Wstęp do termodynamiki roztworów
(Z) Układ jednofazowy (roztwór), którego skład może ulegać zmianie: Układ otwarty
Przy stałym składzie fazy: (Z) Przemiana odwracalna, brak pracy nieobjętościowej Stąd
Dla entalpii (przykład)
Analogicznie
Potencjał chemiczny molowa parcjalna entalpia swobodna Na ogół: Potencjał chemiczny molowa entalpia swobodna czystego składnika
Dobór symetryczny: dla wszystkich składników Potencjał chemiczny standardowy – potencjał chemiczny jednego mola czystego składnika
Dobór asymetryczny: dla rozpuszczalnika dla pozostałych składników roztwór rozcieńczony idealny Potencjał chemiczny standardowy składnika rozpuszczonego – potencjał chemiczny jednego mola składnika w nieskończenie rozcieńczonym roztworze
roztwór idealny doskonały Dla wszystkich składników i dla każdego
roztwór idealny doskonały
Dla roztworu pozostającego równowadze z parą w warunkach izotermiczno-izobarycznych z warunku zachowania masy:
dla czystego składnika prawo Raoulta: Roztwór doskonały spełnione prawo Raoulta Roztwór doskonały spełnione prawo Raoulta
roztwór idealny niedoskonały Dla wszystkich składników w pewnym przedziale
Prawo Raoulta Prawo Henry’ego
roztwór regularny (prawidłowy)
roztwór atermiczny
roztwór Θ Nadmiarowa entropia mieszania jest skompensowana entalpią mieszania.