Pobierz prezentację
Pobieranie prezentacji. Proszę czekać
1
Metody oznaczania biopierwiastków
4
MEp + hν MEk Absorpcyjna spektrometria atomowa AAS
Absorpcja promieniowania przez wolne atomy Źródła promieniowania: lampy z katodą wnękową, lampy z wyładowaniem bezelektrodowym Atomizery: płomieniowe, elektrotermiczne, wodorkowe, z zimnymi parami rtęci, dla substancji stałych z atomizacją w plazmie laserowej Detektory: fotopowielacze Układ komputerowy
5
Fluorescencja rentgenowska
Pomiar widm rentgenowskich powstałych w wyniku wzbudzenia próbki wysokoenergetycznym promieniowaniem rentgenowskim Źródła promieniowania: lampa rentgenowska Element rozszczepiający promieniowanie fluorescencyjne Detektory: liczniki Geigera-Mullera, liczniki scyntylacyjne, detektory półprzewodnikowe Układ komputerowy Metoda niedestrukcyjna
6
Fluorescencja rentgenowska
7
Spektrofotometria UV/Vis
10
Diagram poziomów energetycznych
Diagram poziomów energetycznych. Absorpcja promieniowania zachodzi w ciągu 10-15s, relaksacja związana z drganiami w cząsteczce – 10-10s, z przemianami wewnętrznymi – 10-12s, fluorescencja – od 10-10s do 10-6s (>10-5s – fosforescencja)
11
Zależność pomiędzy widmem absorpcji (wzbudzenia) i emisji (fluorescencji)
Absorbancja fluorescencja
19
Zmieniając związek ulegający fluorescencji można obserwować inne jony np. Mg2+, Na+, Cl-, K+, H+
21
NMR spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego
Jądra atomu posiadające spin różny od zera wykazują moment magnetyczny. NMR bada jego oddziaływanie z zewnętrznym polem magnetycznym.
22
NMR spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego
E fale radiowe
25
NMR
27
Spektrometria mas
29
Techniką SIMS badano czy jony Mg2+ podczas filtracji do moczu wbudowują się w strukturę komórek nerek. Do organizmu wprowadzono izotop 26Mg. Znaleziono go w strukturze komórek nerkowych.
34
osocze limfocyty erytrocyty
39
Mg w surowicy i erytrocytach u zdrowych i chorych ludzi
Erytrocyty surowica
40
Częstość hipomagnezemii u krytycznie chorych po operacjach
Całkowite stężenie Mg2+ w surowicy Mg2+ w erytrocytach w surowicy %
41
Porównanie metod oznaczania iMg w komórce
fluorymetria 31P NMR Punkt 0 (AAS) Punkt 0 UV/Vis SIMS ISE Mikroel KONE Stan Próbki Żywa komórka Żywy organizm Populacja kom Pojedyncza kom Wynik Rozkład stężeń Średnie stęż. Lokalne stężenie Zakres Stężeń Czas Analizy ? < 1 godz Ok. 1 godz Ok. ½ godz Jakie jony Ca, Mg, K, Na, Cl, H Mg, H H, Ca, Mg Mg, Ca Mg Mg, K, Na, Cl, H Ile jednocześnie 1 wiele Koszt droga średnia tania automatyzacja Wprow - Wyniki + - + - +
Podobne prezentacje
© 2024 SlidePlayer.pl Inc.
All rights reserved.