Chemia wykład 2 Termodynamika zajmuje się badaniem efektów energetycznych towarzyszących procesom fizykochemicznym i chemicznym. Termodynamika umożliwia:

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Entropia Zależność.
Advertisements

OBLICZENIA Ułamek molowy xi=ni/Σni Ułamek masowy wi
I zasada termodynamiki
I zasada termodynamiki; masa kontrolna i entalpia
Stała równowagi reakcji Izoterma van’t Hoffa
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
Metody wyznaczania stałej równowagi reakcji
RÓWNANIE CLAUSIUSA-CLAPEYRONA
procesy odwracalne i nieodwracalne
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
ENTALPIA - H [ J ], [ J mol -1 ] TERMODYNAMICZNA FUNKCJA STANU dH = H 2 – H 1, H = H 2 – H 1 Mgr Beata Mycek - Zakład Farmakokinetyki i Farmacji Fizycznej.
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
Wykład Fizyka statystyczna. Dyfuzja.
I zasada termodynamiki
Podstawy termodynamiki
Silnik Carnota.
Podstawy termodynamiki Gaz doskonały
I ZASADA TERMODYNAMIKI
Wzorce do naśladowania
TERMODYNAMIKA.
TERMOCHEMIA.
TERMOCHEMIA.
Wykład 14 Termodynamika cd..
Termodynamika cd. Wykład 2. Praca w procesie izotermicznego rozprężania gazu doskonałego V Izotermiczne rozprężanie gazu Stan 1 Stan 2 P Idealna izoterma.
Wykład 3 2. I zasada termodynamiki 2.1 Wstęp – rodzaje pracy
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Dynamika procesów cieplnych
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Dynamika procesów cieplnych
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Układy i procesy termodynamiczne
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Przejścia fazowe Zjawiska transportu
Wykład GRANICE FAZOWE.
Praca w przemianie izotermicznej
Termodynamika.
Termodynamika.
I zasada termodynamiki. I zasada termodynamiki (IZTD) Przyrost energii wewnętrznej ciała jest równy sumie dostarczonego ciału ciepła Q i wykonanej nad.
Wzorce do naśladowania. nowe wiązanie + Czy może być produkcja bezodpadowa? Przykład dotyczący przemian chemicznych. Taką reakcją może być np. wytwarzanie.
Elementy kinetycznej teorii gazów i termodynamiki
O kriostymulacji azotowej dla ludzi… Cześć I ... zdolnych
Podstawy Biotermodynamiki
Podsumowanie i wnioski
PULSACJE GWIAZDOWE Jadwiga Daszyńska-Daszkiewicz, semestr zimowy 2009/
Gaz doskonały i nie tylko
S P Ilość Czas.
L = l 0 t l t = l 0 + l = l 0 (1 + t) V t = l t 3 = l 0 3 (1+ 3 t t t 3 ) V t = l t 3 = l 0 3 (1+ t) m/V t = d t = d 0 /(1+ t)
Modelowanie fenomenologiczne II
TERMODYNAMIKA – PODSUMOWANIE WIADOMOŚCI Magdalena Staszel
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Wstęp do termodynamiki roztworów
Kinetyczna teoria gazów
1 zasada termodynamiki.
Są cztery Prawa termodynamiki
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Pierwsza zasada termodynamiki
Druga zasada termodynamiki
Wstęp do termodynamiki roztworów
Rozkład Maxwella i Boltzmana
TERMODYNAMIKA.
Entropia gazu doskonałego
1 Zespołu statystyczny Zespołu statystyczny - oznacza zbiór bardzo dużej liczby kopii rozważanego układu fizycznego, odpowiadających temu samemu makrostanowi.
Przygotowała; Alicja Kiołbasa
Energia – od słońca do żarówki
Reakcja krystalizacji bezwodnego Octanu sodu (CH3COONa)
Podstawowe pojęcia termodynamiki chemicznej -Układ i otoczenie, składniki otoczenia -Podział układów, fazy układu, parametry stanu układu, funkcja stanu,
DYFUZJA.
Druga zasada termodynamiki praca ciepło – T = const? ciepło praca – T = const? Druga zasada termodynamiki stwierdza, że nie możemy zamienić ciepła na pracę.
Termodynamiczna skala temperatur Stosunek temperatur dowolnych zbiorników ciepła można wyznaczyć mierząc przenoszenie ciepła podczas jednego cyklu Carnota.
TEMAT 10: Podstawy fizykochemii spalania
9. Termodynamika 9.1. Temperatura
Równowaga cieczy i pary nasyconej
Wzory termodynamika www-fizyka-kursy.pl
Zapis prezentacji:

chemia wykład 2 Termodynamika zajmuje się badaniem efektów energetycznych towarzyszących procesom fizykochemicznym i chemicznym. Termodynamika umożliwia: Sporządzanie bilansów energetycznych dla reakcji chemicznych i przemian fizykochemicznych Badanie równowag fazowych i chemicznych Teoretyczne i doświadczalnej określanie warunków w jakich dany proces może zachodzić Określanie warunków trwałości substancji Fizyka Termodynamika Chemia reakcje chemiczne

