Pobierz prezentację
OpublikowałAdrianna Bochniak Został zmieniony 10 lat temu
1
Poradnictwo genetyczne i genetyka kliniczna
2
Poradnictwo genetyczne
Jest to proces komunikacji dotyczący problemów człowieka związanych z wystąpieniem lub ryzykiem wystąpienia choroby genetycznej w rodzinie. Proces ten angażuje próbę pomocy osobie lub rodzinie podjętą przez jedną lub kilka należycie przeszkolonych osób, mającą na celu:
3
Cel 1. Zrozumienie faktów medycznych obejmujących diagnozę, prawdopodobny przebieg choroby i możliwe postępowanie medyczne
4
Cel 2. Ocenienie sposobu dziedziczenia schorzenia oraz ryzyka pojawienia się choroby u określonych członków rodziny
5
Cel 3. Zrozumienie możliwości postępowania względem ryzyka ponownego wystąpienia schorzenia
6
Cel 4. Wybór kierunku działania, który wydaje się najlepszy w zależności od ryzyka, celów rodzinnych oraz etnicznych i religijnych przekonań i działa w nawiązaniu do tej decyzji
7
Cel 5. Najlepsze z możliwych przystosowanie się członków rodziny do schorzenia lub do ryzyka jego ponownego wystąpienia
8
Główna zasada poradnictwa genetycznego
Zasada niesugerowania: osoba udzielająca porady pozostawia wszystkie decyzje dotyczące posiadania w przyszłości potomstwa rodzinie. Różni się to od tradycyjnego podejścia medycznego, w którym rekomenduje się leczenie lub interwencje medyczne.
9
Poradnictwo genetyczne - składowe
Opieka medyczna Określenie stopnia ryzyka Ustalenie postaci ryzyka Podejmowanie decyzji o posiadaniu potomstwa Wspomaganie osób chorych
10
Diagnoza W genetyce klinicznej, podobnie jak w całej medycynie, postawienie właściwej diagnozy jest pierwszym, najważniejszym krokiem w opiece nad pacjentem
11
Wywiad rodzinny 1.Płeć anatomiczna każdej osoby oraz stopień jej pokrewieństwa wobec innych czlonków rodziny 2. Powinni być w nim ujęci wszyscy krewni pierwszego stopnia (rodzice, rodzeństwo, dzieci) probanta; najlepiej, gdy wywiad dotyczny trzech pokoleń 3. Wiek każdej osoby i czy każda osoba cierpi na dane schorzenie oraz czy występują inne choroby, które mogą być z nim związane
12
Wywiad rodzinny – c.d. 4. Wszystkie poronienia i płody martwo urodzone
5. Pochodzenie etniczne rodziny 6. Informacje o pokrewieństwie między małżonkami 7. Zmiany w historiach rodziny – np.. Gdy diagnozowane sa nowe schorzenia lub rodzą się kolejne dzieci
13
Ujemny wywiad rodzinny – możliwe przyczyny
1. Nowa mutacja w obrębie genu 2. Zmienna ekspresja 3. Niecałkowita penetracja 4. Nieprawidłowa diagnoza 5. Możliwość, że dana osoba nie jest rodzicem dziecka
14
Rozmowa z rodzicami dziecka z defektem genetycznym
1. Rozmawiaj z obojgiem rodziców, kiedy tylko to możliwe 2. Przedstawiaj diagnozę tak szybko, jak jest to możliwe 3. Wybieraj spokojne i zaciszne miejsca, gdzie oboje rodzice i lekarz mogą usiąść 4.Humanizm – podstawową zasadą w relacji lekarz – pacjent 5. Staraj się zachować optymizm 6. Odpowiadaj na pytania rodziców, ale wystrzegaj się podawania dużej ilości szczegółów 7. Aktywnie słuchaj 8. Kieruj wcześnie rodziców do właściwych organizacji wspierających
15
Ryzyko ponownego wystąpienia choroby i analiza Bayes
Prawdopodobieństwo wstępne Prawdopodobieństwo warunkowe Prawdopodobieństwo łączne Prawdopodobieństwo późniejsze
16
Rodzaje poradni Poradnie chorób metabolicznych
Poradnie rozszczepień rdzenia kręgowego Poradnie dla hemofilików Poradnie zaburzeń rozwojowych twarzoczaszki Poradnie zajmujące się innymi schorzeniami jednogenowymi
17
Programy w zakresie genetyki klinicznej
Program diagnozy prenatalnej: genetyka prenatalna: Amniocenteza Ultrasonografia Program oznaczania poziomu AFP w surowicy u matki Genetyczne badania przesiewowe: Program przesiewowych badań noworodków Program przesiewowych badań populacyjnych (choroba Taya- Sachsa) Edukacja/szkolenie: Lekarze Społeczeństwo Szkolnictwo i oświata Dostarczanie informacji o działaniu teratogennym substancji
18
Przyczyny skierowań do poradni genetycznych
1. Niedorozwój umysłowy i fizyczny 2. Pojedyncze lub liczne zniekształcenia 3. Podejrzewana wrodzona choroba metaboliczna 4. Obecność możliwej choroby jednogenowej 5. Obecność zaburzeń chromosomowych, w tym rearanżacje zrównoważone 6. Obciążenie ryzykiem choroby genetycznej 7. Pytania od osób lub rodzin o genetyczne aspekty innych chorób
19
Przyczyny skierowań – c.d.
