System dwufazowy woda – para wodna

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI
Advertisements

Entropia Zależność.
I zasada termodynamiki
Gaz doskonały, równanie stanu Przemiana izotermiczna gazu doskonałego
Turbina gazowa; historia, zasada działania Silnik turboodrzutowy
Silnik spalinowy czterosuwowy; cykl Otta Idealny i realny cykl Otta
I zasada termodynamiki Mechanizmy przekazywania ciepła
Rozprężanie swobodne gazu doskonałego
I zasada termodynamiki; masa kontrolna i entalpia
Silniki cieplne; alternatywne sformułowanie II zasady termodynamiki
Energia wewnętrzna jako funkcja stanu
Cykl Rankine’a dla siłowni parowej
Wykład Temperatura termodynamiczna 6.4 Nierówność Clausiusa
Wykład Mikroskopowa interpretacja entropii
Wykład Przemiany gazu idealnego
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
Wykład 10 7 Równanie stanu oraz ogólne relacje termodynamiczne
procesy odwracalne i nieodwracalne
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
ENTALPIA - H [ J ], [ J mol -1 ] TERMODYNAMICZNA FUNKCJA STANU dH = H 2 – H 1, H = H 2 – H 1 Mgr Beata Mycek - Zakład Farmakokinetyki i Farmacji Fizycznej.
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
Wykład Fizyka statystyczna. Dyfuzja.
Podstawy termodynamiki
Zależność entropii od temperatury
Kinetyczna Teoria Gazów Termodynamika
Cykl przemian termodynamicznych
Silnik Carnota.
Termodynamics Heat, work and energy.
Oddziaływanie z otoczeniem jest opisane przez działanie sił.
Wykład 14 Termodynamika cd..
Termodynamika cd. Wykład 2. Praca w procesie izotermicznego rozprężania gazu doskonałego V Izotermiczne rozprężanie gazu Stan 1 Stan 2 P Idealna izoterma.
Wykład 3 2. I zasada termodynamiki 2.1 Wstęp – rodzaje pracy
Wykład Równanie Clausiusa-Clapeyrona 7.6 Inne równania stanu
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Dynamika procesów cieplnych
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Dynamika procesów cieplnych
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Układy i procesy termodynamiczne
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Przejścia fazowe Zjawiska transportu
Kinetyczno-molekularna teoria budowy gazu
Praca w przemianie izotermicznej
Pary Parowanie zachodzi w każdej temperaturze, ale wraz ze wzrostem temperatury rośnie szybkość parowania. Siły wzajemnego przyciągania cząstek przeciwdziałają.
WODA I ROZTWORY WODNE.
Temperatura, ciśnienie, energia wewnętrzna i ciepło.
I zasada termodynamiki. I zasada termodynamiki (IZTD) Przyrost energii wewnętrznej ciała jest równy sumie dostarczonego ciału ciepła Q i wykonanej nad.
PRZEMIANY STAŁEJ MASY GAZU DOSKONAŁEGO
MECHANIKA PŁYNÓW Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu
Blok WWER-440. Matematyczny model procesów cieplno-przepływowych w obudowie bezpieczeństwa reaktora jądrowego.
O kriostymulacji azotowej dla ludzi… Cześć I ... zdolnych
Gaz doskonały i nie tylko
TERMODYNAMIKA – PODSUMOWANIE WIADOMOŚCI Magdalena Staszel
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Kinetyczna teoria gazów
Przygotowanie do egzaminu gimnazjalnego
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski 1 informatyka +
Inne cykle termodynamiczne
Druga zasada termodynamiki
Ciepło właściwe Ciepło właściwe informuje o Ilości ciepła jaką trzeba dostarczyć do jednostki masy ciała, aby spowodować przyrost temperatury o jedną.
Rozkład Maxwella i Boltzmana
Zajęcia 4-5 Gęstość i objętość. Prawo gazów doskonałych. - str (rozdziały 2 i 3, bez 2.2) - str (dot. gazów, przykłady str zadania)
Gaz rzeczywisty ?. p [Atm]pV [Atm·l] l azotu w warunkach normalnych, T = 273 K = const. 1 Atm = 1.01·10.
Stany skupienia wody.
Druga zasada termodynamiki praca ciepło – T = const? ciepło praca – T = const? Druga zasada termodynamiki stwierdza, że nie możemy zamienić ciepła na pracę.
Termodynamiczna skala temperatur Stosunek temperatur dowolnych zbiorników ciepła można wyznaczyć mierząc przenoszenie ciepła podczas jednego cyklu Carnota.
ABSORPCJA, ZATĘŻANIE1 TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA WYKŁAD VIII WYKŁAD VIII ABSORPCJA, ZATĘ ż ANIE.
TERMODYNAMIKA.
9. Termodynamika 9.1. Temperatura
Równowaga cieczy i pary nasyconej
Wzory termodynamika www-fizyka-kursy.pl
477.V1=1dm3 wody wrząc pod ciśnieniem p=0,1MPa zamienia się w parę o tym samym ciśnieniu, temperaturze i objętości V2=1671dm3. Jaki procent dostarczonego.
Zapis prezentacji:

