Katedra i Zakład Chemii Organicznej

Slides:

Advertisements

Podobne prezentacje

Studia stacjonarne i niestacjonarne

Advertisements

ENTALPIA - H [ J ], [ J mol -1 ] TERMODYNAMICZNA FUNKCJA STANU dH = H 2 – H 1, H = H 2 – H 1 Mgr Beata Mycek - Zakład Farmakokinetyki i Farmacji Fizycznej.

„Bielenie ozonem dżinsowych wyrobów”

„Spektroskopia Ramana aminokwasów”

Podandy –synteza , właściwości i zastosowanie

Katedra Fizjologii i Biochemii

Jadwiga Konarska Widma wibracyjnego dichroizmu kołowego i ramanowskiej aktywności optycznej sec-butanolu: Pomiary eksperymentalne i obliczenia.

Monika Woźniak Zastosowanie grupy ochronnej homoargininy w syntezie peptydów Praca magisterska wykonana w Pracowni Peptydów Promotor: prof.

Chemia Ogólna Wykład I.

Addycje Grignarda do chiralnych pochodnych kwasu fenyloglioksalowego

Praca magisterska wykonana w Pracowni Peptydów

Oddziaływanie pomiędzy modyfikowanymi cyklodekstrynami a L-tryptofan indol liazą. Praca magisterska wykonana w Pracowni Węglowodanów,

Pracownia Peptydów Wydziału Chemii UW Jarosław Stańczewski

Wpływ zmiennych środowiskowych na reakcje [4+2]cykloaddycji z użyciem chiralnych pochodnych kwasu akrylowego Karolina Koszewska Kierownik i opiekun pracy:

SYNTEZA L-TRYPTOFANU ZNAKOWANEGO W PIERŚCIENIU I ŁAŃCUCHU BOCZNYM IZOTOPAMI WODORU I WĘGLA Paweł Dąbrowski Praca magisterska wykonana na Pracowni Peptydów.

LABORATORIUM Z KLASĄ TO EGZAMIN NA PIĄTKĘ.

Specjalność Analiza danych 2009 Katedra Statystyki Instytut Zastosowań Matematyki.

Specjalność Analiza danych 2010 na kierunku IiE Katedra Statystyki Instytut Zastosowań Matematyki.

mgr inż. Mateusz Moderhak Katedra Inżynierii Biomedycznej WETI PG

Obraz tworzenia się asocjatów pomiędzy konkanawaliną A i porfirynami w roztworach i w materiałach zol-żelowych Katarzyna Polska, Stanisław Radzki Wydział.

BIOWSKŹNIKI - NOWE ROZWIĄZANIA INSTYTUTU PRZEMYSŁU SKÓRZANEGO

Katarzyna Pytkowska1, Jacek Arct1, Ludwik Synoradzki2,

KLASTER FARMACEUTYCZNY nasze doświadczenia i możliwości

dr n. med. inż. Katarzyna Pytkowska1 prof. nzw dr inż. Jacek Arct1

Zespół Szkół Chemicznych

Rodzaje paliw kopalnianych. Przeróbka ropy naftowej,

CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 7.

Kluczowe obszary badań – Uniwersytet Opolski Spotkanie Konsorcjum PROGRES 3 Opole,

Joanna Zagrodzka Zakład Analityki Badawczej,

KWAS SIARKOWY (VI).

Alkohole jednowodorotlenowe

CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 6.

Powtórki chemiczne chemia organiczna

ZESPÓŁ SZKÓŁ GOSPODARKI ŻYWNOŚCIOWEJ I AGROBIZNESU W LĘBORKU

ZAKŁAD MIKROBIOLOGII FARMACEUTYCZNEJ w 2013 r. Kierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski 3 adiunktów, 1 asystent (urlop zdrowotny), 2 st. wykładowców, 1 wykładowca,

CHEMIA ORGANICZNA Wykład 12.

Kwasy karboksylowe.

Kierunek Międzywydziałowy - Inżynieria Biomedyczna

BARBARA KUKUŁA PRÓBY OPRACOWANIA NOWEJ METODY SYNTEZY KOMPLEKSÓW MIEDZI(II) Z ALKOHOLAMI DIAZOLOWYMI.

Dotacje unijne w praktyce

Surowce, dodatki do żywności i materiały pomocnicze

IZOTOPOWA FRAKCJONACJA WĘGLA 13 C W REAKCJACH BIOTRANSFORMACJI ORAZ ENZYMATYCZNYCH PUBLIKACJE Katarzyna M. Romek Promotorzy: prof. dr hab Piotr Paneth.

Warszawa, Piotr Czaplicki Rynek Leków a Własność Intelektualna Udzielanie patentów na substancje lecznicze w praktyce Urzędu Patentowego RP.

Dokument ten ma charakter informacyjny. Każdorazowo należy sprawdzić na stronie uczelni szczegółowe zasady rekrutacji.

Węglan wapnia CaCO 3. Otrzymywanie Reakcja metalu i kwasu węglowego. Ca + H 2 CO 3  CaCO 3 + H 2 Reakcja wodorotlenku wapnia i kwasu węglowego. Ca(OH)

PREZENTACJA OFERTY W ZAKRESIE BADAŃ ZWIĄZANYCH Z INTELIGENTNYMI SPECJALIZACJAMI REGIONU Uniwersytet Medyczny w Poznaniu.

