Pobierz prezentację
1
Metody detekcji i identyfikacji bakterii
Dorota Żabicka Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej Narodowy Instytut Leków Warszawa
2
Budowa komórki bakteryjnej
3
Badanie mikrobiologiczne
Cel: identyfikacja czynnika etiologicznego zakażenia i oznaczenie wrażliwości na antybiotyki Tok badania mikrobiologicznego Pobranie materiału Badanie materiału: Metody klasyczne Badanie mikroskopowe Hodowla i identyfikacja drobnoustroju Oznaczenie wrażliwości bakterii na antybiotyki Metody immunologiczne Metody molekularne
4
Pobieranie i przesyłanie materiału
Rodzaj podłoża transportowego i rodzaj pojemników są dostosowywane do rodzaju materiału i kierunku badania (bakterie, wirusy, obecność przeciwciał)
5
Badanie mikroskopowe Mikroskop świetlny Preparaty barwione
metoda Grama metody specjalne np. barwienie na obecność zarodników Laseczka tężca Clostridium tetani, zarodniki na końcu komórki bakteryjnej nadające kształt pałeczki dobosza
6
Ściana komórkowa bakterii
Bakterie Gram-dodatnie Bakterie Gram-ujemne
7
Badanie mikroskopowe Neisseria meningitidis
Preparat z osadu płynu mózgowo-rdzeniowego barwiony metodą Grama Cryptococcus neoformans Preparat tuszowy z osadu płynu mózgowo-rdzeniowego
8
Badanie mikroskopowe Preparat z ciemnym polem widzenia (Treponema pallidum) Mikroskop fluorescencyjny
9
Badanie mikroskopowe Mikroskop kontrastowo-fazowy grzyby z rodzaju Candida
10
Badanie mikroskopowe Mikroskop elektronowy
11
Hodowla bakterii Stosowane podłoża bakteriologiczne płynne i stałe
Hodowla prowadzona w warunkach najbardziej odpowiednich dla poszukiwanych drobnoustrojów Czas hodowli od kilku godzin (np. pałeczki okrężnicy czyli Escherichia coli) do kilkunastu dni (np. prątki gruźlicy czyli Mycobacterium tuberculosis)
12
Wymagania wzrostowe bakterii
Zapotrzebowanie na tlen Tlenowe – O2 Beztlenowe – mniej niż 1-0,5% O2 Mikroaerofilne – mieszanina 5% O2, 10% CO2, 85% N2 Źródło węgla Autotroficzne – CO2 Heterotroficzne – aminokwasy, peptydy, cukry, lipidy Pozostałe związki niezbędne do wzrostu Sole nieorganiczne Witaminy
13
Czynniki fizykochemiczne
Temperatura Psychrofile – optimum 0-10C Mezofile – optimum 20-40C Termofile – optimum 50-60C pH Większość bakterii preferuje neutralne wartości pH ~ 7.0 Ciśnienie osmotyczne Wiekszość preferuje aw ~ 0,99
14
Wzrost hodowli bakterii w podłożu płynnym
15
Hodowla i identyfikacja drobnoustrojów
Podłoże agarowe wzbogacone krwią – widoczna strefa hemolizy dookoła kolonii
16
Hodowla i wstępna identyfikacja drobnoustrojów
CPS Podłoża wybiórcze, wybórczo-różnicujące chromogenne i specjalne MacConkey agar
17
Oznaczanie mechanizmów oporności na antybiotyki – podłoża chromogenne
MRSA ESBL VRE
18
Hodowla i identyfikacja drobnoustrojów
Identyfikacja drobnoustrojów z zastosowaniem testów wykonywanych na płytkach wrażliwość na bacytracynę test CAMP
19
Hodowla i identyfikacja drobnoustrojów
Identyfikacja drobnoustrojów z zastosowaniem zestawów probówkowych gotowych testów identyfikacyjnych
20
