H.J.Clarke, J.Rossant, Y.Masui

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Regulacja aktywności enzymów
Advertisements

Cykl komórkowy.
WYKŁAD 2 cz. 2.
Genetyka kliniczna cz. 1 (WPROWADZENIE DO GENETYKI KLINICZNEJ; KIERUNEK LEKARSKI, ROK III) ZALECANE PODRĘCZNIKI (do przygotowania do ćwiczeń i uzupełnienia.
BIOLOGIA KOMÓRKI (WYKŁAD 1, cz
Transport gamet, zapłodnienie i implantacja zarodka
Klonowanie polega na wytworzeniu kopii całego organizmu wielokomórkowego na podstawie materiału genetycznego znajdującego się w DNA pojedynczej komórki.
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
ZBADANIE PRZYDATNOŚCI DO OCENY NARAŻENIA NA PROMIENIOWANIE JONIZUJĄCE METODY PRZEDWCZESNEJ KONDENSACJI CHROMATYNY POŁĄCZONEJ Z METODĄ HYBRYDYZACJI IN SITU.
WIRUSY.
w przekazie informacji w
BADANIE DZIAŁANIA IZOTIOCYJANIANÓW NA KOMÓRKI LUDZKIE
Rola białka pp39 mos u myszy Na podstawie artykułu: Disruption of c-mos causes parthenogenetic developement of unfertilized mouse eggs; W. H. Colledge.
Lisa M. Mehlmann Yoshinaga Saeki, Shigeru Tanaka, Thomas J
„Oocyte-specific expression of Gpr3 is required for maintenance of meiotic arrest in mouse oocytes.” Lisa M.Mehlmann „Ekspresja Gpr3 w oocycie jest wymagana.
Zapłodnienie (fertilizatio)
Powstawanie komórek rozrodczych
Jądro komórkowe.
Fizjologia cyklu miesiączkowego
FIZJOLOGIA CYKLU MIESIACZKOWEGO
Fazy rozwoju pęcherzyka jajnikowego
Podział komórki:.
Geny i genomy Biologia.
Piotr Rybiński. 1. Wstęp 2. Opis systemu i narzędzi 3. Algorytm 4. Przykłady działania 5. Porównanie z rzeczywistym systemem rozwoju 6. Rozszerzenia systemu,
PODZIAŁ KOMÓRKI ROŚLINNEJ - MITOZA
Embriologia eksperymentalna ssaków Opracowała: Małgorzata Wierzbicka
Białko CD9 jako czynnik niezbędny dla procesu zapłodnienia
Regulacja acetylacji histonu H4, podczas dojrzewania mejotycznego, w oocytach myszy
Płodność w późnym wieku rozrodczym
Wiadomości ogólne o komórkach i tkankach
Organizacja i ekspresja genomu eukariotycznego
Metabolizm.
Mitoza i mejoza mgr Ilona Marciniak.
Ścieżka Mos/MAPK jako regulator rozmiaru i procesu degeneracji pierwszego ciałka kierunkowego podczas dojrzewania mysich oocytów.
Endogenna transkrypcja zachodzi w 1-komórkowym zarodku myszy
ENZYMY.
Michał Wita i Ewa Żurakowska
Komórki i ich różnicowanie
Funkcjonalne współzależności szlaków sygnałowych zależnych od czynników transkrypcyjnych TP53 i NFkB. Katarzyna Szołtysek.
wpływ promieniowania na przebieg szlaku NFkB
Wykład 1. Biologia. Genetyka ogólna
Biologia komórki. Wykład 4
POLIMERAZY RNA Biorą udział w syntezie RNA na matrycy DNA- transkrypcji Początek i koniec transkrypcji regulują sekwencje DNA i wiążące się do nich białka.
Regulacja ekspresji genu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Biologia Karolina Iwanowska
Miejsca fosforylacji in vivo laminy Dm z D. melanogaster
Podział komórki:.
ONKOLOGIA BIOLOGIA CHOROBY NOWOTWOROWEJ
In vitro – metoda pozaustrojowego poczęcia dziecka; połączenie plemników z komórkami jajowymi w probówce, a następnie wybranie najlepszego ludzkiego zarodka.
Mitoza - kariokineza somatyczna, podział pośredni jądra komórkowego z wyróżnicowaniem się chromosomów, poprzedzony (w interfazie) podwojeniem liczby chromosomów;
Układ rozrodczy męski i żeński
Integracja metabolizmu Glukozo- 6 -fosforan Pirogronian AcetyloCoA Kluczowe związki w metabolizmie.
Zadania do rozwiązania
Charakterystyka porównawcza hormonów
Opracowała Bożena Smolik Konsultant Arleta Poręba-Konopczyńska
WĘGLOWODANY CZĘŚĆ II.
Podział hormonów 1. Budowa strukturalna Peptydy i białka
In vitro – metoda pozaustrojowego poczęcia dziecka; połączenie plemników z komórkami jajowymi w probówce, a następnie wybranie najlepszego ludzkiego zarodka.
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
Rozmieszczenie gruczołów dokrewnych w ciele człowieka
mitoza i mejoza; cykl komórkowy;
1.23. Podziały komórki i przekazywanie informacji genetycznej
Cykl komórkowy w prawidłowym procesie rozwoju
HORMONY ŻEŃSKIE.
Biosynteza białka-translacja
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Klonowanie Organizmów Kornelia Podrażka Kacper Domian KL. I D.
Zapis prezentacji:

