Pobierz prezentację
Pobieranie prezentacji. Proszę czekać
OpublikowałSerafina Łączkowski Został zmieniony 10 lat temu
1
Postępy w leczeniu systemowym raka piersi
Dr n.med. Krzysztof Rożnowski Klinika Onkologii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
2
Metody leczenia raka piersi
Leczenie operacyjne Radioterapia Leczenie systemowe
3
Leczenie systemowe Leki podawane najczęściej drogą dożylną bądź doustną działają w obrębie całego organizmu docierając do komórek nowotworowych, które mogą znajdować się w każdym narządzie czy tkance Szczególnie ważne jest leczenie uzupełniające zabieg operacyjny- ma ono za zadanie zniszczenie potencjalnie istniejących mikroprzerzutów, które nie leczone dałyby rozsiew choroby nowotworowej
4
Leczenie systemowe cd Optymalizacja systemowego leczenia uzupełniającego pozwala na zmniejszenie ryzyka nawrotu Powinna ona polegać na zastosowaniu wszystkich rodzajów leków, na które wrażliwa jest komórka nowotworowa u danej pacjentki.
5
Leczenie systemowe Chemioterapia Immunoterapia Hormonoterapia
Nowe leki tzw. drobne cząsteczki
6
Wskazania do leczenia systemowego w raku piersi
Każda pacjentka z uogólnionym procesem nowotworowym powinna otrzymywać leczenie systemowe Ponad 90% pacjentek po radykalnym leczeniu operacyjnym wymaga terapii systemowej
7
Czynniki decydujące o formie leczenia systemowego
Wiek Stan menopauzalny Wielkość guza Typ histologiczny i stopień złośliwości G Liczba zmienionych przerzutowo węzłów chłonnych dołu pachowego Ekspresja receptorów estrogenowych (ER) i progesteronowych (PgR) Ekspresja receptora HER2
8
Grupy ryzyka nawrotu choroby nowotworowej
Wyodrębniono 3 grupy na podstawie analizy wcześniej wymienionych czynników ryzyka - czynników prognostycznych Grupa o niskim ryzyku Grupa o pośrednim ryzyku Grupa o wysokim ryzyku nawrotu raka piersi po radykalnym leczeniu miejscowym
9
Chemioterapia raka piersi
Leczenie przedoperacyjne Leczenie pooperacyjne – uzupełniające Leczenie choroby uogólnionej
10
Chemioterapia Metoda o dużej skuteczności ale obarczona znaczną toksycznością Ciągłe badania nad nowymi coraz skuteczniejszymi cytostatykami od kilku lat nie przyniosły przełomowych odkryć Konstruowanie leków o wysokiej skuteczności ale o mniejszej toksyczności od dotychczas stosowanych
11
Chemioterapia cd Nowe formy dotychczas stosowanych leków np. formy liposomalne Leki podawane w postaci nieaktywnej a uaktywniające się dopiero w komórce nowotworowej
12
Immunoterapia Stosowanie przeciwciał monoklonalnych
Jest to terapia biologiczna nie powodująca typowych dla np. cytostatyków objawów ubocznych Blokowanie istotnych dla przeżycia komórki nowotworowej cząsteczek np. receptorów pobudzających jej podzały przeciwciałami monoklonalnymi Powoduje również pobudzenie własnego układu odpornościowego do zwalczania choroby nowotworowej.
