KONTROLA BIOLOGICZNA PROCESÓW STERYLIZACJI S, EO, H2O2, FO

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Eksploatacja urządzeń przetwórstwa spożywczego w aspekcie HACCP, GMP, GHP Dr inż. K. Olszewski.
Advertisements

GHP- mycie i dezynfekcja
System dozowania:.
PROCES - baza systemu Jacek Węglarczyk.
SYSTEMY ZARZĄDZANIA - GENEZA
DOKUMENTOWANIE PROCESU ZINTEGROWANEGO
Norton AntiVirus.
Administracja zintegrowanych systemów zarządzania
WSPÓŁPRACA W ZAKRESIE NADZORU NAD WYROBAMI MEDYCZNYMI WPROWADZANYMI DO OBROTU I DO UŻYWANIA NA TERYTORIUM POLSKI Zgodnie z art ustawy z dnia 20 kwietnia.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wydział Nadzoru Rynku.
AMDG Jarosław M. Dobrzyński
Współczesne rozwiązania mobilne dla logistyki
oraz ocena ryzyka Piotr Czerwczak
Wymogi prawne i standardy dystrybucji przeszczepów
Schemat przygotowywania wniosku o dofinansowanie zgodnie z założeniami metodyki Zarządzania Cyklem Projektu Metodyka Zarządzania Cyklem Projektu pozwala.
Politechnika Łódzka Instytut Chemicznej Technologii Żywności
Podstawy przetwórstwa spożywczego
Przebieg badania dla doboru pomocy wzrokowych
POUFNA PRZESYŁKA Koperty, torby, saszety oraz worki plombowane wielokrotnego zastosowania.
Bezpieczeństwo zabawek
Monitorowanie i archiwizacja parametrów pracy procesu galwanicznego
Podstawy przetwórstwa spożywczego
Produkty interaktywne Qomo. Informacje o producencie Nazwa Qomo pochodzi od słowa Qomolangma, jest to tybetańska nazwa góry Mount Everest. Misją firmy.
Motto.
SANKOM Sp. z o.o Warszawa ul. Popularna 14/3 Program Audytor SDG w wersji 1.0 przeznaczony jest do szybkiego doboru grzejników w budynkach mieszkalnych.
GLP Dobra Praktyka Laboratoryjna
SYSTEM JAKOŚCI Audit wewnętrzny
Systemy zapewnienia jakości
Solarne podgrzewanie wody Wstęp
Tomasz Czech Szkoleniowo-Badawczy Bank Tkanek i Komórek
Justyna Gryz Jacek Losiak Michał Borsuk Adam Dargacz
Programy wspomagające projektowanie instalacji sanitarnych
Komenda Główna Państwowej Straży Pożarnej
Program Operacyjny KAPITAŁ LUDZKI Priorytet IV Szkolnictwo Wyższe i Nauka Dział Rozwoju Kadry Naukowej Narodowe Centrum Badań i Rozwoju.
SamSerwis, Moduł: Systemy Sygnalizacji Pożarowej
Koszty jakości w projektowaniu (Zofia Zymonik) 1.
Kontrola biologiczna w procesie sterylizacji medycznej
Centralny Instytut Ochrony Pracy – Państwowy Instytut Badawczy
Sterylizacja - omówienie procedur związanych z przygotowaniem narzędzi do sterylizacji, kontrolą procesu sterylizacji oraz przechowywaniem narzędzi.
Zintegrowany sterownik przycisków. Informacje podstawowe Każdy przycisk jest podłączony do sterownika za pośrednictwem dwóch przewodów, oraz dwóch linii.
Temat 6: Dokumentacja techniczna urządzeń sieciowych.
Korekcja, działania korygujące, działania zapobiegawcze
Krytyczne punkty kontroli - CCP
Alergeny – zagrożenie w przemyśle spożywczym
SAMOOCENA JAKO NARZĘDZIE IDENTYFIKACJI RYZYKA W SYSTEMIE KONTROLI ZARZĄDCZEJ Warszawa, 27 kwietnia 2015 r.
Wdrażanie SYSTEMU Jacek WĘGLARCZYK.
KOMPANIA WĘGLOWA S.A..
Problemy w opracowaniu narzędzi stomatologicznych
WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT
Wymagania organizacyjno-higieniczne dla gabinetów lekarskich
Zainwestujmy razem w środowisko Narodowy Fundusz Ochrony Środowiska i Gospodarki Wodnej Z a i n w e s t u j m y r a z e m w ś r o d o w i s k o Kontrole.
1 © copyright by Piotr Bigosiński DOKUMENTACJA SYSTEMU HACCP. USTANOWIENIE, PROWADZENIE I UTRZYMANIE DOKUMENTACJI. Piotr Bigosiński 1 czerwiec 2004 r.
Autor: Piotr Bigosiński, Quality Systems
Badanie emisji elektromagnetycznej reaktorów GlidArc i BDB Paulina Woźniak KOŁO NAUKOWE PLASMATIC V Sympozjum Elektryków i Informatyków 5 marca 2015 Lublin.
Centrum Naukowo-Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej im. Józefa Tuliszkowskiego Państwowy Instytut Badawczy Zdjęcie: mgr inż.
Test teoretyczny – 1 -dniowy kurs higieny. Pytanie 1. Skropliny to para i dlatego nie zawierają mikroorganizmów ? Odpowiedź : Tak lub Nie Test teoretyczny.
Faza 1: Faza zaprojektowania systemu monitoringu projektu: 1. Inwentaryzacja obietnic złożonych sponsorowi we wniosku - przegląd założeń projektu, opracowanie.
podsumowanie ustawy dot. F-gazów
Konserwacja towarów żywnościowych
Przygotowanie projektów unijnych
Ewelina Piasna-Słupecka:
Europejski Fundusz Rolny na rzecz Rozwoju Obszarów Wiejskich: Europa inwestująca w obszary wiejskie. Instytucja Zarządzająca PROW na lata 2014–2020 – Minister.
Zarządzanie Systemami Produkcyjnymi
spotkanie informacyjne
TWÓJ PARTNER W LOGISTYCE BADANIA KLINICZNE
Studia przypadku – sektor farmaceutyczny i naukowo-badawczy
Wsparcie kosztów bieżących i aktywizacji
Materiał opracowany przez dr. inż. Mirosława Sienkiewicza
Zapis prezentacji:

