Strategie klonowania DNA

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Polimorfizmy genu TNF- u chorych na reumatoidalne zapalenie stawów
Advertisements

Produkcja ludzkich rekombinowanych przeciwciał monoklonalnych
Sterowanie – metody alokacji biegunów II
Biotechnologia zespół technologii, służących do wytwarzania użytecznych, żywych organizmów lub substancji pochodzących z organizmów lub ich części. Inaczej.
Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny
WEKTORY WYSPECJALIZOWANE
Uniwersytet Warszawski
Współczesne metody analiz genetycznych
Anna Bączkowska Praca po kierunkiem dr M. Berndt - Schreiber
VI Rachunek predykatów
WEKTORY Każdy wektor ma trzy zasadnicze cechy: wartość (moduł), kierunek i zwrot. Wartością wektora nazywamy długość odcinka AB przedstawiającego ten wektor.
Etap 9: Określenie przydatności do oceny narażenia na promieniowanie jonizujące zmian transkryptomu w komórkach krwi obwodowej Dr Kamil Brzóska Centrum.
METODA LOSOWEJ AMPLIFIKACJI POLIMORFICZNEGO DNA (RAPD)
Przygotowanie wektora do klonowania.
WYKŁAD 8. Siła spójności Wierzchołek v nazywamy wierzchołkiem cięcia grafu G, gdy podgraf G-v ma więcej składowych spójności niż G. Krawędź e nazywamy.
WYKŁAD 8. Siła spójności A,B – dowolne podzbiory V(G)
WEKTORY.
RECOMBINANT DNA TECHNOLOGY.
Antygeny otrzymane T. gondii w Katedrze Mikrobiologii
Kwasy nukleinowe jako leki
Biotechnologiczne metody ochrony upraw rolnych
Magdalena Maj-Żurawska
PODSTAWY BIOCHEMII DLA OCHRONY ŚRODOWISKA
Lupinus angustifolius
Uniwersytet Warszawski
Uniwersytet Warszawski
Uniwersytet Warszawski
Biokomputer.
21 listopada 2007 Warsztaty w Szkole Festiwalu Nauki przy Międzynarodowym Instytucie Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie.
Program Photofiltre.
Podstawy inżynierii genetycznej i jej zastosowanie
ogólne pojęcia struktury
Klonowanie.
Technologie rekombinacji DNA Organizmy transgeniczne
Operacje na wykresie funkcji f(x)=|x|
Podsumowanie – wykład 3 1. Technologia DNA
GMO Metody otrzymywania.
Podsumowanie – wykład 4 Metoda amplifikacji 3’i 5’ końców cDNA (RACE PCR) Wektory plazmidowe do klonowania – test selekscyjny białych i niebieskich kolonii.
Zagadnienie transportowe
Klonowanie Patryk Wąsowski IIb.
Podsumowanie Wirusy jako wektory
OPERACJE NA WYKRESACH FUNKCJI
Patrycja Chworak Grupa 4
KLonowanie.
Sterowanie – metody alokacji biegunów II
Rozpatrywanie zgłoszeń wynalazków z dziedziny biotechnologii - praktyka Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej.
Biotechnologia.
Interferencja RNA (RNAi, RNA interference)
Tworzenie konstruktów ekspresyjnych siRNA. Metody wprowadzania siRNA siRNA Vector [DNA]
Matematyka Starzenia – Modele Skracania Telomerów Andrzej Świerniak Politechnika Śląska, Instytut Automatyki.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Disacharydy.
Podstawy i zastosowania bioinformatyki II Marek Kudła.
ROZPOZNAWANIE ODGŁOSÓW ZWIERZĄT
Od DNA do białka.
Metody badań molekularnych
DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA
DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA
1 Zakład Mikrobiologii Stosowanej, Instytut Mikrobiologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, Warszawa 2 Zakład Mykologii, Katedra Mikrobiologii,
Biotechnologia a medycyna
2.22. Procesy i zasady kodowania informacji genetycznej
Biologia molekularna – dziedzina biologii zajmująca się badaniem struktury i funkcji makromolekuł, przede wszystkim białek i kwasów nukleinowych Makromolekuła.
WYKONAŁ: JAROSŁAW ŁĄCZUK KL. IIB © by Lacznik 2oo9 Są to wszystkie działania zmieniające strukturę DNA.
SKŁADNIKI ŻYWNOSCI. Białka Białka pełnią funkcje budulcowe (służą do budowy tkanek)
Biotechnologia tradycyjna. Czym jest biotechnologia?  Biotechnologia to interdyscyplinarna dziedzina nauki zajmująca się wykorzystaniem procesów biologicznych.
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Podstawowe prawa optyki
Parcie hydrostatyczne
Biosynteza białka-translacja
Zapis prezentacji:

Strategie klonowania DNA

Subklonowanie na tępe końce:

Subklonowanie na lepkie końce:

PCR fragmenty namnażane metodą PCR Trawienie restrykcyjne w trakcie projektowania reakcji (dobierania starterów) można dołączyć do sekwencji startera sekwencję rozpoznawaną przez dowolny enzym restrykcyjny. Tym sposobem możemy uzyskać pożądany produkt PCR zawierający na końcach sekwencje rozpoznawane przez wybrane enzymy restrykcyjne. Po namnożeniu danego fragmentu DNA w reakcji PCR możemy ten produkt poddać trawieniu restrykcyjnemu. Otrzymujemy wtedy namnożone fragmenty DNA z lepkimi (lub tępymi) końcami: PCR Trawienie restrykcyjne

Linkery (sekwencje łącznikowe) jako narzędzie w klonowaniu

Adaptory (cząsteczki/sekwencje adaptorowe) jako narzędzie w klonowaniu

Wektory DNA: Do klonowania

Wektory DNA: Do klonowania

Wektory DNA: Do ekspresji