Skład zespołu: Przemysław Gołębiewski Tadeusz Rusak Kamil Szałkowski Mariusz Wieczorkowski Opiekun grupy: dr inż. Sławomir Jodzis Celem projektu było wytworzenie.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
XII Międzynarodowa Konferencja Naukowa „Nowe Technologie i Osiągnięcia w Metalurgii i Inżynierii Materiałowej” BADANIA WPŁYWU INTENSYWNOŚCI PODGRZEWANIA.
Advertisements

Efekty mechano- chemiczne
Azot i fosfor – pierwiastki życia codziennego
Przygotował Wiktor Staszewski
OGNIWA PALIWOWE.
W ostatnich latach ukazuje się szereg publikacji poświęconych cieczom jonowym, ich syntezie, właściwościom i co za tym idzie również zastosowaniu. Należy.
Ropa naftowa.
Analiza wykorzystania gazu koksowniczego
Zanieczyszczenia środowiska naturalnego
Nauka przez obserwacje
Czy oddychamy tym samym powietrzem co Maria Skłodowska-Curie..?
ZIEMIA Przyczyny Zanieczyszczenia powietrza.
Fundacja na rzecz Efektywnego Wykorzystania Energii w Katowicach
Zagrożenia cywilizacyjne: dziura ozonowa, efekt cieplarniany, zanieczyszczenie powietrza, wody i gleby, kwaśne deszcze. Grzegorz Wach kl. IV TAK.
BIOPALIWA.
Zagrożenia Planety Ziemi
Formuły cenowe.
Zarządzanie środowiskiem
Repetytorium z chemii.
Energetyczne wykorzystanie biomasy - projekt
Opracowała Lucyna Kołodziej
2. Powietrze jako czynnik roboczy.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
PREZENTACJA OPRACOWANA PRZEZ ZESPÓŁ z 7c. Z jednej strony niezbędny do życia, z drugiej – zabójcza trucizna. Obdarzony mocą bezwzględnej destrukcji objawiającej.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Cukier - wróg czy przyjaciel?
Prezentacje przygotowała: Klaudia Hofman
Potęga Eksperymentu.
Grupa Chemiczna.
STRUKTURA DEFEKTÓW I WŁASNOŚCI TRANSPORTOWE ZGORZELIN
Badanie wód jezior lobeliowych
WPŁYW CZŁOWIEKA NA KLIMAT
Urządzenia inertyzujące systemy redukcji stężenia tlenu
IZOTOPOWA FRAKCJONACJA WĘGLA 13 C W REAKCJACH BIOTRANSFORMACJI ORAZ ENZYMATYCZNYCH PUBLIKACJE Katarzyna M. Romek Promotorzy: prof. dr hab Piotr Paneth.
Marek Żak EkoNorm Sp. z. o.o. Katowice
POŻARY ENDOGENICZNE W KOPALNIACH Jan DRENDA.
Główne zadanie StabilurenNu zmniejszenie aktywności enzymu ureazy.
Wstęp Węgle aktywne są efektywnymi sorbentami do usuwania szerokiego spektrum gazowych zanieczyszczeń, w tym par związków organicznych i nieorganicznych.
Zastosowanie metatezy olefin do syntezy propenu Opracował zespół w składzie: Zwolińska Karolina, Iskorościńska Sandra, Nowak Jakub, Łukasiewicz Łukasz,
Otrzymywanie bezwodnika ftalowego w skali 1000 ton/ rok K. Kardas, O
Benzyna otrzymywanie, właściwości, liczba oktanowa,
Otrzymywanie fenolu metod ą kumenow ą Literatura [1] R. Bogoczek, E. Kociołek-Balawejder, „Technologia chemiczna organiczna. Surowce i półprodukty”, wyd.
Jakub Fiećko, Tomasz Godlewski, Patryk Derlukiewicz, Wojciech Gomoła I.Wstęp Głównym zastosowaniem pochodnych bezwodnika ftalowego jest utwardzanie żywic.
Schemat technologiczny: Proces jest procesem periodycznym. Założyliśmy, iż dni pracujących w roku będzie 240, a każdy z nich będzie składał się z dwóch.
Stwierdzono, że gęstość wody w temperaturze 80oC wynosi 971,8 kg/m3
Woda wodzie nierówna ‹#›.
Żelazo i jego związki.
Wodór i jego właściwości
Synteza Heksanitrostilbenu (HNS) Agnieszka Wizner Bogumiła Łapińska Agnieszka Naporowska Rafał Bogusz Maciej Wiatrowski Opiekun pracy: dr inż. Paweł MaksimowskiZakład.
Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska Edyta Molga, Arleta Madej, Anna Łuczak, Sylwia Dudek Opiekun grupy: dr hab. inż. Wanda Ziemkowska Charakterystyka.
Projektowanie Procesów Technologicznych 2012/2013 Synteza heksanitrostilbenu (HNS) w reakcji utleniania trotylu, w środowisku bezwodnym. Jan Chromiński,
Projekt procesowy otrzymywania Bisfenolu A Budzich Emilia, Dąbrowska Agnieszka, Głuszek Małgorzata, Korytkowska Katarzyna, Ufnalska Iwona Najniższa temperatura.
Otrzymywanie kwasu asparaginowego jako surowca dla przemysłu farmaceutycznego w skali t/rok. Tomasz Jaskulski, Wiktor Kosiński, Mariusz Krajewski.
KATALITYCZNY ROZKŁAD PODTLENKU AZOTU (N2O)
Fizyka a ekologia.
