Zapalenia płuc.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Powikłania w chorobach otolaryngologicznych
Advertisements

Nadzór epidemiologiczny nad zakażeniami szpitalnymi w latach
GRYPA.
dr n. med. Krzysztof Strużycki
Danuta Pawlik SP ZOZ ZZ Maków Mazowiecki
Zapalenia płuc u dzieci.
Pytania testowe z LEP-u z zakresu pediatrii
Sarkoidoza.
Posocznica Dr hab. med. Anna Piekarska
Dr hab. med. Anna Piekarska Katedra i Klinika Chorób Zakaźnych
ZAKAŻENIA UKŁADU MOCZOWEGO
Nowa grypa A(H1N1)v Alina Pietrzak p.o.kierownik Sekcji Epidemiologii
Zapalenia płuc i nerek, etiologia, patogeneza, objawy.
Aspekty kliniczne wybranych czynników broni biologicznej
Nowa grypa A(H1N1)v Prof. Andrzej Zieliński
Farmakologia W-3 „Podstawy farmakoterapii”
Studenckie Koło Naukowe przy Katedrze i Klinice Chorób Wewnętrznych, Nadciśnienia Tętniczego i Angiologii Akademii Medycznej w Warszawie, ul. Banacha.
Grypa.
Podstawy racjonalnej antybiotykoterapii
Leczenie chorób alergicznych
Infekcyjne zapalenia stawów Prof. dr hab. Piotr Silmanowicz
Zakażenia u chorych w immunosupresji
Makrolidy jako antybiotyki o pochodzeniu naturalnym
Zatrzymaj grypę – zacznij od siebie
Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała
Profilaktyka zakażeń bakteryjnych
Dr n med. Beata Mączyńska
C Racjonalna antybiotykoterapia w szpitalu
G O L D lobal Initiative for Chronic bstructive ung isease.
Gorączki o nieznanej etiologii
Anna Szkarłat Zespół ds. Zapobiegania i Zwalczania Zakażeń Szpitalnych
Dr Jarosław Woroń DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE I NIEKORZYTSNE INTERAKCJE LEKÓW W ANTYBIOTYKOTERAPII ZAKAŻEŃ Zakład Farmakologii Klinicznej UJ CM Kraków.
Aminoglikozydy Liczna i ważna grupa antybiotyków bakteriobójczych
1.
Zapalenie zatok przynosowych. Opis przypadku Pacjent lat 32 zgłosił się do lekarza rodzinnego z utrzymującym się od kilku dni połowiczym bólem głowy strony.
AIDS.
Choroby przenoszone przez wektory
Bakteryjne choroby weneryczne
Dr n. med. Marcin Kosmalski
Antybiotykoterapia w stomatologii
ZASADY ANTYBIOTYKOTERAPII CIĘŻKICH ZAKAŻEŃ
Cukrzyca - jak rozpoznać i jak leczyć
Czynnik Chorobotwórczy
Zakażenia dolnego odcinka dróg moczowych w ciąży
ZAKAŻENIA UKŁADU MOCZOWGO U DZIECI
Ciąża u kobiet z chorobami nerek
Zasady racjonalnej antybiotykoterapii w praktyce lekarza rodzinnego
Realizacja: Anna Heinc Justyna Janocha
ZAKAŻENIA UKŁADU MOCZOWEGO
LECZENIE ZAKAŻEŃ UKŁADU ODDECHOWEGO
TETRACYKLINY.
Prof. dr hab. n. med. Jacek Suzin Dr n med. Krzysztof Strużycki
Witold Bartosiewicz NAJCZĘSTSZE CHOROBY INFEKCYJNE OKRESU NIEMOWLĘCEGO.
CHLORAMFENIKOL Łączy się z podjednostką 50S rybosomu
SULFONAMIDY.
ZESPÓŁ SCHOENLEINA - HENOCHA
IZW - infekcyjne zapalenie wsierdzia * zakażenie wsierdzia drobnoustrojami --> wegetacja * zastawki, sąsiedztwo przecieków * najczęściej bakterie * rzadziej.
AMINOGLIKOZYDY. Etapy i mechanizm działania Biernie łączą się z błoną zewnętrzną bakterii Gram (-), wypierając jony Ca i Mg z LPS. Tworzą się kanały umożliwiające.
Śródmiąższowe zapalenie nerek
Neuroinfekcje Dr hab. n.med. Ewa Majda-Stanisławska
ANTYBIOTYKI β-LAKTAMOWE
Zapalenia płuc u dzieci Marek Kulus, Katarzyna Krenke, Joanna Lange Klinika Pneumonologii i Alergologii Wieku Dziecięcego Warszawski Uniwersytet Medyczny.
Dr n med. Alfred Samet specjalista II st z mikrobiologii i serologii Konsultant Wojewódzki w zakresie mikrobiologii.
Przewlekła i ostra niewydolność serca (NS)
HIV/AIDS definicje AIDS - zespół nabytego niedoboru (rzadziej upośledzenia) odporności. HIV - ludzki wirus upośledzenia odporności Zakażenie charakteryzuje.
Pułapki antybiotykoterapii
Lekowrażliwość szczepów Proteus mirabilis wytwarzających beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej i Immunologii.
„Występowanie patogenów alarmowych w materiale klinicznym chorych Oddziału Intensywnej Terapii Szpitala Uniwersyteckiego im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy.
POSOCZNICA czyli SEPSA
Dr hab. med. Anna Piekarska Katedra i Klinika Chorób Zakaźnych
Zapis prezentacji:

Zapalenia płuc

Definicja Zapalenie płuc jest to choroba gorączkowa z dusznością, dla których nie ma oczywistych przyczyn (WHO)

Zapalenia płuc Polska 1996 - 121900 chorych hospitalizowanych 5 – te miejsce na liście przyczyn zgonów wśród chorób zakaźnych

Etiologia środowiskowych zakażeń układu oddechowego Streptococcus pneumoniae (75%zdiagnozowanych bakteriologicznie z,.p.) Mycoplasma pneumoniae Chlamydia pneumoniae Hemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Staphylococcus aureus

Atypowe zakażenia układu oddechowego - etiologia Bakterie: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Ch. Psittaci, Ch. Trachomatis, Legionella pneumophila, Coxiella burneti Wirusy: grypa, paragrypa, adenowirusy, rsv Pierwotniaki: Pneumocystis carini, Toksoplasma gondi

Ogólne zasady leczenia zakażeń środowiskowych układu oddechowego Leczenie zawsze empiryczne Antybiotyk zawsze musi być aktywny wobec Streptococcus pneumoniae Antybiotyk zawsze musi być aktywny wobec Hemophilus influenzae Wytyczne ERS leczenia zakażeń dróg oddechowych. Eur Respir J 2005; 26:1138

Dodatkowe czynniki przy decyzji leczenia kalkulowanego POCHP lub roztrzenie: H. influenzae, GNEB, Pseudomonas aeruginosa Niedawna hospitalizacja: GNEB, Pseudomonas aeruginosa Niedawne leczenie przeciwbakteryjne: GNEB, Pseudomonas aeruginosa Grypa: S.aureus, S. pneumoniae, H. influenzae Kontakt z ptakami: Chlamydia psittaci Podróż do krajów śródziemnomorskich: Legionella sp. Przewlekła kortykosteroidoterapia: Aspergillus sp.

Antybiotyki -laktamowe Penicyliny Cefalosporyny Karbapenemy Monopenemy naturalne I generacja imipenem aztreonam benzylopenicylina cefaleksyna meropenem . . Aminopenicyliny II generacja ampicylina cefaklora moksycylina cefuroksym . . ureidopenicyliny III generacja azlocylina ceftriakson . . . IV generacja cefepim . Tetracykliny doksycyklina Makrolidy spiramycyna klarytromycyna roksytromycyna azytromycyna Chinolony ciprofloksacyna lewofloksacyna Aminoglikozydy Linkozamidy Glikopeptydy Polipeptydy Sulfonamidy Trimetoprym/Sulfametoksazol

Leczenie środowiskowych ZDDO Amoksycylina (z kwasem klawulanowym) Tetracykliny Makrolid (spiramycyna, azytromycyna, klarytromycyna,) Moksyfloksacyna Lewofloksacyna Wytyczne ERS leczenia zakażeń dróg oddechowych. Eur Respir J 2005; 26:1138

Czas leczenia antybiotykiem Streptococcus pneumoniae – 7-10 dni Mycoplasma pneumoniae – 10 dni Chlamydia pneumoniae - >14 dni Legionella pneumofila - > 21 dni

Karbapenemy: - ertapenem - m.in. pozaszpitalne zapalenie płuc 2) Oksazolidynony: - Linezolid - zakażenia szczepami ziarenkowców Gram(+) opornymi na inne leki 3) Glikolipidy: - daptomycyna - leczenie zakażeń MRSA 4) Glicylglicyny: - tygecyklina - leczenie zakażeń skóry i tkanek miękkich, (szerokie spektrum) zakażenia wewnątrzbrzuszne 5) Fluorochinolony: - lewofloksacyna - zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok, - moksyfloksacyna zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, (szerokie spektrum) pozaszpitalne zapalenie płuc 6) Ketolidy: - telitromycyna - jak makrolidów, aktywna wobec Str. pneumoniae PR

Podział kliniczny (ATS, BTS) Pozaszpitalne (środowiskowe) z.p. – typowe i atypowe Szpitalne z.p. Zachłystowe z.p. – pozaszpitalne i wewnątrzszpitalne U osób z upośledzoną odpornością Nawracające (ATS, Am Rev Respir Dis 1993; 148:1418)

Epidemiologia Dzieci do 5 r.ż. 40/1000 Dorośli ogółem 5/1000 Dorośli po 65 r. ż. 15/1000 Śmiertelność ogółem 4%

Szpitalne zapalenia płuc Rozwija się w czasie dłuższym niż 48 h od chwili przyjęcia i krótszym niż 72 h od chwili wypisania

Szpitalne zapalenia płuc - etiologia Bakterie G (-): E. Coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp.Proteus spp., Serratia mercescens, H. Influenzae Bakterie G (+):S. Aureus, S. Pneumoniae Bakterie beztlenowe: Bacteroides, Fusobacterium U osób z czynnikami ryzyka: P. aeruginosa, Acinetobacter, MRSA

TYPOWE Z.P. ATYPOWE Z.P. Okres wylęgania 1-2 dni Początek nagły Dreszcze często Gorączka wysoka Plwocina obfita Objawy fizykalne wyraźne Leukocytoza podwyższona Rtg- zmiany mocno wyrażone Odpowiedź na beta-laktamy dobra Okres wylęgania 7-20 dni Początek skryty Dreszcze rzadko Gorączka średnia Plwocina skąpa Objawy fizykalne wyraźne Leukocytoza średnia Rtg- zmiany słabo wyrażone, śródmiąższowe Odpowiedź na beta-laktamy zła

Ciężkie zapalenie płuc Tachypnoe > 30 oddechów/min Niewydolność oddechowa Wstrząs Rtg- rozległe nacieczenia jedno- lub obustronne, obejmujące > 1 płat, powiększenie zmian > 50% w ciagu doby Wydalanie moczu < 80 ml/4 h

Szpitalne zapalenia płuc - leczenie I grupa – lekko i średnio ciężkie postacie Cefalosporyny II generacji i.v. (cefuroksym) lub III generacji (cefotaksym, ceftriakson) Alternatywnie – penicylina z inhibitorem beta-laktamazy (ampicylina z sulbaktamem, tikarcylina zklawulanianem, piperacylina z tazobaktamem) II grupa – lekko i średnio ciężkie z czynnikami ryzyka (operacja brzuszna, zachłyśnięcie) Cefalosporyny II lub III generacji plus klindamycyna Cukrzyca, niewydolność nerek, po przebytej grypie Cefalosporyny II lub III generacji plus glikopeptyd (wankomycyna, teikoplanina) Legionella spp. wraz MRSA – erytromycyna plus rifampicyna III grupa – ciężkie zapalenia Aminoglikozyd lub fluorochinolon w połączeniu cefalosporyna III generacji karbapenem (imipenem) monobaktam (aztreonam)