System dwufazowy woda – para wodna Wykład 13 Obieg zamknięty z wodą i parą wodną jako dwufazowym czynnikiem termodynamicznym System dwufazowy woda – para wodna Praca i ciepło w układach dwufazowych Przykład; parowanie wody w 100°C Cykl Carnota z wodą i parą wodną jako dwufazową substancją roboczą Przykład; cykl Carnota w układzie woda – para wodna

Zachowanie systemu dwufazowego woda – para wodna ©E. M. Greitzer, Z. S. Spakovszky, I. A. Waitz http://web.mit.edu/16.unified/www/SPRING/propulsion/notes/notes.html Układ woda – para wodna w kontakcie ze zbiornikiem ciepła o stałej temperaturze T dopasowanej do ciśnienia p (obciążenie tłoka). Zmiana ciśnienia wymaga dopasowania (zmiany) temperatury, jak pokazano na rys. poniżej Zależność p – T dla układu woda – para wodna Dodatkowe ograniczenie dla parametrów układu; przemiana ze stałym ciśnieniem jest także przemianą ze stałą temperaturą, czyli przemiana izobaryczna jest także przemianą izotermiczną ©E. M. Greitzer, Z. S. Spakovszky, I. A. Waitz http://web.mit.edu/16.unified/www/SPRING/propulsion/notes/notes.html

Diagram p – V dla układu woda – para wodna 0,1 MPa a1: woda chłodna 0,001 m3, 273,15 K woda wrząca, para wilgotna, para nasycona sucha v1’: woda wrząca 0,0010434 m3, 372,78 K, para nasycona sucha v1”: 1,946 m3 1 MPa a10: woda chłodna, 273 K v10’: woda wrząca 0,0011274 m3, 453,03 K v10’’: para nasycona sucha 0,1943 m3 gdyż: © Copyright by Wydawnictwa Szkolne i Pedagogiczne S.A., Warszawa 1987 Dla rosnących ciśnień, objętość właściwa cieczy chłodnej prawie się nie zmienia, cieczy wrzącej powoli rośnie, pary nasyconej suchej zmierza do objętości właściwej dla cieczy wrzącej; punkt krytyczny pk = 22,115 MPa, Tk = 647,27 K, vk = 3,147·10-3 m3

W obszarze ciecz – para izotermy są równocześnie izobarami Diagram T – V dla układu woda – para wodna w równowadze termodynamicznej W obszarze ciecz – para izotermy są równocześnie izobarami Dla gazu doskonałego przy stałym ciśnieniu: T ~ V . Proste o wspólnym początku w (0,0) Ciągłe przejście ciecz – gaz powyżej temperatury krytycznej ©E. M. Greitzer, Z. S. Spakovszky, I. A. Waitz http://web.mit.edu/16.unified/www/SPRING/ propulsion/notes/notes.html

vf ≡ objętość właściwa fazy ciekłej na krzywej granicznej, w a Diagram p – V dla układu woda – para wodna (tzw. para wilgotna) w równowadze termodynamicznej vf ≡ objętość właściwa fazy ciekłej na krzywej granicznej, w a vg ≡ objętość właściwa fazy lotnej gazowej, na krzywej granicznej, w c W punkcie b, średnia objętość właściwa: ©E. M. Greitzer, Z. S. Spakovszky, I. A. Waitz http://web.mit.edu/16.unified/www/SPRING/ propulsion/notes/notes.html gdyż: Krzywa graniczna, punkt krytyczny Obszar cieczy, pary nasyconej wilgotnej i pary przegrzanej Krzywa parowania, krzywa nasycenia (lewa i prawa) Izotermy, izobary, izoterma krytyczna Stopień suchości pary, para sucha nasycona i para wilgotna a średnia objętość właściwa, przy obecności obu faz:

Stopień suchości pary wilgotnej (jakość układu para-ciecz) X: Średnia objętość właściwa w punkcie b może być wyrażona przez X i objętości właściwe pary i cieczy dla danej temperatury (ciśnienia): a z rysunku obok mamy: ©E. M. Greitzer, Z. S. Spakovszky, I. A. Waitz http://web.mit.edu/16.unified/www/SPRING/ propulsion/notes/notes.html oraz:

Praca i ciepło w układach dwufazowych Układ para – ciecz Temperatura T, możliwość zmiany V. Dla stałej masy m, ze zmianą V punkt b będzie się przesuwał w prawo lub w lewo, co odpowiada zmianie oraz zmianie mas w obu fazach (przybywa pary ubywa cieczy, lub na odwrót). Mamy zatem: a ponieważ masa m układu jest stała: mamy: i możemy zdefiniować masę przetworzoną z cieczy na parę: ©E. M. Greitzer, Z. S. Spakovszky, I. A. Waitz http://web.mit.edu/16.unified/www/SPRING/ propulsion/notes/notes.html

Zmiana objętości układu wyniesie zatem: a wykonana praca (objętościowa): Energię wewnętrzną można wyrazić tak: przy czym: Jeśli wykorzystamy I zasadę termodynamiki: ©E. M. Greitzer, Z. S. Spakovszky, I. A. Waitz http://web.mit.edu/16.unified/www/SPRING/ propulsion/notes/notes.html