ENERGIA JEST ZDOLNOŚCIĄ WYKONANIA PRACY chemia wykład 2 ENERGIA JEST ZDOLNOŚCIĄ WYKONANIA PRACY T1>T2 h gaz

chemia wykład 2 ENERGIA NIE MOŻE BYĆ TWORZONA ANI NIE MOŻE ULEC ZNISZCZENIU PRAWO ZACHOWANIA ENERGII Prawo zachowania energii ma fundamentalne znaczenie dla chemii gdyż większość reakcji chemicznych towarzyszy wydzielanie lub obieranie energii, przemiana jednej formy energii w inną, a nie jej zanik lub powstawanie. Procesy dzielimy na egzotermiczne i endotermiczne.

Układ- część przyrody, której zachowanie badamy chemia wykład 2 Układ- część przyrody, której zachowanie badamy Otoczenie-część przyrody, w której dokonujemy obserwacji układ otoczenie

chemia wykład 2 Układ otwarty - układ wymieniający z otoczeniem materię i energię Układ zamknięty - układ nie wymieniający z otoczeniem materii Układ izolowany - układ nie wymieniający z otoczeniem materii i energii

chemia wykład 2 Układ izolowany termiczne od otoczenia nazywamy układem adiabatycznym Najczęściej rozpatruje się układy zamknięte i izolowane

chemia wykład 2 Energię układu zamkniętego można zmienić jedynie na dwa sposoby, na sposób pracy i ciepła. Praca …. Ciepło….

PRACA CIEPŁO chemia wykład 2 układ układ energia jako praca energia jako ciepło Która z form energii została chronologicznie opanowana wcześniej?

chemia wykład 2 Energię układu zamkniętego można zmienić jedynie na dwa sposoby, na sposób pracy i ciepła. Praca przedstawia przeniesienie energii powodujące jednolity ruch w otoczeniu bądź będące skutkiem takiego ruchu. Ciepło przedstawia przeniesienie energii powodujące chaotyczny ruch w otoczeniu bądź będące skutkiem takiego ruchu.

chemia wykład 2 Praca rozprężania inaczej praca objętościowa, czyli praca wykonana gdy układ rozpręża się przeciwko działającemu nań ciśnieniu. DV=Ah h

chemia wykład 2 𝑤= 𝑝 𝑧 ∗∆𝑉 praca w przeciwko stałemu ciśnieniu zewnętrznemu 𝑤 𝑚𝑎𝑥 =𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 𝑉 𝑘 𝑉 𝑝 praca maksymalna układ wykonuje maksymalna pracę objętościową, gdy ciśnienie zewnętrzne jest równe ciśnieniu panującemu w układzie układ wykonuje maksymalna pracę objętościową, gdy znajduje się w stanie mechanicznej równowagi ze swym otoczeniem (nieskończenie mała zmiana ciśnienia może spowodować odwrócenie kierunku procesu) układ wykonuje maksymalna pracę objętościową, gdy zmienia się w sposób odwracalny (proces, którego kierunek można odwrócić, zmieniając jakąś wielkość)

𝑤 𝑚𝑎𝑥 =𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 𝑉 𝑘 𝑉 𝑝 chemia wykład 2 𝑤 𝑚𝑎𝑥 =𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 𝑉 𝑘 𝑉 𝑝 𝑤= 𝑉 𝑝 𝑉 𝑘 𝑝 𝑑𝑉= 𝑉 𝑝 𝑉 𝑘 𝑛𝑅𝑇 𝑉 𝑑𝑉=𝑛𝑅𝑇 𝑉 𝑝 𝑉 𝑘 𝑑𝑉 𝑉 =𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛 𝑉 𝑘 𝑉 𝑝

chemia wykład 2 Wielkością umożliwiającą śledzenie zmian energii układu jest energia wewnętrzna Praca wykonana przez układ (-) Praca wykonana na układzie (+) Ciepło oddane przez układ (-) Ciepło przekazana do układu (+) DU DU=q+w 𝑤= −𝑝 𝑧 ∗∆𝑉 praca przeciwko stałemu ciśnieniu zewnętrznemu 𝑤 𝑚𝑎𝑥 =−𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 𝑉 𝑘 𝑉 𝑝 praca maksymalna

