receptorach muskarynowych (zakończenia układu cholinergicznego), receptorach nikotynowych (płytka nerwowo-mięśniowa i zwoje autonomiczne) receptorach cholinergicznych w OUN
13
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany
związki fosforoorganiczne powodują nieodwracalne zahamowanie aktywności oraz często uszkodzenie enzymu karbaminiany są odwracalnymi inhibitorami cholinesterazy toksyczność może być nasilona przez rozpuszczalniki organiczne inne składniki preparatów
14
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany
Toksykokinetyka: dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego, przez skórę i drogą inhalacyjną są bardzo dobrze rozpuszczalne w tłuszczach, kumulują się w tkance tłuszczowej metabolizowane są w wątrobie, niektóre do bardziej toksycznych związków
15
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany
Dawka toksyczna: zróżnicowana; zależna od rodzaju związku, szybkości metabolizmu Rozpoznanie: wywiad, charakterystyczny obraz kliniczny (objawy muskarynowe, nikotynowe i z OUN), badanie aktywności AChE i ChE; hipokaliemia, hiperglikemia
16
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany - objawy kliniczne
Receptor muskarynowy - objawy ogólne Układ krążenia bradykardia Gruczoły potowe wzmożone pocenie Gruczoły ślinowe wzmożone ślinienie Gruczoły łzowe łzawienie Źrenice zwężenie źrenic (“szpilkowate”) Ciało rzęsowe zamazane widzenie, bóle głowy Pęcherz moczowy częste, bezwiedne oddawanie moczu
17
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany - objawy kliniczne
Receptor nikotynowy Mięśnie prążkowane łatwe męczenie się, osłabienie siły mięśniowej, drgania mięsni, drżenia pęczkowe, kurcze, uogólnione osłabienie siły mięśniowej / porażenie wiotkie (z mięśniami oddechowymi włącznie) Zwoje sympatyczne bladość, przejściowy wzrost ciśnienia tętniczego, hipotonia, tachykardia, hiperglikemia
18
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany - objawy kliniczne
Receptory cholinergiczne w oun: uogólnione wiotkie porażenie depresja ośrodka oddechowego i krążeniowego z dusznością, sinicą, hipotensją; drgawki, utrata przytomności – śpiączka
19
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany - leczenie
zabezpieczenie i podtrzymywanie funkcji życiowych tlenoterapia, intubacja, wspomaganie oddechu, oddech kontrolowany z PEEP leczenie przeciwdrgawkowe monitorowanie układu krążenia
20
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany - leczenie
Odtrutki antagonista receptorów muskarynowych – atropina iv. (do objawów atropinizacji – zmniejszenie wydzielania oskrzelowego, brak pocenia, suche śluzówki, akcja serca 100/min., poszerzenie źrenic) reaktywatory AChE – pralidoksym, obidoksym (Toxobidin®) 250 mg iv. w bolusie, a następnie w ciągłej infuzji w dawce 750 mg/24 godz. pod kontrolą aktywności AChE, do czasu pełnej reaktywacji AChE
21
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany - leczenie
Dekontaminacja skażenie skóry i oczu – zdjąć skażone ubranie, zmyć skórę wodą i mydłem; obficie wypłukać oczy wodą lub solą fizjologiczną spożycie – nie prowokować wymiotów, węgiel aktywowany?, rozważyć płukanie żołądka Metody przyspieszające eliminację powtarzane dawki węgla aktywowanego – niepewna skuteczność hemodializa, hemoperfuzja - nieefektywne
22
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany
Następstwa uszkodzenie obwodowego układu nerwowego (polineuropatie) uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego (zanik korowy i podkorowy mózgu), uszkodzenie wątroby
23
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany - neurotoksyczność
Ostra kryza cholinergiczna zahamowanie aktywności AChE objawy muskarynowe, nikotynowe i z OUN Zespół pośredni występuje w zatruciach niektórymi związkami – fenthion, fenitrothion; początek w 2 – 4 dobie od ostrego zatrucia
24
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany - zespół pośredni