Dla skończonej masy mfg przetransferowanej z cieczy do gazu, otrzymamy: gdzie hfg to entalpia właściwa dla zmiany stanu skupienia (ciepło parowania). Otrzymany wynik odpowiada przemianie bez zmiany ciśnienia, gdy praca techniczna Vdp jest równa zero (p = const). p Praca techniczna i objętościowa: p1 Lt12 p2 L12 V V1 V2

Przykład; parowanie wody w 100°C Ile ciepła potrzeba dla odparowania jednostki masy wody? Jaka praca będzie wykonana? Jaka będzie zmiana energii wewnętrznej? W temperaturze 100°C ciśnienie pary wodnej wynosi 0,1013 MPa Entalpia właściwa pary wodnej hg wynosi 2676 kJ/kg, a wody 419 kJ/kg Różnica entalpii właściwych pary wodnej i wody (ciepło parowania) wynosi 2257 kJ/kg Objętość właściwa pary wodnej w temperaturze 100°C wynosi 1,6729 m3/kg, a wody 0,001044 m3/kg Ciepło dostarczone do układu jest równe hfg = 2257 kJ/kg Wykonana praca wynosi p(vg – vf) = 0,1013·106 Pa ·(1,6729 – 0,001044) m3/kg = 0,1013·1,6719 = 0,1694·106 J/kg Zatem zmiana energii wewnętrznej wynosi 2257 -169,4 = 2088 kJ/kg. Większość ciepła idzie na zmianę energii wewnętrznej a nie na wykonanie pracy.

Cykl Carnota z wodą i parą wodną jako dwufazową substancją roboczą ©E. M. Greitzer, Z. S. Spakovszky, I. A. Waitz http://web.mit.edu/16.unified/www/SPRING/propulsion/notes/notes.html diagram p – V diagram T – s diagram h – s 1. Początek w a (ciecz nasycona), a – b izotermiczne rozprężanie do pary suchej, ciepło właściwe pobrane qH ze źródła o temperaturze wyższej T2, kocioł parowy 2. Odwracalne rozprężanie adiabatyczne b – c, turbina. Temperatura spada do T1. Para wilgotna, X < 1. 3. Sprężanie izotermiczne c – d w temperaturze T1 (niższej). Układ oddaje ciepło właściwe qL do źródła T1, chłodnica – skraplacz 4. Odwracalne sprężanie adiabatyczne, w którym para skrapla się i układ powraca do a, sprężarka.

Przemiany izotermiczne; linie horyzontalne Przemiany adiabatyczne; linie pionowe (ΔS = 0) Powierzchnia pod krzywą; ciepło pobrane lub oddane. Sprawność wyniesie: Z I i II zasady: ©E. M. Greitzer, Z. S. Spakovszky, I. A. Waitz http://web.mit.edu/16.unified/www/SPRING/ propulsion/notes/notes.html Dla odwracalnej przemiany izobarycznej (para + ciecz): Linie proste o stałym nachyleniu równym T.

Z I i II zasady oraz definicji entalpii: ©E. M. Greitzer, Z. S. Spakovszky, I. A. Waitz http://web.mit.edu/16.unified/www/SPRING/ propulsion/notes/notes.html Dla odwracalnej przemiany adiabatycznej q = 0: Zmieniając kolejność wyrazów zapiszemy sprawność w następujący sposób:

Przykład; cykl Carnota w układzie woda – para wodna Źródło ciepła – 300°C Chłodnica – 20°C Jaka jest i) sprawność i ii) stosunek pracy turbiny do sprężarki przy założeniu, że wszystkie procesy są odwracalne? i) Dla cyklu odwracalnego sprawność: ii) Dla cyklu odwracalnego praca turbiny i sprężarki. Trzeba znaleźć zmiany entalpii właściwych pomiędzy stanami b i c (dla turbiny) i a i d (dla sprężarki. Znamy h, s i T dla stanów a i b. Ponieważ dla przemiany adiabatycznej s się nie zmienia, znamy s i T dla stanów d i c. Znamy dla stanów g i f dla temperatury T1 h i s, możemy więc wyliczyć najpierw X, potem h dla stanów d i c.

hb = hg(300°C) = 2749 kJ/kg sb = sg(300) = 5,7045 kJ/kg·K sb = sc Liczymy X (stopień suchości) dla stanu c: Wiemy, że sc = sb = 5,7045 kJ/kg·K sfh = 8,3706 kJ/kg·K sf = 0,2966 kJ/kg·K Liczymy X (stopień suchości) dla stanu c: Entalpia w stanie c wyraża się wzorem: Podstawiając wartości:

Praca właściwa turbiny to różnica entalpii: Podobnie liczymy stopień suchości dla stanu d: Wykorzystując odpowiednie równości oraz sd = sa = sf(300) znajdujemy: Entalpia dla stanu d wyniesie:

Praca właściwa sprężarki to różnica entalpii: Stosunek pracy turbiny do pracy sprężarki: