Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Strategie klonowania DNA. Subklonowanie na tępe końce:

Podobne prezentacje


Prezentacja na temat: "Strategie klonowania DNA. Subklonowanie na tępe końce:"— Zapis prezentacji:

1 Strategie klonowania DNA

2 Subklonowanie na tępe końce:

3 Subklonowanie na lepkie końce:

4 fragmenty namnażane metodą PCR w trakcie projektowania reakcji (dobierania starterów) można dołączyć do sekwencji startera sekwencję rozpoznawaną przez dowolny enzym restrykcyjny. Tym sposobem możemy uzyskać pożądany produkt PCR zawierający na końcach sekwencje rozpoznawane przez wybrane enzymy restrykcyjne. Po namnożeniu danego fragmentu DNA w reakcji PCR możemy ten produkt poddać trawieniu restrykcyjnemu. Otrzymujemy wtedy namnożone fragmenty DNA z lepkimi (lub tępymi) końcami: PCR Trawienie restrykcyjne

5 Linkery (sekwencje łącznikowe) jako narzędzie w klonowaniu

6 Adaptory (cząsteczki/sekwencje adaptorowe) jako narzędzie w klonowaniu

7 Wektory DNA: Do klonowania

8 Wektory DNA: Do klonowania

9 Wektory DNA: Do ekspresji


Pobierz ppt "Strategie klonowania DNA. Subklonowanie na tępe końce:"

Podobne prezentacje


Reklamy Google