Http://biolmolgen.slam.katowice.pl WYKŁAD 2 cz. 2.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Chemioterapia Wytyczne i zasady stosowania
Advertisements

Replikacja, naprawa i rekombinacja DNA u eukariontów
Cykl komórkowy.
Genetyka kliniczna cz. 1 (WPROWADZENIE DO GENETYKI KLINICZNEJ; KIERUNEK LEKARSKI, ROK III) ZALECANE PODRĘCZNIKI (do przygotowania do ćwiczeń i uzupełnienia.
Genetyka medyczna (WPROWADZENIE; KIERUNEK NEUROBIOLOGIA)
BIOLOGIA KOMÓRKI (WYKŁAD 1, cz
Transport gamet, zapłodnienie i implantacja zarodka
GENETYKA BLIŹNIĄT JEDNOJAJOWYCH
Heteroduplex Heteroduplex mobility assay
Spowodowane trisomią chromosomów
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Zmienność organizmów i jej przyczyny
Lisa M. Mehlmann Yoshinaga Saeki, Shigeru Tanaka, Thomas J
Dane INFORMACYJNE Nazwa szkoły:
Uniwersytet Warszawski
Uniwersytet Warszawski
Uniwersytet Warszawski
Nawracające utraty ciąż diagnostyka i postępowanie
DZIEDZICZENIE POZAJĄDROWE
CHOROBY GENETYCZNE CZŁOWIEKA.
Zajęcia seminaryjne nr 1 (Wirusy, Prokariota, Biologia komórki)
Podział komórki:.
Piotr Rybiński. 1. Wstęp 2. Opis systemu i narzędzi 3. Algorytm 4. Przykłady działania 5. Porównanie z rzeczywistym systemem rozwoju 6. Rozszerzenia systemu,
PODZIAŁ KOMÓRKI ROŚLINNEJ - MITOZA
Embriologia eksperymentalna ssaków Opracowała: Małgorzata Wierzbicka
H.J.Clarke, J.Rossant, Y.Masui
Regulacja acetylacji histonu H4, podczas dojrzewania mejotycznego, w oocytach myszy
Mutacje genetyczne.
Kalendarz 2011 Oto ciekawy kalendarz, który zaprojektował
KALENDARZ 2011r. Autor: Alicja Chałupka klasa III a.
ODDZIAŁYWANIE PROMIENIOWANIA Z MATERIĄ
OGRANICZENIE WEWNĄTRZMACICZNEGO WZRASTANIA PŁODU IUGR
Mitoza i mejoza mgr Ilona Marciniak.
Wstęp Podstawy metody Badania walidacyjne Workflow Praktyka kliniczna.
DANE INFORMACYJNE KOMÓRKA I JEJ CENTRUM DOWODZENIA ZMIANĄ DNA
Projekt „ROZWÓJ PRZEZ KOMPETENCJE” jest współfinansowany przez Unię Europejską w ramach środków Europejskiego Funduszu Społecznego Program Operacyjny.
Kalendarz 2011r. styczeń pn wt śr czw pt sb nd
ENZYMY.
Mutacje genetyczne Zebrał i opracował : Maciej Belcarz.
Biologia komórki. Wykład 4
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
DOWN JESTEM PRZECIW.
Biologia Karolina Iwanowska
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Podział komórki:.
Choroby genetyczne spowodowane mutacjami chromosomowymi
NIPT Nieinwazyjny Test Prenatalny (ang. Non-Invasive Prenatal Test)
Mitoza - kariokineza somatyczna, podział pośredni jądra komórkowego z wyróżnicowaniem się chromosomów, poprzedzony (w interfazie) podwojeniem liczby chromosomów;
Genetyczne aspekty upośledzenia umysłowego
Podstawowe reguły dziedziczenia genów
Układ rozrodczy męski i żeński
Zmiany w informacji genetycznej
Od Mendla do Watsona i Cricka
1.25. Choroby genetyczne człowieka
 Mutacja – nagła, skokowa, bezkierunkowa, zmiana w DNA w wyniku, której powstaje nowy organizm zwany mutantem.
Zadania do rozwiązania
Opracowała Bożena Smolik Konsultant Arleta Poręba-Konopczyńska
Komórka: podstawowa jednostka życia Joanna Wieczorek
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
MUTACJE CHOROBY GENETYCZNE
mitoza i mejoza; cykl komórkowy;
1.23. Podziały komórki i przekazywanie informacji genetycznej
Budowa i funkcjonowanie męskich narządów rozrodczych
Cykl komórkowy w prawidłowym procesie rozwoju
Czy możemy leczyć choroby uwarunkowane genetycznie?
Choroby genetyczne człowieka
Trójkąt Pascala a geny kumulatywne - biomatematyka
Zapis prezentacji:

http://biolmolgen.slam.katowice.pl WYKŁAD 2 cz. 2

crossing-over w biwalentach chiazma Tamarin, 2001

liczne czynniki regulują aktywność cdk przez stechiometryczne wiązanie Regulatory Cdk: liczne czynniki regulują aktywność cdk przez stechiometryczne wiązanie lub modyfikacje enzymatyczne http://www.sb-roscoff.fr/CyCell/Diapo/sld003.htm

kilkanaście enzymów blokuje aktywność kompleksu cdc2/cyklina B Przejście G2 do M: kilkanaście enzymów blokuje aktywność kompleksu cdc2/cyklina B http://www.sb-roscoff.fr/CyCell/Diapo/sld003.htm

Po uszkodzeniu DNA komórka jest „aresztowna w G2 Przejście G2 do M: Po uszkodzeniu DNA komórka jest „aresztowna w G2 przez blokowanie aktywności cdc25 http://www.sb-roscoff.fr/CyCell/Diapo/sld003.htm

Mejoza I Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I Klug & Cummings, 2000

Losowy rozdział chromosomów matki i ojca spermatogeneza oogeneza Losowy rozdział chromosomów matki i ojca Klug & Cummings, 2000

Mejoza zmienia genotyp komórki potomnej komórka rozrodcza AaBb 4C DNA AB AB ab ab gamety 1C DNA lub aB aB Ab Ab Klug & Cummings, 2000

Nondysjunkcja chromosomów w mejozie Pierwszy podział Drugi podział

Nondysjunkcja chromosomów w mejozie prowadzi do schorzeń genetycznych Zespół Turnera Zespół Downa Zespół Klinefeltera

Poliploidia – wynik nieprawidłowej mejozy interfaza profaza I profaza II gamety profaza II gamety nie prawidłowa mejoza prawidłowa mejoza Brown, 2001

ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH PRZYKŁADY SCHORZEŃ BĘDĄCYCH WYNIKIEM ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH

ANEUPLOIDIE DODATKOWY CHROMOSOM

TRISOMIA 18

TRISOMIA 21 ZESPÓŁ DOWNA

ANEUPLOIDIE BRAK CHROMOSOMU

JEDEN X 45 X ZESPÓŁ TURNERA