Modyfikacja powierzchni poliwęglanu

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
metody otrzymywania soli
Advertisements

kwas1 + zasada2  zasada1 + kwas2
Chemia stosowana I temat: pH roztworów.
TESTY UCZNIÓW KLAS I-VI WRZESIEŃ 2010 Badanie poziomu wiedzy uczniów szkół podstawowych.
Badanie poziomu wiedzy uczniów gimnazjum klas I-III z podziałem na część humanistyczną i część matematyczno-przyrodniczą wrzesień 2011.
Reakcje tlenku węgla - karbonylowanie
KWASY Kwas chlorowodorowy , kwas siarkowodorowy , kwas siarkowy ( IV ), kwas siarkowy ( VI ), kwas azotowy ( V ), kwas fosforowy ( V ), kwas węglowy.
Samoorganizacja nanocząstek metali
Grupa Badawcza Mikroprzepływów i Płynów Złożonych
Doc.dr hab. Piotr Garstecki Dr Adam Samborski
Kwantowe nanostruktury półprzewodnikowe do zastosowań w biologii i medycynie - Rozwój i komercjalizacja nowej generacji urządzeń diagnostyki molekularnej.
mgr. Sylwester Gawinkowski
Chemia w życiu codziennym
Autor: Piotr Lec II a Strącanie osadów↓.
Chemia Ogólna Wykład I.
Wprowadzenie do fizyki Mirosław Kozłowski rok akad. 2002/2003.
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza
Opracował: Zespół Humanistyczny. Klasa Średnia ww - wielokrotnego wyboru (na 20 p) Średnia KO - krótkie odpowiedzi (na 10 p) Średnia za zaproszenie (na.
Opracował: Zespół Języków Obcych. Do próbnego Egzaminu Gimnazjalnego, który odbył się r. przystąpiło 146 uczniów klas trzecich. Test trwał
Analiza wyników Matura Język polski Język angielski Język niemiecki Język rosyjski Język francuski Biologia Chemia Fizyka Geografia Historia Matematyka.
Analiza wyników „Matura”
Aula IChF PAN, W-wa, ul. Kasprzaka 44/52
Temat: Reakcje strąceniowe
Analiza wyników „Matura - maj 2012” część pisemna
Temat: Utrwalenie wiadomości o kwasach.
Hydroliza soli oraz jej przykłady
Hydroliza Hydrolizie ulegają sole:
W styczniu uczniowie klas VI a i VI b Szkoły Podstawowej przystąpili do próbnego sprawdzianu, którego koordynatorem jest wydawnictwo Operon. Sprawdzian.
Analiza wyników Matura próbna - grudzień 2011 Język polski Język angielski Język niemiecki Język francuski Biologia Chemia Fizyka Geografia Historia Matematyka.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 7.
PRACOWNIA FIZYKOCHEMICZNYCH PODSTAW TECHNOLOGII CHEMICZNEJ
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Wydział Stosowanych Nauk Społecznych APS Zaprasza na PSYCHOLOGIĘ.
Alkohole jednowodorotlenowe
Powtórki chemiczne chemia organiczna
Dr hab. Przemysław Szczeciński, prof. nzw. PW
Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Imie i nazwisko.
Obliczanie stałych równowag reakcji chemicznych w fazie gazowej z pierwszych zasad
   BARBARA KUKUŁA PRÓBY OPRACOWANIA NOWEJ METODY SYNTEZY KOMPLEKSÓW MIEDZI(II) Z ALKOHOLAMI DIAZOLOWYMI.
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Reakcje charakterystyczne w chemii organicznej – identyfikacja związków i grup funkcyjnych -Grupy hydroksylowe, -Grupa aldehydowa, -Grupa ketonowa -Grupa.
Autorzy: Kamil Kawecki IIB Piotr Kornacki IIB Piotr Niewiadomski IIB.
Alkohole polihydroksylowe
budowa, otrzymywanie, właściwości
Tlenki, nadtlenki, ponadtlenki
Chrom i jego związki Występowanie chromu i jego otrzymywanie,
Fenole Budowa fenoli Homologi fenolu Nazewnictwo fenoli Właściwości chemiczne i fizyczne Zastosowanie.
o aktywności herbicydowej
Właściwości chemiczne arenów
Chemia organiczna – zadania z rozwiązaniami
Reakcje związków organicznych
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza soli
Reakcje związków organicznych
związki wodoru z metalami - wodorki, związki wodoru z niemetalami
Przemysłowe technologie chemiczne
Analiza jakościowa w chemii nieorganicznej – kationy
Wydajność reakcji chemicznych
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Alkohole polihydroksylowe
Adsorpcja na granicy faz ciało stałe-gaz
Reakcje związków organicznych wielofunkcyjnych
Alkohole jednowodorotlenowe
Procesy wieloetapowe Przykładowe zadania z rozwiązaniem:
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz.II)
Fenole (cz. III) Reakcje fenoli
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. III)
Fenole Budowa fenoli Homologi fenolu Nazewnictwo fenoli Właściwości chemiczne i fizyczne Zastosowanie.
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. I)
Fenole (cz. I) Struktura i nazewnictwo fenoli Właściwości fizyczne
Zapis prezentacji:

Modyfikacja powierzchni poliwęglanu Instytut Chemii Fizycznej PAN Modyfikacja powierzchni poliwęglanu Dr Paweł Jankowski

BioXell, Inc. (Hoffmann-La Roche) Nutley, NJ, USA Instytut Chemii Fizycznej PAN BioXell, Inc. (Hoffmann-La Roche) Nutley, NJ, USA 1a,25-hydroxy vitamina D3

Instytut Chemii Fizycznej PAN

BPH (benign prostatic hyperplasia) OAB (overactive bladder) Instytut Chemii Fizycznej PAN Vitamina D2 Elocalcitol BPH (benign prostatic hyperplasia) OAB (overactive bladder)

Synteza organiczna T.Kitamori et al., Lab Chip, 2002, 2, 188–192 Instytut Chemii Fizycznej PAN Synteza organiczna T.Kitamori et al., Lab Chip, 2002, 2, 188–192 Steven V. Ley et al. J. Comb. Chem. 2008, 10, 851–857

Instytut Chemii Fizycznej PAN PDMS PMMA PC

Aktywacja powierzchni UV Instytut Chemii Fizycznej PAN Aktywacja powierzchni UV Hydroliza HNO3 H+/OH- Plazma /O2 SO3

Instytut Chemii Fizycznej PAN 2.5% 3-APS/EtOH 15 min., 20oC

RSi(OEt)3 H+, H2O, i-PrOH RSi(OEt)3 =

Instytut Chemii Fizycznej PAN Hydroliza Kondensacja

Instytut Chemii Fizycznej PAN PC 14A 14B 15 16 17A 17B 18A 18B 18C 18D 19 20 21A 21B 21C 21D 22 23 Toluen --- ---* -- +++ ++ ---** + Heksan CH2Cl2 +/- - Metanol Aceton * pęknięcie warstwy ** toluen mocno penetruje powierzchnie PC 24A 24B 24C 24D 24E 25A 25B 25C 25D 26A 26B 27A 27B 28A 28B 28C 28D Toluen --- +++ ++ -- Heksan CH2Cl2 + - Metanol Aceton

MTES:i-PrOH:1%HCl – 8:14:4.3, 1 min, 4cm/min 85oC, 16 godz. Instytut Chemii Fizycznej PAN i-PrOH, reflux, 5 min 2.5% 3-APS/EtOH, 15 min MTES:i-PrOH:1%HCl – 8:14:4.3, 1 min, 4cm/min 85oC, 16 godz.

MTES:i-PrOH:1%HCl – 8:14:4.3, 1 min, 4cm/min 85oC, 16 godz. Instytut Chemii Fizycznej PAN i-PrOH, reflux, 5 min 2.5% 3-APS/EtOH, 15 min MTES:i-PrOH:1%HCl – 8:14:4.3, 1 min, 4cm/min 85oC, 16 godz. 3-APS:I-PrOH:AcOH - 3:30

PC+MTES PC 74.2o 84.0o PC+MTES+3APS 66.8o Instytut Chemii Fizycznej PAN PC+MTES 74.2o PC 84.0o PC+MTES+3APS 66.8o