DU=q+w DU-funkcja stanu I-sza zasada termodynamiki chemia wykład 2 DU-funkcja stanu I-sza zasada termodynamiki Zmiana energii wewnętrznej układu zamkniętego jest równa energii, która przepływa przez jego granice na sposób ciepła lub pracy DU=q+w V=const DU=q

Właściwa pojemność cieplna Molowa pojemność cieplna chemia wykład 2 Pojemność cieplna Cv, Cp Cp,m-Cv,m=R Substancja Właściwa pojemność cieplna [J/K g] Molowa pojemność cieplna J/K mol Benzen 1,05 136,1 Powietrze 1,01 29 Etanol 2,42 111,5 Woda ciecz 4,18 75,29

Reakcja egzotermiczna DH<0 Reakcja endotermiczna DH>0 DH=DU+pDV chemia wykład 2 ENTALPIA p=const DH=q Reakcja egzotermiczna DH<0 Reakcja endotermiczna DH>0 DH=DU+pDV

chemia wykład 2 PRAWO HESSA STANDARDOWA ENTALPIA REAKCJI JEST RÓWNA SUMIE STANDARDOWYCH ENTALPII REAKCJI, NA JAKIE MOŻNA ROZŁOŻYĆ DANĄ REAKCJĘ. H2SO4 Ćw. lab NaOH/H2O Stosowalność prawa Hessa

chemia wykład 2 PRAWO KIRCHOFFA ∆𝑯 𝑻𝟐 = ∆𝑯 𝑻𝟏 + 𝑻𝟏 𝑻𝟐 ∆𝑪𝒑 𝒅𝑻

chemia wykład 2 STANDARDOWA ENTALPIA REAKCJI JEST RÓWNA RRÓZNICY STANDARDOWYCH ENTALPII TWORZENIA PRODUKTÓW I SUBSTRATÓW, W KTÓREJ KAŻDY CZYNNIK JEST POMNOŻONY PRZEZ WSPÓŁCZYNNIK STECHIOMETRYCZNY ODPOWIEDNIEGO REAGENTA ∆𝐻 ⊝ = 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑘𝑡𝑦 𝑛 Δ 𝑡𝑤 𝐻 ⊝ − 𝑠𝑢𝑏𝑠𝑡𝑟𝑎𝑡𝑦 𝑛 Δ 𝑡𝑤 𝐻 ⊝ Standardowa entalpia tworzenia substancji przedstawia standardową entalpię reakcji, w której 1 mol substancji tworzy się z pierwiastków w ich stanie podstawowym. Standardowe entalpie tworzenia pierwiastków w ich stanach podstawowych są z definicji równe zeru.

chemia wykład 2 Pierwiastek Stan podstawowy Związek ∆ 𝑡𝑤 H [kJ/mol] Azot Gaz Jod Stały Rtęć Ciecz Węgiel Grafit Siarka Siarka rombowa Związek ∆ 𝑡𝑤 H [kJ/mol] Dwutlenek siarki -296,83 Kwas siarkowy -813,99 Benzen (c) +49 Glukoza -1268 Metanol -238,86 Sacharoza -2222

chemia wykład 2 Procesy samorzutne – wykazują naturalna tendencję do zachodzenia Procesy niesamorzutne – nie wykazują naturalnej tendencji do zachodzenia, a by wymusić proces niesamorzutny trzeba wykonać nad układem pracę

chemia wykład 2 Siłą napędową procesów samorzutnych jest tendencja energii i materii do zwiększania stanu nieuporządkowania samorzutnie niesamorzutnie

Entropia wszechświata ma tendencję do zwiększania się chemia wykład 2 Stosowaną w termodynamice miarą nieuporządkowania materii i energii jest ENTROPIA oznaczana symbolem S II-ga zasada termodynamiki Entropia wszechświata ma tendencję do zwiększania się

chemia wykład 2 Organizm człowieka pozostającego w spoczynku wytwarza około 100 W ciepła. Określ zmianę entropii otoczenia o temp. 20st C wywołaną w ciągu doby przez spoczywającego człowieka. ciepło dostarczone otoczeniu w ciągu doby wynosi: q = 86 400 s x 100 J/s = 8,64 x10 6 [J] zmiana entropii otoczenia wynosi więc DS (ot) = 8,64 x10 6 [J] / 293 K = +2,95x10 4 [J/K]