Pobierz prezentację
Pobieranie prezentacji. Proszę czekać
1
Zasady racjonalnej farmakoterapii bólu
dr n. med. Jacek Kasznicki Klinika Chorób Wewnętrznych z Oddziałem Diabetologii i Farmakologii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Zasady racjonalnej farmakoterapii bólu
2
BÓL Ból jest : - odczuciem subiektywnym - skutkiem dotarcia do mózgu impulsów nerwowych wywołanych szkodliwymi bodźcami o odpowiedniej sile - czynnikiem psychicznym wywołującym niezbędne odruchy obronne - sygnałem ostrzegawczym o grożącym niebezpieczeństwie
3
Skale nasilenia bólu
4
Skale nasilenia bólu
5
Skale nasilenia bólu
6
Leki przeciwbólowe - NLPZ
W 2011 roku w Polsce kupiono łącznie ponad dwa miliardy tabletek (lub saszetek) zawierających leki przeciwbólowe, w tym 157 mln na receptę, 1 mld 437 mln bez recepty i 475 mln w formie leków na przeziębienie.
7
PRZYCZYNY ZAKUPU LEKÓW BEZ WIZYTY U LEKARZA (ANGLIA) brak polskich danych
Ból głowy % Grzybica stóp % Łupież % Zgaga % Migrena % Bolesne miesiączkowanie 61 % Przeziębienie %
8
Drabina analgetyczna Drabina analgetyczna jest to zdefiniowany przez WHO w 1986r. schemat stosowania leków przeciwbółowych oraz innych farmaceutyków podawanych w celu zmniejszenia doznań bólowych chorego. W schemacie wyróżniono trzy stopnie intensywności leczenia w zależności od poziomu odczuwania bólu.
9
Drabina analgetyczna I stopień analgetyki nieopioidowe (+ ewentualnie lek wspomagający)
10
Drabina analgetyczna Do analgetyków nieopioidowych zalicza się:
Paracetamol NLPZ
11
Drabina analgetyczna II stopień
słaby opioid (+ ewentualnie analgetyki nieopioidowe) (+ ewentualnie lek wspomagający)
12
Drabina analgetyczna Do słabych opioidów zalicza się: Tramadol Kodeina
Dihydrokodeina Oxykodon
13
Drabina analgetyczna III stopień
silny opioid (+ ewentualnie analgetyki nieopioidowe) (+ ewentualnie lek wspomagający)
14
Drabina analgetyczna Do silnych opioidów znajdujących zastosowanie w leczeniu bólu przewlekłego zaliczamy przede wszystkim: Morfinę (w leczeniu znajduje zastosowanie forma doustna i do podawania podskórnego) Fentanyl w postaci systemu transdermalnego (przezskórnego) w postaci plastrów.
15
Drogi przewodzenia czucia bólu
1. obwodowe receptory 2. rdzeń kręgowy 3. droga wstępująca 4. droga zstępująca
16
NLPZ podział (ze względu na budowę chemiczną)
kwasy karboksylowe pochodne kwasu salicylowego - kwas acetylosalicylowy i jego estry - salicylan choliny - amid kwasu salicylowego - diflunisal
17
NLPZ podział (ze względu na budowę chemiczną)
pochodne kwasu octowego pochodne kwasu fenylooctowego diklofenak aklofenak fenklofenak
18
NLPZ podział (ze względu na budowę chemiczną)
pochodne kwasu octowego pochodne alifatyczne i heterocykliczne indometacyna acematacyna – prolek indometacyny sulindak – prolek indometacyny tolmetyna
19
NLPZ podział (ze względu na budowę chemiczną)
pochodne kwasu propionowego - ibuprofen - naproksen - flurbiprofen - ketoprofen - kwas tiaprofenowy
20
NLPZ podział (ze względu na budowę chemiczną)
pochodne kwasu antranilowego - kwas flufenamowy - kwas niflumowy - kwas mefenamowy - kwas naklofenamowy
21
NLPZ podział (ze względu na budowę chemiczną)
kwasy enolowe pochodne pirazolu - fenylbutazon - oksyfenylbutazon - azapropazon - aminofenazon - metamizol
22
NLPZ podział (ze względu na budowę chemiczną)
kwasy enolowe pochodne benzotiazyny (oksykamy) - piroksykam - meloksykam - sudoksykam - izoksykam
23
NLPZ podział (ze względu na budowę chemiczną)
pochodne naftyloketonów nabumeton
24
NLPZ podział (ze względu na budowę chemiczną)
koksyby celekoksyb
25
Mechanizm działania NLPZ
Fosfolipidy → Kwas arachidonowy ↓ COX (cyklooksygenaza) Endonadtlenki ↙ ↓ ↘ Tromboksan A2 Prostacyklina Prostaglandy E2, F2, D2
26
Efekty biologiczne metabolitów kwasu arachidonowego związane z działaniem COX
Tromboksan A2 – zakrzepica, skurcz naczyń Prostacyklina – rozszerzenie naczyń , hiperalgezja Prostaglandyny E2, F2, D2 – rozszerzenie naczyń, hiperlagezja
27
Metabolizm kwasu arachidonowego drogą lipooksygenazy
Kwas arachidonowy ↓lipooksygenaza 5-HPETE (kwas hydroksyeikozatetraenowy) ↓ Leukotrieny A4, B4, C4, D4
28