Otrzymywanie fenolu metod ą kumenow ą Literatura [1] R. Bogoczek, E. Kociołek-Balawejder, „Technologia chemiczna organiczna. Surowce i półprodukty”, wyd.

ALDEHYDY I KETONY Błażej Włodarczyk kl. IIIc. CZYM SI Ę DZISIAJ ZAJMIEMY? -Czym są Aldehydy i Ketony? -Otrzymywanie -Właściwości -Charakterystyczne reakcje.

Instytut Farmaceutyczny ul. Rydygiera Warszawa Instytut Farmaceutyczny ul. Rydygiera Warszawa Heksenozy jako.

Cykloalkany Budowa, Szereg homologiczny,

Wyznaczanie przesunięć chemicznych i stałych ekranowania w jonach NH 4 + za pomocą spektroskopii jądrowego rezonansu magnetycznego Piotr Krajewski V L.O.

Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska Edyta Molga, Arleta Madej, Anna Łuczak, Sylwia Dudek Opiekun grupy: dr hab. inż. Wanda Ziemkowska Charakterystyka.

Techniki termoanalityczne

Otrzymywanie kwasu asparaginowego jako surowca dla przemysłu farmaceutycznego w skali t/rok. Tomasz Jaskulski, Wiktor Kosiński, Mariusz Krajewski.

Zielarstwo i fitoterapia

Charakterystyka zanieczyszczeń organicznych przedostających się do wód wraz ze ściekami oczyszczonymi Marta Próba(1), Elżbieta Włodarczyk(1) (1) Instytut.

Zioła dla Zdrowia i Urody

Rafał Bielas, Dorota Neugebauer

Wydział Lekarsko-Biotechnologiczny i Medycyny Laboratoryjnej

Środki smakowo- zapachowe

Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej

Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych

Izotopy promieniotwórcze otrzymywane w IFJ

Katedra i Zakład Chemii Leków

ZIOŁA NA CZTERY PORY ROKU

Dokument ten ma charakter informacyjny.

Aldehydy i ketony.

Zakończenie konferencji

Zapis prezentacji:

Katedra i Zakład Chemii Organicznej www.chorg.ump.edu.pl Prezentacje prac dyplomowych dla kierunków: farmacja, analityka medyczna, kosmetologia. Prelegent: dr Jacek Kujawski (jacekkuj@ump.edu.pl)

Główne kierunki badawcze Synteza gł. pochodnych heterocyklicznych o potencjalnej aktywności biologicznej oraz badanie ich reaktywności. Potwierdzenie tożsamości i czystości (X-ray, spektroskopia NMR, MS, IR) otrzymywanych produktów. Symulacja oddziaływania azoli z otoczeniem chemicznym z użyciem statycznych i dynamicznych metod obliczeniowych (in silico) oraz porównanie wyników z danymi eksperymentalnymi.

Zespół prof. L. Zaprutko 1 3 Molecules 2009, 14, 2959-2975 2 Molecules 2016, 21(4), 420 [1-12] Synteza i przekształcenia chemiczne dimerów kwasu oleanolowego z długim mostkiem (dr B. Bednarczyk-Cwynar). Modelowania struktury kurkuminy z wykorzystaniem związków triterpenowych (dr D. Olender/mgr K. Sowa-Kasprzak). Próby otrzymania pochodnych triterpenowych o charakterze dendrymerów (dr J. Żwawiak).

Zespół prof. L. Zaprutko 4 5 Simultaneous Microwave and Ultrasounds Irradiation Wykorzystanie ultradźwiękowej metody SMUI w reakcjach mostkowania wybranych substancji aktywnych (dr A. Pawełczyk). Historia spółdzielczości farmaceutycznej na przykładzie Ziołoleku (dr K. Majewska).

Zespół dr hab. M. Bernarda 6 7 Tricykliczne pochodne indazolu o działaniu przeciwnowotworowym (dr hab. M. Bernard/mgr J. Kruk). Interakcje aktywnych przeciwnowotworowo ligandów azolowych z wybranymi aminokwasami kieszeni receptorowej kinaz - studia obliczeniowe (dr J. Kujawski).

VNS log P RP-TLC dr hab. Anna Katrusiak R1 = H, CH3, C2H5, CH2OCH3, CF3 R2 = aminowe i alkoksylowe podstawniki RP-TLC 8. Synteza, lipofilność i trwałość pochodnych pirydazyny.

dr hab. Andrzej Gzella, prof. UM J. Mol. Model. 2014, 20(8), 2366[1-9] 9. Badania struktury kryształów nowych pochodnych 1,3-tiazolidyn-4-onu o potencjalnej aktywności biologicznej.

Kosmetologia Rokitnik jako surowiec kosmetyczny (dr K. Majewska). Prace licencjackie (studia I stopnia) Rokitnik jako surowiec kosmetyczny (dr K. Majewska). Opuncja jako surowiec kosmetyczny (dr K. Majewska). Kwas migdałowy i jego kosmetyczny potencjał (dr A. Pawełczyk). Prace magisterskie (studia II stopnia) Występowanie związków polifenolowych w różnych typach preparatów kosmetycznych (dr K. Majewska). Ekstrakty MW/US z wybranych surowców naturalnych do zastosowań w kosmetyce (dr A. Pawełczyk).

Dziękuję za uwagę! www.chorg.ump.edu.pl/skn