KONTROLA BIOLOGICZNA PROCESÓW STERYLIZACJI S, EO, H2O2, FO

KOMPLEKSOWE ROZWIĄZANIA DLA CENTRALNYCH STERYLIZATORNI Istniejemy od 1998 Jesteśmy producentem i wyłącznym dystrybutorem w Polsce znanych światowych marek Zaopatrujemy 750 szpitali Dostarczamy nasze produkty do 30 dystrybutorów za granicą

PROCES STERYLIZACJI sterylizacja, to zwalidowany proces stosowany w celu uczynienia produktu wolnym od zdolnych do życia drobnoustrojów [PN-EN ISO 14937] do rutynowej kontroli nominalna liczba zdolnych do życia organizmów powinna wynosić ≥ 1,0x105 na jednostkę jest kolejnym etapem wytwarzania wyrobu medycznego

STERYLIZACJA- PROCES SPECJALNY Sterylizacja jest procesem, którego wyników nie jesteśmy w stanie sprawdzić poprzez zbadanie produktu finalnego. Dlatego: Przebieg procesu sterylizacji monitoruje się rutynowo Urządzenia są poddawane przeglądom okresowym przez AS [EN ISO 14937] Przeprowadza się walidację instalacyjną , operacyjną i procesową

METODY KONTROLI WSKAŹNIKI FIZYCZNE – zapis parametrów procesu dotyczących sterylizatora ( czas, temperatura, ciśnienie ) WSKAŹNIKI CHEMICZNE – dedykowane dla wybranej metody sterylizacji ( testy ) WSKAŹNIKI BIOLOGICZNE – testy paskowe i ampułkowe zawierające określone szczepy bakterii, przeznaczone do inkubacji

ZAPEWNIENIE JAKOŚCI NOWA WERSJA EN ISO 11140-1:2014 TYP 1- wskaźniki procesu do rozróżniania pakietów sterylnych TYP 2- wskaźniki do badań specjalnych Bowie&Dick , PCD TYP 3-  weryfikują jeden z krytycznych parametrów procesu TYP 4- wskaźniki wieloparametrowe, zaprojektowane na dwa lub więcej krytycznych parametrów TYP 5- reagują na wszystkie zmienne krytyczne. TYP 6- wskaźniki emulacyjne – reagują na wszystkie parametry krytyczne jakie zostały ustalone na podstawie ustawień wybranych cykli sterylizacyjnych

JAK KONTROLOWAĆ ? Dobór metod kontroli powinien być zgodny z zaleceniami wytwórcy sterylizatora i wskazaniami polskich norm O wyborze testów, ich użyciu decyduje osoba odpowiedzialna za nadzór nad procesem sterylizacji

TESTY BIOLOGICZNE System badawczy zawierający zdolne do życia drobnoustroje o określonej odporności na dany proces sterylizacji Są bardziej odporne niż obciążenia biologiczne znajdujące się na urządzeniach medycznych

TESTY BIOLOGICZNE TYPU SPORAL Geobacillus stearothermophilus ATCC 7953, zastosowanie w sterylizacji parą wodną ,plazmą i parami formaldehydu. Do rutynowego monitorowania ilość spor nie może być mniejsza niż 105 (log 5), Bacillus atrophaeus ATCC 9372 , zastosowanie w sterylizacji suchym gorącym powietrzem oraz tlenkiem etylenu. Do rutynowego monitorowania ilość spor nie może być mniejsza niż 106 (log 6), Bacillus pumilus ATCC 27142, zastosowanie w sterylizacji radiacyjnej.