Leukotrieny Autokrynne lub parakrynne eikozanoidy powstające z kwasu arachidonowego w wyniku działania enzymu lipooksygenazy
29
Efekty biologiczne metabolitów kwasu arachidonowego związane z działaniem lipooksygenazy
LTB4 - reguluje funkcje granulocytów obojętnochłonnych i kwasochłonnych LTC4 - powolne kurczenie mięśni gładkich dróg oddechowych i przewodu pokarmowego, zwiększanie przepuszczalności naczyń włosowatych (co sprzyja powstawaniu obrzęków zapalnych)
30
Efekty biologiczne metabolitów kwasu arachidonowego związane z działaniem lipooksygenazy
LTD4 - powolne kurczenie mięśni gładkich dróg oddechowych i przewodu pokarmowego, zwiększanie przepuszczalności naczyń włosowatych (co sprzyja powstawaniu obrzęków zapalnych) LTE4 - pobudzają skurcz oskrzeli i jelit
31
Izoenzymy COX– COX1 Enzym fizjologiczny - produkcja związków odpowiedzialnych za: utrzymanie homeostazy krążenia, w tym zapewnienie prawidłowego przepływu krwi w nerkach cytoprotekcję komórek błony śluzowej przewodu pokarmowego prawidłowy przepływ podśluzówkowy Prawidłowe wydzielania śluzu
32
Izoenzymy COX – COX 2 Enzym fizjologiczny – rola nie w pełni wyjaśniona Enzym indukowalny w miejscu procesu zapalnego – produkcja związków odpowiedzialnych za podtrzymywanie procesu zapalnego
33
Izoenzymy COX – COX 3 Enzym fizjologiczny – rola nie w pełni wyjaśniona Lokalizacja OUN Hamowany przez paracetamol, ibuprofen, diklofenak
34
Izoenzymy COX –COX 3 Obserwacje u zwierząt doświadczalnych nie zostały potwierdzone u ludzi. Wykazano, że u ludzi mRNA dla COX-3 odpowiada za produkcję białek o zupełnie innej strukturze aminokwasowej niż COX-1i COX-2. Białka te nie wykazują aktywności typowej dla COX i wydaje się mało prawdopodobne, że odgrywają one istotną rolę w kontroli temperatury i bólu.
35
Podział NLPZ ze względu na siłę działania na poszczególne izoenzymy COX
COX1 selektywne kwas acetylosalicylowy w małych dawkach COX nieselektywne ibuprofen, naproksen, indometacyna
36
Podział NLPZ ze względu na siłę działania na poszczególne izoenzymy COX
COX2 selektywne diklofenak, nabumeton, meloksykam, nimesulid COX2 wysoce selektywne celekoksyb
37
CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA POWIKŁAŃ PO NLPZ
Ocenia się, że 20% wszystkich działań niepożądanych związanych jest ze stosowaniem NLPZ
38
Działania niepożądane NLPZ
działanie niepożądane ze strony przewodu pokarmowego działanie nefrotoksyczne działanie hepatotoksyczne działanie „kardiotoksyczne” działanie neurotoksyczne działanie mielotoksyczne uczulenia
39
NLPZ działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego
Obecność krwi utajonej w kale – 30% Owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego żołądek jelito cienkie przełyk jelito grube Krwawienie z przewodu pokarmowego około 0,2 %
40
NLPZ działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego
4. Objawy dyspeptyczne nudności wymioty wzdęcia bóle brzucha 5. Zaburzenie rytmu wypróżnień
41
Częstość występowania objawów niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego jest największa w czasie 1-go miesiąca terapii, ale utrzymuje się na stałym poziomie w czasie trwania leczenia
42
Mechanizm ochronnego działania prostaglandyn na przewód pokarmowy
wzrost przepływu podśluzówkowego a. pobudzenie regeneracji komórek zwiększenie uwalniania HCO3 ↑ produkcji śluzu ↓ produkcji HCl
43
Cechy owrzodzenia przewodu pokarmowego związanego ze stosowaniem NLPZ
owrzodzenie żołądka wiek powyżej 65 roku życia często brak typowych objawów klinicznych
44
Czynniki ryzyka wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego w czasie terapii NLPZ Wiek powyżej 65 roku życia Choroba wrzodowa w wywiadzie Przebyte powikłania choroby wrzodowej Określone preparaty NLPZ Duże dawki NLPZ Stosowanie kilku preparatów NLPZ jednocześnie
45
Czynniki ryzyka wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego w czasie terapii NLPZ Równoczesne stosowanie glikokortykosteroidów w dawce przekraczającej (w przeliczeni na prednison) 10 mg Infekcja Helicobacter pylori Brak wiedzy pacjentów o zagrożeniach związanych z przewlekłą terapią NLPZ
46
NLPZ działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego – profilaktyka
