Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych

Prezentacja na temat: "Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych"— Zapis prezentacji:

1 Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych

2 Chemia organiczne pierwiastków grup głównych (lit, bor, krzem, cyna)
Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi Typowe reakcje cząstkowe Reakcje stechiometryczne i katalityczne Reakcje addycji Uwodornienie (Pd) Hydrocyrkonowanie (Zr) Polimeryzacja alkenów (Ti, Zr) Addycja nukleofilowa do alkenów i alkinów (Hg, Pd) Sprzężone addycja (Cu) Reakcje substytucji Hydrogenoliza (Pd) Reakcje Hecka (Pd) Reakcja Tebbego (Ti) Reakcje przegrupowania Izomeryzacja alkenów (Rh) Utlenianie alkoholi (Cr, Ru)

3

4

5

6 Litowanie w pozycji lateralnej

7 Litowanie w pozycji lateralnej

8

9

10

11

12

13

14 Reakcja Shapiro

15 Przegrupowanie Brooka

16 Przegrupowanie Brooka

17 Przegrupowanie Wittiga

18 Przegrupowanie Wittiga

19 Związki boroorganiczne

20 Związki boroorganiczne - hydroborowanie

21 Związki boroorganiczne
Protonoliza Utlenianie

22 Związki boroorganiczne
Karbonylowanie

23 Związki boroorganiczne

24 Związki boroorganiczne - alliloborany
Inne stany przejściowe niekorzystne – odziaływanie 1,3-dwuaksjalne

25 Związki krzemoorganiczne
Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

26 Związki krzemoorganiczne
Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

27 Związki krzemoorganiczne
Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

28 Związki krzemoorganiczne
Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

29 Związki krzemoorganiczne
Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

30 Związki krzemoorganiczne

31 Patersona homologacja aldehydów       

32 Patersona homologacja aldehydów       

33 Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające

34 Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające

35 Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające

36 Organiczne związki cyny – wymiana Sn-Li

37 Asymetryczne allilowanie aldehydów – allilowanie Kecka

38 Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi

39 Oksydatywna addycja Dla H2 i C-H Dla C(sp3)-X

40 Oksydatywna addycja Dla C(sp2)-X

41 Reduktywna eliminacja

42 Insercja

43 koordynacja

44 Β-Eliminacja

45 Metateza wiązań sigma i transmetalacja

46 Addycja nukleofilowa do π kompleksów pallad-alken

47

48 Reakcje addycji - uwodornienie

49 Hydrocyrkonowanie

50 Polimeryzacja alkenów

51 Addycja nukleofilowa – alkeny, alkiny

52 Sprzężona addycja

53 Hydrogenoliza

54 Reakcja Hecka

55 Inne reakcje sprzęganie między nukleofilami i elektrofilami C(sp2)-X
Reakcje Kumady, Stilla, Suzuki, Negishi, Buchwalda-Hartwiga, Sonogashiry, Ullmana (Ni, Pd, Cu)

56 C-H aktywacja

57 C-H aktywacja

58 C-H aktywacja (reakcja Fujiwary-Mority)

59 C-H aktywacja (reakcja Fujiwary-Mority)

60 Reakcja Wackera

61 Reakcja Wackera

62 Reakcja Tebbego

63 Izomeryzacja olefin

64 Utlenienie alkoholi

65 Napisz mechanizmy poniższych reakcji