Inżynieria Chemiczna i Procesowa

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Technologia chemiczna - wykład
Advertisements

Stała równowagi reakcji Izoterma van’t Hoffa
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
WYKŁAD 7 Potencjał chemiczny
WYKŁAD 8 Rozpuszczalność ciał stałych w cieczach
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
Absorpcja i Ekstrakcja
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
Procesy przemian fazowych
Teoria procesów wymiany masy
Podstawy termodynamiki Gaz doskonały
Efekty mechano- chemiczne
DYNAMIKA WÓD PODZIEMNYCH
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Barbara Zalewska
Pobranie próbki i jej przygotowanie jest bardzo ważnym, często najważniejszym i najtrudniejszym etapem analizy i może decydować o poprawności jej wyniku.
Wykład Równanie Clausiusa-Clapeyrona 7.6 Inne równania stanu
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Układy i procesy termodynamiczne
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Przejścia fazowe Zjawiska transportu
Wykład GRANICE FAZOWE.
Procesy Mechaniczne. Proces mieszania
Procesy Mechaniczne. FILTRACJA
Ekstrakcja – wiadomości wstępne
Wykład REAKCJE CHEMICZNE.
Pary Parowanie zachodzi w każdej temperaturze, ale wraz ze wzrostem temperatury rośnie szybkość parowania. Siły wzajemnego przyciągania cząstek przeciwdziałają.
Zakład Chemii Medycznej Pomorskiej Akademii Medycznej
przemiany i równowagi fazowe
OPORNOŚĆ HYDRAULICZNA, CHARAKTERYSTYKA PRZEPŁYWU
równanie ciągłości przepływu, równanie Bernoulliego.
Napory na ściany proste i zakrzywione
STATYKA PŁYNÓW 1. Siły działające w płynach Siły działające w płynach
ChemCAD Stopnie swobody.
WODA I ROZTWORY WODNE.
Równowagi chemiczne.
Mgr Wojciech Sobczyk District Manager Helathcare Ecolab
CHEMIA OGÓLNA Wykład 5.
MECHANIKA PŁYNÓW Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu
Skąd wziąć rozwiązanie?
Blok WWER-440. Matematyczny model procesów cieplno-przepływowych w obudowie bezpieczeństwa reaktora jądrowego.
Podstawy mechaniki płynów - biofizyka układu krążenia
Procesy ruchu ciał stałych w płynach
chemia wykład 3 Przemiany fazowe substancji czystych
Dr inż. Piotr Bzura Konsultacje: piątek godz pok. 602 f
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
MECHANIKA 2 Wykład Nr 12 Zasady pracy i energii.
Rozkład Maxwella i Boltzmana
Procesy przemian fazowych Zatężanie roztworów ciała stałego
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
Teoria procesów wymiany masy
PROCESY WIELOSTOPNIOWE
Potencjały termodynamiczne PotencjałParametryWarunek S (II zasada)U,V(dS) U,V ≥ 0 U (I zasada)S,V(dU) S,V ≤ 0 H = U + pVS, p(dH) S,p ≤ 0 F = U - TST, V(dF)
Zespół badawczy : Judyta Izabela Stepaniuk i Elżbieta Dzienis Zdjęcia : p. Ewa Karpacz, J. I. Stepaniuk i E. Dzienis P REZENTACJĘ OPRACOWAŁA J. I. S TEPANIUK.
Stany skupienia wody.
Parowanie Kinga Buczkowska Karolina Bełdowska kl. III B nauczyciel nadzorujący: Ewa Karpacz.
DYFUZJA.
EKSTRAKCJA, ABSORPCJA, ADSORPCJA, CHROMATOGRAFIA
ABSORPCJA, ZATĘŻANIE1 TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA WYKŁAD VIII WYKŁAD VIII ABSORPCJA, ZATĘ ż ANIE.
Szybkość i rząd reakcji chemicznej
PODSTAWY MECHANIKI PŁYNÓW Makroskopowe własności płynów
ChemCAD Stopnie swobody.
Destylacja i Rektyfikacja
Równowaga cieczy i pary nasyconej
Transport w organach i organizmie. Modele kompartmentowe.
Prowadzący: dr Krzysztof Polko
CHROMATOGRAFIA Pojęcia podstawowe Parametry chromatograficzne
Napięcie powierzchniowe
Dr inż.Hieronim Piotr Janecki
Kreacja aromatów Techniki przygotowania próbek
UKŁADY SZEREGOWO-RÓWNOLEGŁE
Analiza gazowa metody oparte na pomiarze objętości gazów,
Zapis prezentacji:

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Absorpcja Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Absorpcja jest procesem wymiany masy pomiędzy faza gazową i fazą ciekła. Rozdzielenie mieszaniny gazowej  usunięcie zanieczyszczeń Mieszanina Gazowa Dwu składnikowa Ciecz Faza ciekła jest jednoskładnikowa. Rozpuszczalnik jest tak dobrany aby rozpuszczał sie w nim tylko jeden ze składników mieszaniny gazowej.  Warunek selektywności Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Pary alkoholu metylowego zawarte w powietrzu mogą być zaabsorbowane w wodzie Ponieważ alkohol dobrze rozpuszcza się w wodzie a powietrze słabo. Rozpuszczalnik ciekły musi się jeszcze charakteryzować dużą pojemnością absorpcyjną Duża pojemność absorpcyjna oznacza możliwość rozdzielenia danej mieszaniny gazowej w stosunkowo niewielkiej objętości płynu. Ekonomia i techniczne rozwiązanie procesu Duże strumienie, nakłady energetyczne, koszty surowca itp.. Potrzeba optymalizacji Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Przykład Czysta woda (absorbent) Oczyszczony gaz Woda zawierająca aceton Gaz zanieczyszczony (powietrze) Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Przepływ przeciw prądowy wody i gazu 99,5 % absorpcji acetonu w wodzie. Opuszczający gaz zawiera tylko 143 ppm (parts per milion) wagowo acetonu. Z bilansu masy wynika, że w procesie Nastąpiła również nieznaczna absorpcja O2 i N2 W wodzie Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Z punktu widzenia doboru rozpuszczalnika ważną cechą jest możliwość odzyskania z mieszaniny ciekłej zaabsorbowanego gazu. Jest to ściśle związane z charakterem procesu absorpcji : ABSOPRPCJA Absorpcja fizyczna Absorpcja chemiczna Polega na rozpuszczaniu absorbowanego składnika w rozpuszczalniku. Składnik mieszaniny gazowej reaguje z fazą ciekła, tworząc nowe związki podczas odwracalnej lub nieodwracalnej przemiany chemicznej. Odzyskanie zaabsorbowanego składnika polega na jego desorpcji w odpowiednio wysokiej temperaturze Odzyskanie składnika zależy od konkretnego przypadku i własności reakcji chemicznej. Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Równowaga absorpcyjna Faza gazowa : składnik absorbowany, składnik inertny , pary rozpuszczalnika Faza ciekła: rozpuszczalnik, rozpuszczony gaz i częściowo rozpuszczony gaz inertny Zawartość par rozpuszczalnika w gazie oraz gazu inertnego w cieczy jest pomijalna. T = const Równowagę absorpcji można zatem przedstawić na płaszczyźnie dla zadanej temperatury jako zależność stężenia składnika absorbowanego w gazie (y) i w cieczy (x) Dla punktu (y*, x*) szybkość absorpcji z gazu do cieczy jest równa desorpcji z cieczy do gazu Gaz y* i ciecz xB  Absorpcja Gaz y* i ciecz xC  Desorpcja Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa W celu przeprowadzenia bilansu materiałowego procesu składy wyraża się w postaci X kg składnika absorbowanego na 1 kg rozpuszczalnika: Ułamek molowy składnika Masy cząsteczkowe W fazie gazowej Y kg składnika na 1 kg gazu inertnego : Ciśnienie cząstkowe składnika absorbowanego Ciśnienie całkowite Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Dysponując danymi doświadczalnymi dla danego ciśnienia ogólnego P można Przedstawić izotermę równowagi (X, Y) Nachylenie krzywej jest miarą stopnia rozpuszczalności Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Maleje rozpuszczalność Rośnie rozpuszczalność Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Większość przemysłowych procesów wymiany masy polega na przenikaniu składnika lub kilku składników z głębi jednej fazy do drugiej przez powierzchnię międzyfazową. Należą do tej grupy bardzo ważne praktycznie procesy rozdzielania substancji, np. absorpcja, ekstrakcja, destylacja, suszenie itp.. Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Rozpatrzmy typowy ustalony proces przenikania masy pomiędzy fazą gazową i ciekłą. Stosownie do teorii dwóch warstw granicznych przyjmujemy, że szybkość przenoszenia masy po obu stronach powierzchni międzyfazowej uzależniona jest wyłącznie od oporów dyfuzyjnych warstw zastępczych. Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Przy pominięciu oporu międzyfazowego stężenie na powierzchni rozdziału możemy wyznaczyć jako równowagowe: i możemy dzięki temu określić siły napędowe procesu transportu masy w każdej fazie: gdzie: pi , ci – stężenie składnika dyfundującego na powierzchni międzyfazowej. p, c – stężenia w głębi faz. Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Stężenia w głębi faz są łatwe do określenia i z reguły znane, dysponując zależnością opisującą krzywą równowagi możemy określić stężenia panujące na powierzchni międzyfazowej: krzywa równowagi prosta przechodząca przez punkt (p, c) i (pi , ci) Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Z powyższego wykresu wynika, że stosunek stężeń w oby fazach zależy od oporów wnikania wyrażanych wartościami współczynników wnikania kc i kp oraz od kształtu krzywej równowagi. Operowanie w obliczeniach wartościami stężeń na powierzchni międzyfazowej jest niewygodne , dlatego też równanie przenikania doprowadza się do postaci, w której jako siła napędowa występuje różnica stężeń w głębi obu faz. Wymaga to zdefiniowania stężeń równoważnych, a mianowicie stężenia p*, jakie było by w równowadze w stosunku do roztworu ciekłego o stężeniu c, lub odwrotnie, stężenia równowagowego c* odpowiadającego ciśnieniu cząstkowemu p w mieszaninie gazowej Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Rozkład sił napędowych procesu wygląda następująco: Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Zastosowanie stężeń równoważnych umożliwia określenie strumienia masy składnika w postaci zależności: współczynniki przenikania masy Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Rozkład stężeń w obu fazach zależy od położenia linii równowagi, w skrajnych przypadkach bardzo dobrej lub bardzo złej rozpuszczalności gazu w równaniach można stosować współczynniki wnikania gazu: Bardzo dobra rozpuszczalność gazu: ciecz gaz główny opór wnikania masy znajduje się po stronie cieczy Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Bardzo zła rozpuszczalność gazu: główny opór wnikania masy znajduje się po stronie gazu ciecz gaz Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Jeżeli pomiędzy stężeniami równowagowymi istnieje proporcjonalność, np. w układzie gaz – ciecz obowiązuje prawo Henry`ego : współczynnik przenikania masy może być łatwo określony. Zgodnie z zależnościami dla stężeń równoważnych możemy napisać: oraz dla stężeń na granicy faz: Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Czyli: eliminując z całkowitą różnicę stężeń: Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Postępując analogicznie Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Dyskusja równań dla skrajnych wartości m potwierdza wnioski wyprowadzone wcześniej: m  bardzo małe (słaba rozpuszczalność gazu w cieczy) opory po stronie gazu m  bardzo duże (dobra rozpuszczalność gazu w cieczy) opory po stronie cieczy Wykład nr 16 : Teoria procesów wymiany masy