13
Immunoterapia raka piersi
Hamowanie wpływu czynników pobudzających receptor dla naskórkowego czynnika wzrostu Blokowanie dostępu do komórki nowotworowej czynników pobudzających tworzenie patologicznych naczyń krwionośnych odżywiających nowotwór
14
Immunoterapia raka piersi cd
Korzyść kliniczną odnoszą tylko pacjentki, których komórki nowotworowe wykazują obecność cząsteczek, przeciwko którym mogą być aktywne przeciwciała monoklonalne Immunoterapia w chorobie uogólnionej oraz w leczeniu uzupełniającym
15
Cel hormonoterapii Wyeliminowanie wpływu estrogenów i progestrenu, które to hormony pobudzają komórkę nowotworową do namnażania
16
Hormonoterapia raka piersi
Skuteczna forma terapii zarówno w leczeniu uzupełniającym jak i w leczeniu choroby uogólnionej Może być stosowana tylko w przypadkach, gdy w komórkach raka obecne są receptory dla estrogenów (ER) i/lub progesteronu (PgR)
17
Korzyści hormonoterapii w porównaniu z chemioterapią
mniejsza toksyczność w przypadku uzyskania odpowiedzi klinicznej- zazwyczaj dłuższy czas jej trwania szansa na odpowiedź w leczeniu kolejnego rzutu korzyść farmakoekonomiczna
18
Hormonoterapia raka piersi cd
Do tej pory złotym standardem w leczeniu uzupełniającym jak i terapii rozsianego raka piersi lekami pierwszego rzutu były antyestrogeny- leki blokujące dostęp hormonów kobiecych do ich receptorów
19
Hormonoterapia raka piersi cd
Inhibitory aromatazy- leki hamujące pozagonadalną przemianę androgenów do estrogenów u kobiet niemiesiączkujących
20
Wznowy raka piersi występują podczas całego okresu leczenia niezależnie od zajęcia węzłów chłonnych
Wznowy odległe są złym czynnikiem rokowniczym BIG 1-98 jest pierwszym badaniem klinicznym, które wykazało istotną poprawę w zakresie zmniejszenia ryzyka wystąpienia odległych wznów w leczeniu hormonoterapią adiuwantową chorych po menopauzie z dodatnimi receptorami ER
21
-BIG 1-98 jest pierwszym badaniem klinicznym, które również wykazało przewagę wczesnego leczenia adiuwantowego inhibitorem aromatazy - letrozolem nad tamoksyfenem, w grupie chorych z zajętymi węzłami (N+) i u chorych, które otrzymały w przeszłości chemioterapię Letrozol jest skuteczny we wczesnym leczeniu adiuwantowym Dalsza obserwacja jest konieczna aby stwierdzić, czy hormonoterapia sekwencyjna jest bardziej skuteczna, czy skuteczniejsze jest rozpoczęcie leczenia letrozolem bezpośrednio po zabiegu operacyjnym
22
Inhibitory aromatazy Letrozol
1.Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi posiadającego receptory dla hormonów u kobiet po menopauzie 2.Leczenie zawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie, występującej fizjologicznie lub wywołanej sztucznie, u których wystąpił nawrót lub progresja procesu neo, a które uprzednio były leczone lekami działaniu p –estrogenowym 3.Leczenie w przedłużonym adjuwancie
23
Inhibitory aromatazy Anastrozol
1.Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie. 2. Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego, u których nie można zastosować leczenia tamoksyfenem ze względu na ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej lub zmian w endometrium
24
Letrozol Letrozol znamiennie zwiększa wskaźnik 4-letniego przeżycia bez objawów choroby o 4,6% vs placebo Letrozol obniża ryzyko wznowy o 42% vs placebo Letrozol znamiennie wydłuża przeżycia w grupie chorych z zajęciem węzłów chłonnych (N+)
25
Niepowodzenie leczenia
Letrozol Tamoksyfen Miejsce nawrotu Miejscowe % % Proces inwazyjny w drugiej piersi 0.4% % Regionalne* % % Odległe % % Inny złośliwy proces poza piersią 1.7% % Zgon bez rozpoznania/nawrotu raka 1.4% %