Paracetamol – nie zaobserwowano zwiększenia częstości występowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego niezależnie od zastosowanej dawki
47
NLPZ działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego – profilaktyka
NLPZ o korzystnym profilu bezpieczeństwa: 1. paracetamol 2. ibuprofen 3. nabumeton 4. nimesulid 5. meloksykam 6. celekokcyb
48
syntetyczne analogi prostaglandyn - misoprostol
NLPZ działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego – profilaktyka syntetyczne analogi prostaglandyn - misoprostol inhibitory pompy protonowej
49
NLPZ działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego – profilaktyka
nie należy stosować leczenia profilaktycznego u wszystkich chorych przewlekle leczonych NLPZ – brak uzasadnienia farmakoekonomicznego leczenie profilaktyczne należy stosować u chorych, u których istnieją co najmniej 2 czynniki ryzyka krwawienia z przewodu pokarmowego np. wiek powyżej 65 roku życia i choroba wrzodowa
50
NLPZ – działanie nefrotoksyczne
Powikłanie „późne” - w przypadku stosowania dawek terapeutycznych występuje po wielu latach stosowania NLPZ charakterystyczny objaw – martwica brodawek nerkowych występuje rzadko najczęstszym objawem nefrotoksycznego działania NLPZ są białkomocz i leukocyturia (po wykluczeniu innych przyczyn, np. zakażenie)
51
NLPZ – działanie nefrotoksyczne
Zmiany nerkowe wynikające z zahamowania metabolizmu kwasu arachidonowego: ↓ przepływu nerkowego, ↓ GFR ↑ absorpcji w cewce bliższej ↑ wchłaniania w Na w pętli Henlego ↑ ADH, ↓ wydalania wody Zatrzymanie sodu i wody
52
NLPZ – działanie hepatotoksyczne
Paracetamol - metabolit fenacetyny Ryzyko uszkodzenia wątroby zwiększa się po przekroczeniu dobowej dawki 10 gram, a u osób pijących alkohol po przekroczeniu dobowej dawki 4 gramy
53
NLPZ – działanie hepatotoksyczne
Kwas acetylosalicylowy Stosowany u dzieci poniżej 18 roku życia stwarza ryzyko wystąpienia zespołu Rey’a – stłuszczenie wątroby przebiegające z encefalopatią
54
NLPZ – astma aspirynowa
Triada aspirynowa: Uczulenie na kwas acetylosalicylowy Objawy astmy oskrzelowej Polipy nosa Mechanizm - zwiększenie stężenia lekotrienów
55
NLPZ – działanie „kardiotoksyczne”
Działanie to dotyczy kokcybów: - zwiększenie częstości występowania zawałów mięśnia sercowego Rofekokcyb (wycofany) Waldekokcyb (wycofany) Celekokcyb
56
NLPZ – działanie „kardiotoksyczne”
Naproksen Ibuprofen Celekoksyb Diklofenak
57
NLPZ – działanie neurotoksyczne
kwas acetylosalicylowy ototoksyczność – proporcjonalna do stosowanej dawki, odwracalna „piski”, szum w uszach uczucie „zatkania ucha” obniżenie percepcji
58
NLPZ - interakcje acenokumarol, warfaryna interakcja farmakokinetyczna
tiklopidyna, klopidogrel interakcja farmakodynamiczna Efekt – wzrost działania przeciwkrzepliwego
59
NLPZ - interakcje Pochodne sulfonylomocznika (preparaty silnie wiążące się z białkami surowicy) Interakcja famakokinetyczna Efekt – wzrost działania hipoglikemizujacego
60
NLPZ - interakcje Efekt – osłabienie siły działania hipotensyjnego
Leki hipotensyjne - interakcja farmakodynamiczna Inhibitory konwertazy angiotensyny Tiazydy i diuretyki pętlowe beta-blokery Alfa-blokery Efekt – osłabienie siły działania hipotensyjnego
61
NLPZ - interakcje Leki przeciwpadaczkowe - interakcja farmakokinetyczna Fenytoina Kwas walproinowy Efekt – wzrost stężenia leków przeciwpadaczkowych Interakcja dotyczy przede wszystkim salicylanów i pochodnych pirazolonu
62
NLPZ - interakcje Lit Efekt – zwiększenie stężenia litu
63
Preparaty NLPZ dostępne w Polsce w sprzedaży odręcznej
Kwas acetylosalicylowy Paracetamol Ibuprofen Naproksen Metamizol Diklofenak
64
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Częstość występowania działań niepożądanych podano według klasyfikacji WHO (Report from CIOMS Working Group III Genewa 1995): - bardzo częste (≥ 10 %) - częste (≥1 % i < 10%) - nieczęste (≥ 0,1 % i < 1 %) - rzadkie (≥ 0,01% i < 0,1 %) - bardzo rzadkie (< 0,01 %)
65
NLPZ wywierają efekt pułapowy, co powoduje, że przy bólu średnio silnym i silnym ich działanie przeciwbólowe może być niewystarczające Konieczne staje się wtedy podanie narkotycznych leków przeciwbólowych
Podobne prezentacje
© 2024 SlidePlayer.pl Inc.
All rights reserved.