Synteza 2,6-bis(pikryloamino)-3,5-dinitropirydyny (PYX)
Metateza polimeryzacyjna norbornenu
Synteza kwasu azotowego z zastosowaniem technik
Który gaz ma najmniejszą gęstość?
Synteza niklocenu Nina Jaworska, Anna Markowska, Rafał Orłowski, Paweł Tchórznicki Praca wykonana pod przewodnictwem dr hab. inż. Piotra Buchalskiego Informacje.
Stała równowagowa reakcji odwracalnych
Szybkość reakcji i rzędowość reakcji
Otrzymywanie węglanu trimetylenu Metody syntezy węglanu trimetylenu
Produkcja FOX-7 10 ton/ rok
Zadania z rozwiązaniami
Wykład 5.
Wydajność reakcji chemicznych
Wiodący producent Grupa COMAP projektuje, wytwarza i dystrybuuje w Europie produkty do instalacji hydraulicznych, klimatyzacyjnych i innych. COMAP produkuje.
Dr inż.Hieronim Piotr Janecki
Analiza gazowa metody oparte na pomiarze objętości gazów,
Zapis prezentacji:

Skład zespołu: Przemysław Gołębiewski Tadeusz Rusak Kamil Szałkowski Mariusz Wieczorkowski Opiekun grupy: dr inż. Sławomir Jodzis Celem projektu było wytworzenie redukującej atmosfery ochronnej, która wymagana jest do podgrzewania elementów w piecu przeponowym z bardzo małą zawartością tlenu (<10 ppm). Rozważono dwie metody – metoda 1: zastosowanie czystego wodoru; oraz metoda 2 – rozkład amoniaku na wodór i azot. Poniżej porównano obydwie metody: Metoda 1 – zastosowanie H 2 Metoda 2 - rozkład NH 3 Zalety -brak konieczności prowadzenia jakiejkolwiek reakcji chemicznej -możliwości otrzymania dużej ilości gazu z jednego mola amoniaku -łatwość magazynowania amoniaku -powstający podczas rozkładu azot nie wpływa na redukujący charakter atmosfery ochronnej Wady -możliwość wytworzenia mieszaniny wybuchowej wodoru z powietrzem, co mogłoby stworzyć zagrożenie w zakładzie produkcyjnym -znaczny koszt zakupu wodoru w formie czystej -konieczność magazynowania dużej ilości wodoru w butlach -konieczność zastosowania reaktora Schemat ideowy metody: Wybór metody: Wybrano metodę rozkładu amoniaku, ze względu na bardzo dobrą wydajność, niski koszt odczynników, brak konieczności utylizowania produktów ubocznych, prosty sposób prowadzenia reakcji. Dane literaturowe: Opracowanie metody wytwarzania atmosfery ochronnej Schemat technologiczny metody : [1] TAP studies of ammonia decomposition over Ru and Ir catalysts F. R. Garcı´a-Garcı´a, A. Guerrero-Ruiz, I. Rodrı´guez-Ramos, A. Goguet, S. O. Shekhtmand, C. Hardacred Phys. Chem. Chem. Phys., 2011, 13, – [2] Study of the ammonia decomposition over iron catalysts Walerian Arabczyk, Jacek Zamłynny Catalysis Letters 60 (1999) 167 – 171 [3] Effects of CeO 2 addition on Ni/Al 2 O 3 catalysts for the reaction of ammonia decomposition to hydrogen Weiqing Zheng, Jian Zhang, Qingjie Ge, Hengyong Xu*, Wenzhao Li Applied Catalysis B: Environmental 80 (2008) 98 – 105 [4] Ammonia decomposition over Ni/La2O3 catalyst for on-site generation of Hydrogen Hiroki Muroyama, Chikara Saburi, Toshiaki Matsui, Koichi Eguchi Applied Catalysis, A: General (2012), , [5] Apparatus for decomposing ammonia US patent no [6] Catalytic ammonia decomposition: COx-free hydrogen production for fuel cell applications T.V. Choudhary, C. Sivadinarayana, D.W. Goodman Catalysis Letters Vol. 72, No. 3-4, 2001 Amoniak z butli w pierwszym etapie przechodzi przez reduktor ciśnienia a następnie kolumnę wypełnioną stałym KOH w celu wstępnego wychwycenia wody. Kolejnym etapem jest właściwy rozkład NH 3 w ogrzewanym reaktorze z katalizatorem. Ostatecznym etapem jest usunięcie pozostałych zanieczyszczeń w kolumnie z sitami molekularnymi. Gotowa mieszanina gazów jest dostarczana do pieca uprzednio wypłukanego czystym azotem do zawartości tlenu 5 ppm. Jako katalizator procesu wybrano metaliczny nikiel na nośniku z tlenku glinu. Katalizator ten wybrano z następujących powodów: - powoduje niemal 100% rozkład amoniaku w temp. 950  C - racjonalnie szeroka dostępność i stosunkowo niska cena zarówno katalizatora jak i nośnika - brak wskazań do zmniejszenia temperatury procesu, co skutkowałoby koniecznością zmiany katalizatora lub stosowania drogich domieszek Obliczono szacunkowe roczne zużycie azotu i amoniaku dla pieca o V=1m 3, posługując się następującymi założeniami: -praca pieca z użyciem atmosfery ochronnej 13h/dobę -250 dni produkcyjnych/rok -czas przebywania atmosfery w piecu 30 min. -po pracy piec przemywany jest taką samą ilością azotu, jaka była użyta w pierwszym płukaniu Otrzymano zużycie amoniaku ok m 3, azotu ok m 3.