H.J.Clarke, J.Rossant, Y.Masui Indukcja rozwoju partenogenetycznego wywołana supresją kondensacji chromosomów podczas mejotycznego dojrzewania oocytów myszy. H.J.Clarke, J.Rossant, Y.Masui

Wprowadzenie W jajnikach ssaków znajdują się oocyty I rzędu zatrzymane w profazie (diakineza) I podziału mejotycznego => faza wzrostu, synteza RNA i białek Oocyty, które osiągnęły odpowiedni rozmiar (ok. 80 µm), są zdolne do wznowienia mejozy- na skutek stymulacji hormonalnej (in vivo) lub uwolnienia z jajnika i przeniesienia do hodowli (in vitro) Rozpad pęcherzyka zarodkowego = zanik jądra oocytu => rozpoczęcie dojrzewania oocytu I podział mejotyczny => wyrzucenie I ciałka kierunkowego Bezpośrednio po I podziale mejotycznym- uformowanie wrzeciona II podziału => oocyty zostają zahamowane w metafazie II => owulacja Zatrzymane w metafazie II oocyty mogą rozpocząć dalszy rozwój (dokończenie II podziału mejotycznego i rozpoczęcie interfazy I cyklu komórkowego) w wyniku: zapłodnienia; aktywacji partenogenetycznej; krótkiej inhibicji syntezy białek.

Podanie inhibitora syntezy białek (puromycyna) powoduje: Białka syntetyzowane przez oocyt w czasie kolejnych stadiów podziału mejotycznego są odpowiedzialne m.in. za: Utrzymywanie oocytu w stadium metafazy II Utrzymywanie chromosomów w stanie skondensowanym Podanie inhibitora syntezy białek (puromycyna) powoduje: Dekondensacje chromosomów => powstanie jądra interfazowego Oocyty w metafazie I => po wycofaniu inhibitora powrót do stadium metafazy w ciągu 8 – 10 h Oocyty w metafazie II => pozostanie w stadium interfazy i rozpoczęcie pierwszego podziału mitotycznego (początek partenogenetycznego rozwoju zarodkowego)

Oocyty, potraktowane w metafazie I puromycyną, można zatrzymać w stadium interfazy przez podanie dwumaślanu cyklicznego AMP (dbcAMP) => zapobiega syntezie białek odpowiedzialnych za kondensację chromosomów. Cel eksperymentu: Sprawdzenie, czy oocyty zatrzymane w interfazie pod wpływem dbcAMP są w stanie rozpocząć rozwój zarodkowy Zbadanie zdolności tych oocytów do podejmowania replikacji DNA i podziałów komórkowych

Metody i materiały- doświadczenie 1 Myszy ze szczepu HS lub CD1 otrzymały zastrzyk z serogonadotropiny źrebnych klaczy (5 j./mysz) => zabite po 44 – 48 h od podania hormonu Oocyty wykłuwane z jajników w pożywce z dbcAMP (50 µg/ml) => zapobieganie spontanicznemu rozpadowi pęcherzyka zarodkowego 100 – 200 w pełni wyrośniętych, niedojrzałych oocytów zawierających nienaruszony pęcherzyk zarodkowy Inkubacja niedojrzałych oocytów w pożywce nie zawierającej dbcAMP (5% CO2, 37º C): przez 8 – 9 h => wybranie oocytów, które przeszły rozpad pęcherzyka zarodkowego (nie posiadających jądra), ale nie wyrzuciły ciałka kierunkowego => oocyty w metafazie I przez 20 h => wybranie oocytów, które przeszły rozpad pęcherzyka zarodkowego i wyrzuciły pierwsze ciałko kierunkowe => oocyty w metafazie II

Metody i materiały- doświadczenie1 oocyty pożywka z puromycyną [10 µg/ml, 9 h lub 50 µg/ml, 4.5 h] pożywka bez puromycyny [+ metylotymidyna znakowana trytem] z dbcAMP bez dbcAMP [100 µg/ml] Inkubacja prowadzona przez 30 h Próbki pobierane od 2 do 30 godziny inkubacji - autoradiografia

