Podstawy i zastosowania bioinformatyki

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Polimorfizmy genu TNF- u chorych na reumatoidalne zapalenie stawów
Advertisements

Rozdzielczość (II).
Sieci komputerowe Protokół TCP/IP Piotr Górczyński 27/09/2002.
Adresowanie IP c.d. (tworzenie podsieci)
Biotechnologia zespół technologii, służących do wytwarzania użytecznych, żywych organizmów lub substancji pochodzących z organizmów lub ich części. Inaczej.
Projektowanie aplikacji równoległych Jarosław Kuchta.
Najważniejsze odmiany techniki PCR
Zastosowanie bakteriorodopsyny w urządzeniach elektronicznych
Wykład 6 3. Kwasy nukleinowe - budowa i funkcje
Bioinformatyczne bazy danych
Metody identyfikacji i lokalizacji sekwencji kodujących w genomie
Reprezentacja danych w komputerze
KATEDRA I ZAKŁAD BIOLOGII OGÓLNEJ MOLEKULARNEJ I GENETYKI, SUM
KATEDRA I ZAKŁAD BIOLOGII OGÓLNEJ MOLEKULARNEJ I GENETYKI, SUM
Struktura Chelatu aminokwasowego metalu (minerału)
GENOMIKA FUNKCJONALNA U ROŚLIN
SIECI KOMPUTEROWE Adresowanie IP Adresy IPv4.
Przetwarzanie sygnałów (wstęp do sygnałów cyfrowych)
Biologia molekularna roślin
Zmienność organizmów i jej przyczyny
Liczby w Komputerze Zajęcia 3.
Ten odcinek nie jest zaliczany do prawdziwych odcinków Napyto.
Aktywność katalityczna enzymów
Aktywność katalityczna enzymów
Zastosowanie programu SYBYL do wygładzania przybliżonych modeli białkowych SEKWENCJA AMINOKWASOWA MODELOWANIE METODĄ DYNAMIKI MONTE CARLO NA TRÓJWYMIAROWEJ.
Co nas interesuje? Czy w danym fragmencie DNA jest jakiś gen?
Podsieci i maski podsieci
Uniwersytet Warszawski
Uniwersytet Warszawski
Uniwersytet Warszawski
Uniwersytet Warszawski
Białka – budowa, rodzaje i właściwości
Architektura komputerów
Protokół Komunikacyjny
TRASA ŚREDNICOWA II ETAP - przebieg oprac. Marek Sikora
Radosław Kaczyński Wrocław 2006
Systemy liczbowe.
Opracowała: Iwona Kowalik
Konfiguracja IP i sieci w Win XP
TRANSLACJA  BIOSYNTEZA BIAŁKA
Mutacje genetyczne Zebrał i opracował : Maciej Belcarz.
TRANSLACJA  BIOSYNTEZA BIAŁKA
SYSTEMY EKSPERTOWE I SZTUCZNA INTELIGENCJA
Zagadnienia szczegółowe
szeregowe, z rozgałęzieniami, zawierające pętle
Konferencja: System zabezpieczeń finansowych w turystyce - propozycje rozwiązań Organizator: Komisja Kultury Fizycznej, Sportu i Turystyki Sejmu.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Interferencja RNA (RNAi, RNA interference)
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
OLIGONUKLEOTYDY ANTYSENSOWNE (ASO)
Przewidywanie struktury białek
Podstawy i zastosowania bioinformatyki II Marek Kudła.
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Cechy kodu genetycznego
Od DNA do białka.
Model warstwowy ISO-OSI
Zmiany w informacji genetycznej
Sumator i półsumator.
2.22. Procesy i zasady kodowania informacji genetycznej
 Mutacja – nagła, skokowa, bezkierunkowa, zmiana w DNA w wyniku, której powstaje nowy organizm zwany mutantem.
1.22. Odczytywanie informacji genetycznej – przepis na białko
Presja cenowa w łańcuchach dostaw. Podejście abdukcyjne Marek Ciesielski UEP.
KOD GENETYCZNY I JEGO CECHY
Informacja komórki krótka wersja
MUTACJE I CZYNNIKI MUTAGENNE
Informacja komórki.
Routing statyczny Sieci IP: / /24
Biosynteza białka-translacja
Routing statyczny Sieci IP: / /24
Adresowanie fizyczne i logiczne w sieci Protokół IPv4
Zapis prezentacji:

Podstawy i zastosowania bioinformatyki Marek Kudła

Sekwencje Nukleotydowe Aminokwasowe 4 nukleotydy 4 = 2^2 2 bity informacji Aminokwasowe 20 aminokwasów 2^4 < 20 < 2^5 < 5 bitów informacji Widzimy zatem, że przy translacji zachodzi de facto utrata informacji Kodon – 3 nt = 6 bitów -> aminokwas <5 bitów

Podobieństwo Sekwencje nukleotydowe Sekwencje białkowe Zawartość identycznych pozycji między dwoma sekwencjami - % identyczności Długość porównywanych sekwencji Czy identyczne pozycje są zgrupowane, czy też rozproszone w alignmencie Sekwencje białkowe Wszystkie powyższe, plus: Podobieństwo pod względem właściwości fizykochemicznych lub kodonów, którymi są kodowane Reszty na konserwatywnych pozycjach – przewidzianych domenach, miejscach katalitycznych.

Alignment ATTCAGCT-CCATGC ATTCGGCT-CCA-GC TTTGAGCTTCCATGC Pairwise alignment – ścisłe rozwiązanie możliwe ATTCAGCTCCATGC |||| ||| || || ATTCGGCTACA-GC MSA - multiple sequence alingment ATTCAGCT-CCATGC ATTCGGCT-CCA-GC TTTGAGCTTCCATGC

Macierz podstawień PAM BLOSSUM

Algorytmy tworzenia alignmentów i wyszukiwania sekwencji Needleman-Wuensch `70 Smith-Waterman `70 dotplot BLAST `90 SSAHA BLAT FASTA BLAT on DNA is designed to quickly find sequences of 95% and greater similarity of length 40 bases or more. It may miss more divergent or shorter sequence alignments. It will find perfect sequence matches of 33 bases, and sometimes find them down to 21 bases. BLAT on proteins finds sequences of 80% and greater similarity of length 20 amino acids or more. In practice DNA BLAT works well on primates, and protein blat on land vertebrates. BLAT is not BLAST. DNA BLAT works by keeping an index of the entire genome in memory. The index consists of all non-overlapping 11-mers except for those heavily involved in repeats. The index takes up a bit less than a gigabyte of RAM. The genome itself is not kept in memory, allowing BLAT to deliver high performance on a reasonably priced Linux box. The index is used to find areas of probable homology, which are then loaded into memory for a detailed alignment. Protein BLAT works in a similar manner, except with 4-mers rather than 11-mers. The protein index takes a little more than 2 gigabytes

NEEDLEMAN WUENSCH Nic . : |

Needleman-Wuensch a Smith-Waterman wyjściowo ||||||:|||.||||:||||| Smith-Waterman Alignment lokalny Needleman-Wuensch Alignment globalny ||||||:|||.||||:||||| |..| .| :.:.

BLAST

Dotplots ATTCAGCTCCATGCT ATTCA-GCTCCATGCTCCATGC Sekwencja 2

Sekwencja z domenami powtórzonymi – to samo białko na obu osiach Drosophila melanogaster SLIT

Domeny konserwowane ewolucyjnie Sekwencja na osi horyzontalnej to ludzki antygen powierzchniowy MS2. Sekwencja na osi pionowej to adamalizyna II – metaloproteaza z jadu Crotalus adamanteus. Obie sekwencje posiadają domenę cynkowej proteazy.

Wykrywanie egzonów i intronów Sekwencja na osi horyzontalnej – sekwencja nukleotydowa kalmoduliny z Apergillus nidulans translowana w trzech ramkach odczytu. Na osi pionowej – sekwencja białkowa tegoż białka.

Regiony niskiej złożoności