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Proces jest realizowany głównie w kolumnach półkowych i kolumnach wypełnionych Kolumna z wypełnieniem Kolumna półkowa Kolumna barbotażowa Kolumna natryskowa Wirówka kontaktowa Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa półki Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Bilans procesu: Wlot = Wylot Dla odcinka kolumny: Zależność pomiędzy składem jednej i drugiej fazy w dowolnym przekroju aparatu: Linia operacyjna Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Bilans procesu: Współczynnik kierunkowy Linia operacyjna Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Nachylenie nie może być dowolnie małe. Istnieje wartość min Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Wyznaczanie liczby półek teoretycznych Linia operacyjna Linię równowagi często można Przybliżyć równaniem: Linia równowagi Wykład nr 18 : Procesy stopniowane. Absorpcja i Ekstrakcja

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Różne sposoby realizacji procesu absorpcji W rozważaniach wcześniejszych nad adsorpcją wyprowadzono równanie linii operacyjnej oraz omówiono sposoby dobierania optymalnej wartości stosunku L / G. Wnioski te są w pełni aktualne również dla procesu absorpcji nie stopniowanej lecz „ciągłej” realizowanej w kolumnach wypełnionych. Z doboru L / G może się zdarzyć za mały przepływ cieczy przez wypełnienie  słabe i nierównomierne zraszanie złoża. Wówczas stosuje się kolumny z recyrkulacją cieczy Wykład nr 18 : ABSORPCJA ciągła

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Różne sposoby realizacji procesu absorpcji W rozważaniach wcześniejszych nad adsorpcją wyprowadzono równanie linii operacyjnej oraz omówiono sposoby dobierania optymalnej wartości stosunku L / G. Wnioski te są w pełni aktualne również dla procesu absorpcji nie stopniowanej lecz „ciągłej” realizowanej w kolumnach wypełnionych. Z doboru L / G może się zdarzyć za mały przepływ cieczy przez wypełnienie  słabe i nierównomierne zraszanie złoża. Wówczas stosuje się kolumny z recyrkulacją cieczy Wykład nr 18 : ABSORPCJA ciągła

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Różne sposoby realizacji procesu absorpcji W rozważaniach wcześniejszych nad adsorpcją wyprowadzono równanie linii operacyjnej oraz omówiono sposoby dobierania optymalnej wartości stosunku L / G. Wnioski te są w pełni aktualne również dla procesu absorpcji nie stopniowanej lecz „ciągłej” realizowanej w kolumnach wypełnionych. Z doboru L / G może się zdarzyć za mały przepływ cieczy przez wypełnienie  słabe i nierównomierne zraszanie złoża. Wówczas stosuje się kolumny z recyrkulacją cieczy Wykład nr 18 : ABSORPCJA ciągła

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Różne sposoby realizacji procesu absorpcji W rozważaniach wcześniejszych nad adsorpcją wyprowadzono równanie linii operacyjnej oraz omówiono sposoby dobierania optymalnej wartości stosunku L / G. Wnioski te są w pełni aktualne również dla procesu absorpcji nie stopniowanej lecz „ciągłej” realizowanej w kolumnach wypełnionych. Z doboru L / G może się zdarzyć za mały przepływ cieczy przez wypełnienie  słabe i nierównomierne zraszanie złoża. Wówczas stosuje się kolumny z recyrkulacją cieczy Wykład nr 18 : ABSORPCJA ciągła

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Stopień recyrkulacji ma wartość maksymalną linia operacyjna Y1 n=1 n nmax Y0 X1 X2 X* X X0 ciecz osiąga stan równowagi względem gazu odlotowego linia równowagi Wykład nr 18 : ABSORPCJA ciągła

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Aparaty absorpcyjne mogą pracować połączone w baterie. Najprostszy system - szeregowy: ( jedna kolumna podzielona na sekcje ) jedna linia operacyjna Wykład nr 18 : ABSORPCJA ciągła

Inżynieria Chemiczna i Procesowa w baterii takiej można stosować recyrkulację: Y0 Y2 Y1 X0 Y3 X3 X2 X1 skład cieczy zmienia się w kolumnach skokowo Wykład nr 18 : ABSORPCJA ciągła

Inżynieria Chemiczna i Procesowa W przypadku gdy chodzi o bardzo dobre oczyszczenie gazu, stosuje się zasilanie równoległe każdej z kolumn czystym rozpuszczalnikiem: X0 A oczyszczanie gazu A B C B C X1 średni skład cieczy z Y0 kreślimy linie o nachyleniu 3L/G Wykład nr 18 : ABSORPCJA ciągła

Inżynieria Chemiczna i Procesowa Proces absorpcji może być prowadzony również współprądowo: bilans odcinka kolumny: rów. linii operacyjnej: Wykład nr 18 : ABSORPCJA ciągła