Wyniki- doświadczenie 1 Oocyty w metafazie II: Początkowo 59%, po powtórzeniu eksperymentu 82%, wyrzuciło II ciałko kierunkowe i osiągnęło stadium przedjądrza Po wycofaniu puromycyny rozpoczynały syntezę DNA bez względu na obecność lub brak w pożywce dbcAMP Ok. 50% zaktywowanych oocytów rozpoczęło syntezę DNA w ciągu 6 h od usunięcia puromycyny (<= wynik podobny do otrzymywanych przy badaniu zapłodnienia lub aktywacji partenogenetycznej) Oocyty , potraktowane puromycyną w stadium metafazy II, rozpoczynają replikację DNA po wycofaniu puromycyny.

Wyniki- doświadczenie 1 Rozpoczęcie syntezy DNA przez oocyty traktowane puromycyną. oocyty w metafazie II inkubowane z dbcAMP oocyty w metafazie II inkubowane bez dbcAMP oocyty w metafazie I inkubowane z dbcAMP oocyty w metafazie I inkubowane bez dbcAMP

Wyniki- doświadczenie 1 Oocyty w metafazie I: Od 50% do 90% wyrzuciło ciałko kierunkowe i osiągnęło stadium z jądrem Inkubowane bez dbcAMP Wróciły do stadium metafazy w ciągu 8-10 h od wycofania puromycyny puromycyna nie aktywowała ich do podziału Żaden nie rozpoczął syntezy DNA b) Inkubowane z dbcAMP Większość z nich pozostała w interfazie do końca eksperymentu (30h) inkubacja w obecności dbcAMP utrzymuje oocyty w interfazie po wznowieniu syntezy białek Stabilizacja interfazy przez dbcAMP. symbole pełne- inkubacja z dbcAMP symbole puste- inkubacja bez dbcAMP

Wyniki- doświadczenie1 Żaden z oocytów nie rozpoczął syntezy DNA przed upływem 10 h od wycofania puromycyny Ok. 50% rozpoczęło syntezę DNA do 20 h od wycofania inhibitora 90% rozpoczęło syntezę DNA do końca trwania eksperymentu Kontrola- oocyty, które nie zostały poddane działaniu puromycyny, ale były inkubowane w pożywce zawierającej dbcAMP => wszystkie pozostały w metafazie i żaden nie rozpoczął syntezy DNA Choć puromycyna nie aktywuje oocytów w stadium metafazy I, to mogą one rozpocząć syntezę DNA, jeśli umożliwi im się kontynuację syntezy białek i utrzyma się je w interfazie.

Metody i materiały- doświadczenie2 oocyty w metafazie I pożywka z puromycyną [50 µg/ml, 4.5 h] pożywka z dbcAMP pożywka bez dbcAMP [100 µg/ml, 15 h] [kontrola] oocyty posiadające jądro oocyty w metafazie przeszczep do macicy zastępczej matki [0.5 dnia ciąży rzekomej] Po 2 dniach- wypłukanie oocytów z macicy Oocyty, które rozpoczęły podział => inkubowane przez 48 h i badane

Wyniki- doświadczenie 2 Oocyty inkubowane z dbcAMP: 22% oocytów, wypłukanych z macic zastępczych matek, osiągnęło stadium 4- lub 8- komórkowe (pozostałe znajdowały się w stadium 2- komórkowym lub uległy fragmentacji) 4- i 8- komórkowe zarodki inkubowane przez 48 h => 40% osiągnęło stadium blastocysty Analiza kariotypów blastocyst => diploidalne (rozwinęły się z oocytów, które nie przeszły II podziału mejotycznego) Oocyty inkubowane bez dbcAMP: Żaden z oocytów nie zaczął się dzielić po przeszczepie do macicy biorczyni => wykluczenie możliwości, że transfer do macicy mógł pobudzić oocyty do rozwoju partenogenetycznego Oocyty potraktowane puromycyną w metafazie I, a następnie utrzymane w interfazie pod wpływem dbcAMP, rozpoczynają partenogenetyczny rozwój zarodkowy.

Wyniki- doświadczenie 2 Rozwój oocytów poddanych działaniu puromycyny w metafazieI

Wnioski Oocyty w metafazie I, poddane działaniu puromycyny i dbcAMP, mogą rozpocząć syntezę DNA pytanie Czy to synteza w celu replikacji czy reperacji DNA? 2 dowody za replikacją Nigdy nie obserwowano replikacji DNA w oocytach po puromycynie, ale bez dbcAMP, które wracały do metafazy, chociaż z wcześniejszych badań wiadomo, że synteza „reperacyjna” może zachodzić w oocytach w metafazie. W eksperymencie synteza DNA nie rozpoczynała się wcześniej, niż przed upływem 10 h od wycofania puromycyny, a synteza „reperacyjna” może się rozpocząć już po 2 h po ekspozycji na czynniki uszkadzające DNA. wniosek Synteza obserwowana w eksperymencie = faza S pierwszego podziału zarodkowego.