Systemy automatyczne Systemy automatyczne stosowane są do hodowli drobnoustrojów (np. Bactec do posiewów krwi) lub do identyfikacji i oznaczenia lekowrażliwości wyhodowanych wcześniej na podłożach stałych drobnoustrojów VITEK 2 Compact BioMerieux Phoenix BD Diagnostic Systems
21
System VITEK 2 Compact System automatyczny do identyfikacji i oznaczenia lekowrażliwości drobnoustrojów wyhodowanych wcześniej na podłożach stałych
22
Oznaczenie lekowrażliwości drobnoustrojów
Oznaczanie metodą rozcieńczeniową Gotowe testy diagnostyczne do odczytu manualnego Oznaczanie za pomocą systemów automatycznych
23
Oznaczanie lekowrażliwości i mechanizmów oporności na antybiotyki
Dyfuzja z paska Dyfuzja z krążka Szczep gronkowca złocistego (Staphylococcus aureus) oporny na wszystkie antybiotyki -laktamowe (MRSA) Podłoże z antybiotykiem
24
Metody immunologiczne
Testy lateksowe, ELISA, immunofluorescencyjne wykrywające całe komórki lub antygeny bakterii (białka powierzchniowe, wielocukry otoczkowe, toksyny) Pozwalają wykryć bakterie w materiale pobranym od chorego lub pomagają w identyfikacji wyhodowanych bakterii Stosowane gotowe testy manualne lub automatyczne Aglutynacja lateksowa
25
Metody immunologiczne - EIA
26
Metody immunologiczne – systemy automatyczne
System VIDAS
27
Nowe metody oparte o metody immunologiczne
28
Spektrometria MALDI-TOF
29
Spektrometria MALDI-TOF
30
Spektrometria MALDI-TOF
31
Metody molekularne Stosowane głównie metody oparte o reakcje PCR lub real-time PCR Dostępne różne gotowe testy komercyjne w dwóch wariantach Zestaw odczynników do wykrywania bakterii, reakcja w dowolnym aparacie do PCR lub real-time PCR Zestawy odczynników lub zamknięte systemy diagnostyczne przeznaczone do użycia w aparacie określonej firmy Testy zarówno do wykrycia bakterii np. M.tuberculosis jak i identyfikacji ważnych epidemiologicznie bakterii np. MRSA lub wykrycia toksyn bakteryjnych
32
Genom bakteryjny Chromosom bakteryjny o różnej wielkości w zależności od gatunku bakterii oraz obecności wbudowanych elementów ruchomych (plazmidów, transpozonów, bakteriofagów)
33
Metoda PCR
34
Metoda PCR 6 1 8 / 9 7 5 A T C 4 3 2 R u l e r DNA mecA ok. 550 kb
1 8 / 9 7 5 A T C 4 3 2 R u l e r DNA mecA ok. 550 kb mecA gen występujący u MRSA
35
Real-time PCR Krzywe reakcji real-time PCR
36
Szybkie testy molekularne np. GeneXpert
37
Sondy typu Scorpion Dwa rodzaje sond typu Scorpion stosowane w testach z serii GeneXpert rysunki: źródło Cepheid
38
Zintegrowana kontrola wewnętrzna w mieszaninie reakcyjnej
Mg2+ Taq DNA Polymerase target scorpion IC scorpion dCTP dGTP Internal Control (IC) dUTP dATP rysunki źródło Cepheid
39
Mikromacierze
40
Bakteriofagi – wirusy bakteryjne
41
Bakteriofagi - morfologia
42
Bakteriofagi – cykle życiowe
43
Bakteriofagi – zastosowanie w diagnostyce
Typowanie bakterii w celu określenia pokrewieństwa izolowanych szczepów łysinka
44
Bakteriofagi – zastosowanie w detekcji i identyfikacji bakterii
45
Bakteriofagi – zastosowanie w detekcji i identyfikacji bakterii
46
Bakteriofagi – zastosowanie w detekcji i identyfikacji bakterii
47
Dziękuję za uwagę
Podobne prezentacje
© 2024 SlidePlayer.pl Inc.
All rights reserved.