występuje po okresie poprawy – ustąpieniu objawów kryzy cholinergicznej; nie występują drżenia pęczkowe ponowne zahamowanie AChE – upośledzenie pre- i postsynaptycznej transmisji nerwowo-mięśniowej ostra niewydolność oddechowa – niedowład mięśni oddechowych
25
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany - zespół pośredni
osłabienie mięśni unerwianych przez nerwy czaszkowe osłabienie mm. zginaczy szyi oraz proksymalnych mięśni kończyn osłabienie / zniesienie odruchów ścięgnistych śmierć z powodu niewydolności oddechowej
26
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany
Opóźniona (odległa) sensomotoryczna polineuropatia (demielinizacja ?): niezależna od zahamowania acetylocholinesterazy zahamowanie NTE wiotkie porażenie i atrofia mięśni w dystalnych odcinkach kończyn, ataksja zazwyczaj oszczędza mięśnie oddechowe
27
Insektycydy fosforoorganiczne i karbaminiany
Odległe następstwa ze strony OUN zawroty głowy, napięcie nerwowe, stany lękowe, drżenia i niepokój, labilność emocjonalna, bezsenność, mary senne, depresja, zaburzenia koncentracji, spowolnienie procesów myślowych, dezorientacja; demencja
28
Pyretryny i pyretroidy Naturalne i syntetyczne pochodne kwasu chryzantemowego
Mechanizm toksyczności: Natychmiast zabijają owady paraliżując ich system nerwowy poprzez przerwanie transportu błonowego w aksonach. Ssaki metabolizują te związki bardzo szybko i dlatego dla ssaków są zdecydowanie mniej toksyczne. Są źle wchłaniane zarówno przez skórę jak i z przewodu pokarmowego. Dawka toksyczna: doustna dawka jest większa niż 100 – mg/kg
29
Pyretryny i pyretroidy
Objawy kliniczne: reakcje anafilaktyczne – skurcz oskrzeli, obrzęk krtani mogą wystąpić u osób nadwrażliwych przy podrażnieniu skóry – zmiany oparzeniowe, rumień przy zatruciu doustnym – podrażnienie przewodu pokarmowego po spożyciu dużych ilości (200 – 500 ml skoncentrowanego roztworu) mogą wystąpić objawy ze strony OUN – drgawki, śpiączka, zatrzymanie oddechu Rozpoznanie: wywiad, obraz kliniczny
30
Pyretryny i pyretroidy
Leczenie: zabezpieczenie i podtrzymywanie funkcji życiowych dekontaminacja skażenie skóry i oczu – zdjąć skażone ubranie, zmyć skórę wodą i mydłem; obficie wypłukac oczy wodą lub solą fizjologiczną spożycie – nie prowokować wymiotów, węgiel aktywowany?, rozważyć płukanie żołądka
31
Pochodne kwasów chlorofenoksyoctowych
kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (2,4-D) kwas trichlorofenoksyoctowy (2,4,5-T) kwas 4-chloro-2-metylfenoksyoctowy (MCPA) stosowane jako herbicydy
32
Pochodne kwasów chlorofenoksyoctowych
Mechanizm działania: są słabymi inhibitorami oksydatywnej fosforylacji zespół przegrzania (wzrost temperatury, przyspieszenie procesów metabolicznych) bezpośrednie działanie toksyczne na: mięśnie prążkowane nerwy obwodowe
33
Pochodne kwasów chlorofenoksyoctowych
Objawy kliniczne: osłabienie siły mięśniowej, skurcze mięśniowe, uogólniona wiotkość mięśni tachykardia migotanie komór hipertermia rabdomioliza, kwasica metaboliczna parestezje, polineuropatie Leczenie: objawowe
34
RODENTYCYDY antykoagulanty - pochodne kumaryny fosforek cynku
pochodne cebuli morskiej
35
Kumaryna i pochodne Warfaryna - pochodna kumaryny (kumadin)
“Superwarfaryny” – pochodne 4-hydroksy-warfaryny (brodifakum, difacinon, bromadiolon, pindon) Mechanizm działania: zmniejszają syntezę czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K – czynnik II, VII, IX i X poprzez zahamowanie enzymu 2,3 reduktazy witaminy K1; dotyczy to tylko nowosyntetyzowanych czynników – okres utajenia objawów
36
Kumaryna i pochodne Objawy kliniczne:
krwawienia (czas trwania objawów od 2-7 dni - pochodne warfaryny; superwarfaryny - kilka tygodni) wydłużenie czasu protrombiny (PT); > INR Leczenie: podawanie wit. K1 (phytonadione) mg i.v. u dorosłych; 1-5 mg i.v. u dzieci do 40 mg/kg w zatruciu superwarfarynami przetaczanie świeżego osocza
Podobne prezentacje
© 2024 SlidePlayer.pl Inc.
All rights reserved.