Wnioski Oocyty w metafazie II poddane działaniu puromycyny, zaczynają syntezę DNA po 6 h od wycofania puromycyny, a oocyty w metafazie I- najwcześniej po 10 h. Wejście w interfazę jest niewystarczające do rozpoczęcia syntezy DNA. Do wejścia w fazę syntezy potrzebne są jakieś dodatkowe czynniki, których nie ma w cytoplazmie oocytów w metafazie I, ale pojawiają się po dokończeniu syntezy białek. Zahamowanie podziału oocytów w metafazie II musi zależeć od krótko żyjących białek. Blok w metafazie II jest regulowany przez krótko zyjące, specyficzne dla metafazy kinazy i fosforylazy.

Czynnik MPF MPF Maturation Promoting Factor Mitosis Meiosis MPF Maturation Promoting Factor M- phase Czynnik biorący udział w zapoczątkowywaniu podziałów komórkowych (mitotycznych i mejotycznych). MPF= kinaza cdc2 (p34, CDK) + cyklina B Kinaza cdc2- podjednostka katalityczna, stały poziom w cyklu kom. Cyklina B- podjednostka regulatorowa, poziom cyklicznie zmieniający się w trakcie cyklu kom. Regulacja aktywności CDK: przejściowe połączenie ze specyficznymi cyklinami oddziaływanie z inhibitorami białkowymi odwracalna fosforylacja

Procesy zależne od MPF Rozpoczęcie dojrzewania mejotycznego (przejście G2/M) => MPF katalizuje fosforylację białek: histon H1, białka z grupy HMG => kondensacja chromatyny w jądrze laminy otoczki jądrowej => rozpad pęcherzyka zarodkowego nukleolina => rozpad jąderek czynniki transkrypcyjne => represja transkrypcji wpływ na dynamikę polimeryzacji i depolimeryzacji mikrotubul => formowanie wrzeciona podziałowego

Aktywacja MPF połączenie kinazy cdc2 z cykliną B fosforylacja treoniny 161 (in vivo: CAK- CDK Activating Kinase, in vitro: kompleks cdk7/cyklina H), treoniny 14 i tyrozyny 15 (kinaza białkowa Wee1 lub Myt1) defosforylacja treoniny 14 i tyrozyny 15 (fosfataza cdc25 aktywowana przez kinazę POLO i MPF /pozytywne sprzężenie zwrotne/) fosforylacja cykliny B (kinaza Cyk)

Inaktywacja MPF (metafaza/anafaza) Proteolityczna degradacja cykliny B: Wysoki poziom MPF w metafazie aktywuje kompleks APC (Anaphase Promoting Complex) Aktywny APC katalizuje ubikwitynizację cykliny B (i białek zaangażowanych w połączenia chromatyd siostrzanych) Cyklina B połączona z ubikwityną kierowana jest do proteasomu, gdzie zachodzi jej degradacja Inaktywacja APC zachodzi w fazie G1 i jest katalizowana przez kinazy CDK charakterystyczne dla tej fazy

Rola MPF w regulacji dojrzewania mejotycznego Aktywny MPF powoduje rozpad otoczki jądrowej i formowanie wrzeciona podziałowego => rozpoczęcie dojrzewania mejotycznego. Stopniowe narastanie aktywności MPF => maksimum aktywności w metafazie I. Przejściowy spadek aktywności MPF podczas wyrzucania I ciałka kierunkowego. Ponowna aktywacja MPF po wyrzuceniu ciałka => synteza cykliny B tworzącej kompleks z cdc2. Maksimum aktywności MPF w stadium metafazy II=> utrzymanie wysokiej aktywności MPF aż do zapłodnienia albo aktywacji partenogenetycznej (CSF, MAP).

Rola MPF w regulacji dojrzewania mejotycznego

Podsumowanie Oocyty w metafazie II- degradacja MPF powoduje wejście w interfazę pierwszego podziału cyklu komórkowego Oocyty w metafazie I inkubowane bez dbcAMP- synteza cykliny B, odtworzenie MPF => powrót do metafazy Oocyty w metafazie I inkubowane z dbcAMP- hamowanie syntezy cykliny B, brak MPF => wejście w interfazę pierwszego podziału komórkowego

KONIEC