26
Porównanie objawów ubocznych
Letrozol Tamoksyfen Chore Złamania kości Chore ze złamaniem kości Współcz. złamań (złamanie/100 chorych-lat)
27
Letrozol Letrozol znacząco obniża
Względne ryzyko wznowy o 19% ryzyko wznowy w grupie chorych: którzy przyjmowali chemioterapię o 30% z zajętymi węzłami chłonnymi (N+) o 29% Letrozol znacząco obniża ryzyko odległych przerzutów o 27% Letrozol obniża ryzyko zgonu o 14%
28
Letrozol Letrozol jest ogólnie dobrze tolerowany
SAEs są podobne dla letrozolu i tamoksyfenu Ogólnie więcej zgonów wystąpiło w grupie chorych przyjmujących tamoksyfen Mniej zmian zatorowo-zakrzepowych i z endometrium wystąpiło w grupie z letrozolem Więcej zmian związanych z układem mięśniowo szkieletowym i zmian sercowo naczyniowych st. 3-5 wystąpiło w grupie z letrozolem
29
Hormonoterapia a nadekspresja HER2
Podwyższony poziom w surowicy HER-2/neu jest negatywnym czynnikiem odpowiedzi na leczenie 1 rzutu hormonoterapii (ORR, TTP) Letrozol wykazał wyższość nad tamoksyfenem w grupie chorych z podwyższonym HER-2/neu w surowicy w zakresie TTF U chorych z prawidłowym poziomem HER-2/neu w surowicy , letrozol wykazał znamienną wyższość nad tamoksyfenem we wszystkich badanych punktach końcowych (ORR, CB, TTP, TTF)
30
Inhbitory aromatazy w leczeniu raka piersi cd
Są to leki lepiej tolerowane i w większym stopniu zapobiegają nawrotowi choroby w leczeniu uzupełniającym Natomiast w przypadku choroby uogólnionej można uzyskać wyższy odsetek korzystnych odpowiedzi i ich dłuższe utrzymywanie się
31
Hormonoterapia raka piersi cd
Istotne miejsce w leczeniu kobiet w wieku przedmenopauzalnym zajmują leki blokujące produkcję i wydzielanie estrogenów przez jajniki Leki te powodują tak zwany efekt farmakologicznej, odwracalnej kastracji Stosowanie tych leków w monoterapii jak i łącznie z antyestrogenami w niektórych przypadkach chorych na raka piersi może zastąpić standardową chemioterapię Dogodna dla pacjentki forma podawania leku
32
Hormonoterapia raka piersi – selektywny antyestrogen
Nasila rozpad i silniej zmniejsza ekspresję ER (down-regulation) Zmniejsza ekspresję PgR Nie wykazuje aktywności estrogenowej Nie pobudza rozrostu endometrium Wykazuje działanie na komórki nowotworowe oporne na klasyczne antyestrogeny
33
Hormonoterapia raka piersi – selektywny antyestrogen cd
Zachowana wrażliwość guza na następny rzut leczenia hormonalnego Dobrze tolerowany — niewielu chorych rezygnuje z leczenia z powodu działań niepożądanych Podawany jako iniekcja 1/miesiąc, co zapewnia pełną kontrolę nad przyjmowaniem leku przez chorego
34
Hormonoterapia raka piersi – selektywny antyestrogen cd
Wskazaniem do stosowania tego leku jest zaawansowany rak piersi u kobiet po menopauzie po niepowodzeniu leczenia klasycznym antyestrogenem Stosowany w następujących sytuacjach klinicznych: III (lub kolejny) rzut hormonoterapii po niepowodzeniu leczenia klasycznym antyestrogenem i/lub inhibitorem aromatazy Przerzuty trzewne u chorych po niepowodzeniu chemioterapii z ekspresją ER i PgR Przerzuty trzewne u chorych z przeciwwskazaniami do chemioterapii i ekspresją ER i PgR
35
Przyszłość terapii systemowej
Terapia celowana – leki działające wybiórczo na komórkę nowotworową Precyzyjne określanie grup ryzyka za pomocą oceny stopnia uszkodzenia materiału genetycznego komórki rakowej Precyzyjny dobór leków dzięki wynikom badań genetycznych
Podobne prezentacje
© 2024 SlidePlayer.pl Inc.
All rights reserved.