Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Kinetyka membran biologicznych - zmienność w stałości Piotr Targowski Kolokwium czwartkowe Instytut Fizyki UMK Toruń - 18 maja 2000.

Podobne prezentacje


Prezentacja na temat: "Kinetyka membran biologicznych - zmienność w stałości Piotr Targowski Kolokwium czwartkowe Instytut Fizyki UMK Toruń - 18 maja 2000."— Zapis prezentacji:

1 Kinetyka membran biologicznych - zmienność w stałości Piotr Targowski Kolokwium czwartkowe Instytut Fizyki UMK Toruń - 18 maja 2000

2 Kinetyka membran biologicznych - stałość w zmienności Piotr Targowski Kolokwium czwartkowe Instytut Fizyki UMK Toruń - 18 maja 2000

3 Schemat komórki [Encyklopedia multimedialna PWN - Biologia]

4 ogranicza przestrzeń komórki umożliwia i kontroluje transport substancji odżywczych stanowi środowisko dla pewnych reakcji biochemicznych dostosowuje kształt komórki do wymogów tkanki Membrana komórkowa

5 [ Z. Lengren - Średniowieczne żarty, RSW 1959 ]

6 [D. Voet, J.G. Voet, Biochemistry, J. Willey, 1980]

7 Plan wykładu Wstęp Obiekt badań Modele fluktuacji membrany –model frakcyjnymodel frakcyjny –model dystrybucyjnymodel dystrybucyjny Podsumowanie Aspekt krajoznawczy

8 WODA Model przestrzenny przekroju dwuwarstwowej błony fosfolipidowej [L. Stryer Biochemia, PWN, 1997 ] OHCPN

9 Liposom - jednowarstwowy pęcherzyk fosfolipidowy, [D. Voet, J.G. Voet, Biochemistry, J. Willey, 1980] 50 nm

10 Środowisko - małe liposomy DPPC DPH Koronen Temperatura ( o C) Ciśnienie (MPa) T = 53 o C

11 Koronen C 24 H 12 Grupa punktowa symetrii D 6h r 0 = 0.1, jedna składowa zaniku r(t)

12 DPPC znakowane koronenem T=23 o C czas (ns) vs fit-scatter Residua # kanału Wsp. autokorelacji VV-VH = r(t)·F(t) (zliczenia) Czas (ns) Czas zaniku fluorescencji DPH !??

13 Model frakcyjny

14 Model frakcyjny - podstawowe zależności Ponieważ fluorescencja sondy nie zależy od stanu środowiska, to Kinetyka procesów wymiany środowisk : albo szczegóły

15 Model frakcyjny - najważniejsze wyniki Rozmiary frakcji Temperatura ( o C) s

16 Temperatura ( o C) 1e+7 2e+7 3e+7 5e+8 1e+9 0 k FG kFkF Wybrane stałe szybkości s

17 Model frakcyjny - szczegóły rozwiązań Wynik eksperymentu może mieć postać zaniku o 3 składowych Przy założeniu można wyznaczyć parametry fizyczne

18 Własności zaniku fluorescencji koronenu w małych liposomach DPPC

19 k F G N GF k FG Ciekły kryształ Frakcja wymienna Frakcja stała Żel Model frakcyjny

20 F Frakcja wymienna Ciekły kryształŻel Model dystrybucyjny.. G1G1 G2G2 G3G3 GnGn d(S 1,T) d(S 2,T) d(S 3,T) d(S n,T) S = 0S > 0

21 Model dystrybucyjny - podstawowe zależności s

22 Model dystrybucyjny - Model dystrybucyjny - najważniejsze wyniki Temperatura ( o C) d (s -1 ) T t =39 o C Efekty ciśnieniowe s

23 Zespół zaangażowany w badania prof. dr Lesley Davenport dr Piotr Targowski (dr) Salvatore H. Atzeni (dr) Bo Shen dr Jay R. Kuntson (NIH) dr Michel Straher prof. dr hab. Andrzej Kowalczyk

24

25

26 Model dystrybucyjny, pomiary ciśnieniowe p= 0.1 MPa T=45.6 o C T=53.3 o C T=35.6 o C

27 Równoważność ciśnienia i temperatury w membranach fosfolipidowych (koronen)

28 Podsumowanie Membrana fosfolipidowa, poniżej temperatury przejścia fazowego, podlega powolnym fluktuacjom stanu uporządkowania, czasowo przechodząc do stanu ciekłego. Fluktuacje uporządkowania można opisać w oparciu o model frakcyjny albo dystrybucyjny. Jak dotąd eksperyment nie rozstrzyga, który model jest bliższy sytuacji fizycznej - prawdopodobnie należy poszukiwać ich pewnej kombinacji.

29 Parametr uporządkowania S Energia swobodna F(S,T) Temperatura ( o C) F(S,T) (kJ/mol)

30 P(S,T) Parametr uporządkowania S Temperatura ( o C) Gęstość prawdopodobieństwa P(S,T)


Pobierz ppt "Kinetyka membran biologicznych - zmienność w stałości Piotr Targowski Kolokwium czwartkowe Instytut Fizyki UMK Toruń - 18 maja 2000."

Podobne prezentacje


Reklamy Google