8. Pary z poronieniami w wywiadzie 9. Pokrewieństwo w obrębie par, zwykle najbliższy kuzyn lub bliższe zależności 10. Konsultacje w zakresie teratogenów 11. Poradnictwo przed zajściem w ciążę oraz w zakresie czynników ryzyka, takich jak zaawansowany wiek matki oraz inne potencjalne wskazania do diagnozy prenatalnej
20
Dysmorfologia i teratologia
Dysmorfologia - nauka zajmująca się zaburzonym rozwojem fizycznym – morfogenezą Teratologia – badania nad przyczynami środowiskowymi wad wrodzonych
21
Częstość i klasyfikacja wad wrodzonych
2-3 % w okresie noworodkowym 3-4 % przed ukończeniem 1 roku życia Klasyfikacja Zajęte narządy lub części ciała (np.. twarzoczaszka, kończyna, serce) 2. Pojedyncze wady versus zespoły licznych wad wrodzonych 3. Duże zaburzenia versus małe defekty 4. Podział w zależności od patogenezy 5. Podział w zależności od przyczyny
22
Przyczyny głównych wad wrodzonych
1. Etiologia 2/3 defektów nieznana lub wieloczynnikowa 2. Przyczyny środowiskowe rzadkie 3. Znana składowa genetyczna wyodrębniana tylko w około 30% przypadków
23
Kluczowe pojęcia dysmorfologii
Wada rozwojowa - pierwotny defekt morfologiczny narządu lub części ciała wynikający z wewnętrznie nieprawidłowego procesu rozwojowego (np.. polidaktylia czy rozszczep wargi) Dysplazja- pierwotny defekt oparty na nieprawidłowej organizacji komórek w tkanki (np.. naczyniak) Sekwencja - pierwotny defekt z wtórnymi zmianami strukturalnymi (np.. sekwencja Pierre Robina) Zespół – zbiór licznych pierwotnych wad rozwojowych, będących wynikiem pojedynczej etiologii (np.. trisomia 13) Deformacja- zmiana formy, kształtu czy położenia prawidłowo wykształconej części ciała przez siły mechaniczne w okresie płodowym – np.. przy małowodziu) Rozerwanie – defekt morfologiczny narządu, części narządu lub większej części ciała ludzkiego wynikający z zewnątrzpochodnego uszkodzenia
24
Najczęstsze wrodzone zespoły obejmujące liczne wady/dysplazje
Etiologia Zespół Downa Chromosomowa Trisomia 18 chromosomowa Trisomia 13 Zespół Turnera NF1(nerwiakowłokniakowatość typu 1) Pojedynczy gen AD Osteogenesis imperfecta Pojedynczy gen , heterogenna, kolagen typu 1 Zespół Marfana
25
Najczęstsze wrodzone zespoły obejmujące liczne wady/dysplazje c.d.
Zespół Noonana Pojedynczy gen AD achondroplazja Zespół Rubinsteina- Taybi’ego Zespół Pradera- Willego Mikrodelecja chromosomowa 15q, Zespół Williamsa Mikrodelecja w obrębie chromosomu 7 Sekwencja małowodzia heterogenna Sekwencja rozerwania owodni nieznana VATER
26
Zespół Klipple’a – Trenaunaya - Webera
nieznana Zespól Cornelia de Lange’a FAS – zespół alkoholowy Nadużycie alkoholu
27
Fenotyp Pottera – sekwencja małowodzia
ETIOLOGIA Obustronna agenezja nerek Wielotorbielowatość nerek typu 1 Niedrożność cewki moczowej Przewlekłe wyciekanie płynu owodniowego FENOTYP Ucisk płodu Brak ruchów Deformacje twarzy, kończyn, stóp Przodowanie pośladków Niedobory wzrostu Nieprawidłowe wykształcenie płuc Małowodzie
28
Embriopatia alkoholowa – zespół FAS
Niedobór wzrostu w okresie płodowym i po urodzeniu Mikrocefalia (mała głowa) Różnego stopnia zaburzenia rozwoju Zaburzenia w obrębie twarzy: Krótkie szpary powiekowe Niska nasada nosa Spłaszczenie rynienki nosowej Cienka warga górna Ryzyko defektów strukturalnych: wrodzone wady serca, cewy nerwowej, wrodzone wady nerek Łagodnego stopnia opóźnienie rozwoju (od łagodnego uposledzenia umysłowego do trudności w nauce)
29
Sole kwasu foliowego oraz zapobieganie defektom cewy nerwowej
Mechanizm działania kwasu foliowego w zakresie zapobiegania wadom cewy nerwowej nieznany Wady cewy nerwowej: bezmózgowie (śmiertelne), przepuklina mózgowa, rozszczep tylny kręgosłupa (paraliż kończyn dolnych, wodogłowie, niedrożność dróg moczowych) Rekomendacje CDCP (Centrum kontroli i Zapobiegania Chorobom):1. Wszystkie kobiety, które miały dziecko z zespołem NTD, powinny spożywać 4 mg kwasu foliowego dziennie, jeśli planują zajście w ciążę; 2. wszystkie kobiety w wieku rozrodczym powinny spożywać 0,4 mg kwasu foliowego dziennie przez cały okres rozrodczy.
30
Dobrze poznane ludzkie teratogeny
Inhibitory konwertazy angiotensyny Alkohol spożywany przewlekle Aminopteryna, androgeny, norprogesterony Karbamazepina Karbimazol i metimazol Kokaina Dietylstilbestrol Flukonazol Isotretinoin Lit metotreksat
31
Dobrze poznane ludzkie teratogeny-c.d.
Penicylamina Fenytoina Rozpuszczalniki Streptomycyna Tetracykliny Talidomid Tiouracyl Trimetadion Kwas walproinowy warfaryna
Podobne prezentacje
© 2024 SlidePlayer.pl Inc.
All rights reserved.