Pobierz prezentację
Pobieranie prezentacji. Proszę czekać
OpublikowałZbigniew Święcicki Został zmieniony 11 lat temu
1
WYKŁAD 2 cz. 2
2
crossing-over w biwalentach
chiazma Tamarin, 2001
3
liczne czynniki regulują aktywność cdk przez stechiometryczne wiązanie
Regulatory Cdk: liczne czynniki regulują aktywność cdk przez stechiometryczne wiązanie lub modyfikacje enzymatyczne
4
kilkanaście enzymów blokuje aktywność kompleksu cdc2/cyklina B
Przejście G2 do M: kilkanaście enzymów blokuje aktywność kompleksu cdc2/cyklina B
5
Po uszkodzeniu DNA komórka jest „aresztowna w G2
Przejście G2 do M: Po uszkodzeniu DNA komórka jest „aresztowna w G2 przez blokowanie aktywności cdc25
6
Mejoza I Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I
Klug & Cummings, 2000
7
Losowy rozdział chromosomów matki i ojca
spermatogeneza oogeneza Losowy rozdział chromosomów matki i ojca Klug & Cummings, 2000
8
Mejoza zmienia genotyp komórki potomnej
komórka rozrodcza AaBb 4C DNA AB AB ab ab gamety 1C DNA lub aB aB Ab Ab Klug & Cummings, 2000
9
Nondysjunkcja chromosomów w mejozie
Pierwszy podział Drugi podział
10
Nondysjunkcja chromosomów w mejozie prowadzi do schorzeń genetycznych
Zespół Turnera Zespół Downa Zespół Klinefeltera
11
Poliploidia – wynik nieprawidłowej mejozy
interfaza profaza I profaza II gamety profaza II gamety nie prawidłowa mejoza prawidłowa mejoza Brown, 2001
12
ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH
PRZYKŁADY SCHORZEŃ BĘDĄCYCH WYNIKIEM ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH
13
ANEUPLOIDIE DODATKOWY CHROMOSOM
14
TRISOMIA 18
15
TRISOMIA 21 ZESPÓŁ DOWNA
16
ANEUPLOIDIE BRAK CHROMOSOMU
17
JEDEN X 45 X ZESPÓŁ TURNERA
Podobne prezentacje
© 2024 SlidePlayer.pl Inc.
All rights reserved.