BUDOWA TESTU BI

JAK CZĘSTO STOSOWAĆ ? PARA WODNA 1 x miesiącu 1 x tydzień/1 x dziennie każdorazowo po naprawie sterylizatora oraz stwierdzeniu nieprawidłowości za pomocą wskaźników chemicznych w każdym cyklu, gdy nie jest dostępny automatyczny pomiar i zapis parametrów krytycznych procesu TLENEK ETYLENU,PLAZMA,FORMALDEHYD każdy cykl sterylizacji lub zgodnie z zleceniami producenta urządzenia

ILOŚĆ TESTÓW PODCZAS JEDNEJ KONTROLI Dla pojemności poniżej jednej jednostki wsadu co najmniej dwa wskaźniki w pakietach reprezentatywnych dla całego wsadu umieszczonych w miejscu o najtrudniejszym dostępie czynnika sterylizującego lub jeden w tzw. PCD - symulacja wsadu. Dla pojemności jednej jednostki lub powyżej co najmniej trzy wskaźniki umieszczone w pakietach reprezentatywnych dla całego wsadu umieszczonych w miejscu o najtrudniejszym dostępie czynnika sterylizującego lub jeden w tzw. PCD - symulacja wsadu.

KRYTERIA DOPUSZCZENIA IMPLANTÓW Weryfikacja wydruku ze sterylizatora na koniec cyklu sterylizacyjnego Weryfikacja wyników pozostałych wskaźników zastosowanych do monitorowania procesu sterylizacji Wsad powinien zostać poddany kwarantannie aż do uzyskania wyników testu BI Dopuszczanie implantów przed poznaniem rezultatów BI jest niedopuszczalne i powinno stanowić wyjątek, a nie zasadę

ODCZYT 24 GODZIN W TRADYCYJNYCH INKUBATORACH Wskaźnik biologiczny STEAM para w formie jednorazowej ampułki zawiera określoną ilość spor Geobacillus Stearothermophilus Wstępna weryfikacja wyniku już po 8 h inkubacji. Końcowy i ostateczny odczyt wyniku po 24 h inkubacji w temp.55°-60°C.

ODCZYT 10 GODZIN W TRADYCYJNYCH INKUBATORACH Wskaźnik biologiczny szybkiego odczytu STEAM para w formie jednorazowej ampułki zawiera określoną ilość spor  Geobacillus Stearothermophilus Wstępna weryfikacja wyniku już po 2,5 h inkubacji. Końcowy i ostateczny odczyt wyniku po 10 h inkubacji w temp.55°-60°C.

ODCZYT 48 GODZIN W TRADYCYJNYCH INKUBATORACH Wskaźnik biologiczny EO tlenek etylenu w formie jednorazowej ampułki zawiera określoną ilość spor Geobacillus atrophaeus Końcowy i ostateczny odczyt wyniku po 48 h inkubacji w temp.35°-37°C.

ODCZYT 24 GODZIN W TRADYCYJNYCH INKUBATORACH Wskaźnik biologiczny PLASMA formie jednorazowej ampułki zawiera określoną ilość spor Geobacillus Stearothermophilus Wstępna weryfikacja wyniku już po 8 h inkubacji Końcowy i ostateczny odczyt wyniku po 24 h inkubacji w temp.55°-60°C

SZYBKI ODCZYT I PEŁNA DOKUMENTACJA czas inkubacji 3-5 godzin wydruk wyniku badania dotykowy wyświetlacz LCD 100 % odczyt biologiczny brak fluorescencji identyfikacja personelu zapis parametrów procesu

PASKOWE TESTY BI SPORALE S LUB A Wskaźnik ma postać paska bibuły nasyconego zawiesiną spor typu Bacillus stearothemophilus lub Bacillus Atrophaeus w jednym specjalnym opakowaniu papierowym zabezpieczającym przed kontaminacją. Każdy wskaźnik zawiera nie mniej niż 1 x 10^5 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne . PASKOWE TESTY BI SPORALE S LUB A

OPTYMALIZACA KOSZTÓW PCD CONTROL

DEKONTAMINACJA POMIESZCZEŃ > 6-log Urządzenie do dekontaminacji pomieszczeń roztworem nadtlenku wodoru i ozonem. Weryfikacja procesu testami biologicznymi. DLA POMIESZCZEŃ O WYSOKIM ZAGROŻENIU bloki operacyjne, oddziały chorób zakaźnych, OIOM, laboratoria, pomieszczenia do przygotowywania żywności, strefy kwarantanny

BIOLOGICZNA OCENA DEKONTAMINACJI POMIESZCZEŃ

INKUBATOR NOWEJ GENERACJI czas inkubacji 0-99 godzin regulowany zakres temperatury sygnał dźwiękowy wyświetlacz LCD

TESTY KONTROLI DEZYNFEKCJI TERMICZNEJ DES CONTROL TESTY KONTROLI DEZYNFEKCJI TERMICZNEJ programy: 93o C- 10 min 90o C- 5 min samoklejące czytelna i wyraźna zmiana koloru wskaźnika

Dziękuję za uwagę MAGDALENA ŚWITAŁA Telefon kontaktowy: 661 335 444 Adres @: switala@informermed.eu