Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Postępy w leczeniu systemowym raka piersi Dr n.med. Krzysztof Rożnowski Klinika Onkologii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.

Podobne prezentacje


Prezentacja na temat: "Postępy w leczeniu systemowym raka piersi Dr n.med. Krzysztof Rożnowski Klinika Onkologii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu."— Zapis prezentacji:

1 Postępy w leczeniu systemowym raka piersi Dr n.med. Krzysztof Rożnowski Klinika Onkologii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

2 Metody leczenia raka piersi Leczenie operacyjne Leczenie operacyjne Radioterapia Radioterapia Leczenie systemowe Leczenie systemowe

3 Leczenie systemowe Leki podawane najczęściej drogą dożylną bądź doustną działają w obrębie całego organizmu docierając do komórek nowotworowych, które mogą znajdować się w każdym narządzie czy tkance Leki podawane najczęściej drogą dożylną bądź doustną działają w obrębie całego organizmu docierając do komórek nowotworowych, które mogą znajdować się w każdym narządzie czy tkance Szczególnie ważne jest leczenie uzupełniające zabieg operacyjny- ma ono za zadanie zniszczenie potencjalnie istniejących mikroprzerzutów, które nie leczone dałyby rozsiew choroby nowotworowej Szczególnie ważne jest leczenie uzupełniające zabieg operacyjny- ma ono za zadanie zniszczenie potencjalnie istniejących mikroprzerzutów, które nie leczone dałyby rozsiew choroby nowotworowej

4 Leczenie systemowe cd Optymalizacja systemowego leczenia uzupełniającego pozwala na zmniejszenie ryzyka nawrotu Optymalizacja systemowego leczenia uzupełniającego pozwala na zmniejszenie ryzyka nawrotu Powinna ona polegać na zastosowaniu wszystkich rodzajów leków, na które wrażliwa jest komórka nowotworowa u danej pacjentki. Powinna ona polegać na zastosowaniu wszystkich rodzajów leków, na które wrażliwa jest komórka nowotworowa u danej pacjentki.

5 Leczenie systemowe Chemioterapia Chemioterapia Immunoterapia Immunoterapia Hormonoterapia Hormonoterapia Nowe leki tzw. drobne cząsteczki Nowe leki tzw. drobne cząsteczki

6 Wskazania do leczenia systemowego w raku piersi Każda pacjentka z uogólnionym procesem nowotworowym powinna otrzymywać leczenie systemowe Każda pacjentka z uogólnionym procesem nowotworowym powinna otrzymywać leczenie systemowe Ponad 90% pacjentek po radykalnym leczeniu operacyjnym wymaga terapii systemowej Ponad 90% pacjentek po radykalnym leczeniu operacyjnym wymaga terapii systemowej

7 Czynniki decydujące o formie leczenia systemowego Wiek Wiek Stan menopauzalny Stan menopauzalny Wielkość guza Wielkość guza Typ histologiczny i stopień złośliwości G Typ histologiczny i stopień złośliwości G Liczba zmienionych przerzutowo węzłów chłonnych dołu pachowego Liczba zmienionych przerzutowo węzłów chłonnych dołu pachowego Ekspresja receptorów estrogenowych (ER) i progesteronowych (PgR) Ekspresja receptorów estrogenowych (ER) i progesteronowych (PgR) Ekspresja receptora HER2 Ekspresja receptora HER2

8 Grupy ryzyka nawrotu choroby nowotworowej Wyodrębniono 3 grupy na podstawie analizy wcześniej wymienionych czynników ryzyka - czynników prognostycznych Wyodrębniono 3 grupy na podstawie analizy wcześniej wymienionych czynników ryzyka - czynników prognostycznych Grupa o niskim ryzyku Grupa o niskim ryzyku Grupa o pośrednim ryzyku Grupa o pośrednim ryzyku Grupa o wysokim ryzyku nawrotu raka piersi po radykalnym leczeniu miejscowym Grupa o wysokim ryzyku nawrotu raka piersi po radykalnym leczeniu miejscowym

9 Chemioterapia raka piersi Leczenie przedoperacyjne Leczenie przedoperacyjne Leczenie pooperacyjne – uzupełniające Leczenie pooperacyjne – uzupełniające Leczenie choroby uogólnionej Leczenie choroby uogólnionej

10 Chemioterapia Metoda o dużej skuteczności ale obarczona znaczną toksycznością Metoda o dużej skuteczności ale obarczona znaczną toksycznością Ciągłe badania nad nowymi coraz skuteczniejszymi cytostatykami od kilku lat nie przyniosły przełomowych odkryć Ciągłe badania nad nowymi coraz skuteczniejszymi cytostatykami od kilku lat nie przyniosły przełomowych odkryć Konstruowanie leków o wysokiej skuteczności ale o mniejszej toksyczności od dotychczas stosowanych Konstruowanie leków o wysokiej skuteczności ale o mniejszej toksyczności od dotychczas stosowanych

11 Chemioterapia cd Nowe formy dotychczas stosowanych leków np. formy liposomalne Nowe formy dotychczas stosowanych leków np. formy liposomalne Leki podawane w postaci nieaktywnej a uaktywniające się dopiero w komórce nowotworowej Leki podawane w postaci nieaktywnej a uaktywniające się dopiero w komórce nowotworowej

12 Immunoterapia Stosowanie przeciwciał monoklonalnych Jest to terapia biologiczna nie powodująca typowych dla np. cytostatyków objawów ubocznych Jest to terapia biologiczna nie powodująca typowych dla np. cytostatyków objawów ubocznych Blokowanie istotnych dla przeżycia komórki nowotworowej cząsteczek np. receptorów pobudzających jej podzały przeciwciałami monoklonalnymi Blokowanie istotnych dla przeżycia komórki nowotworowej cząsteczek np. receptorów pobudzających jej podzały przeciwciałami monoklonalnymi Powoduje również pobudzenie własnego układu odpornościowego do zwalczania choroby nowotworowej. Powoduje również pobudzenie własnego układu odpornościowego do zwalczania choroby nowotworowej.

13 Immunoterapia raka piersi Hamowanie wpływu czynników pobudzających receptor dla naskórkowego czynnika wzrostu Hamowanie wpływu czynników pobudzających receptor dla naskórkowego czynnika wzrostu Blokowanie dostępu do komórki nowotworowej czynników pobudzających tworzenie patologicznych naczyń krwionośnych odżywiających nowotwór Blokowanie dostępu do komórki nowotworowej czynników pobudzających tworzenie patologicznych naczyń krwionośnych odżywiających nowotwór

14 Immunoterapia raka piersi cd Korzyść kliniczną odnoszą tylko pacjentki, których komórki nowotworowe wykazują obecność cząsteczek, przeciwko którym mogą być aktywne przeciwciała monoklonalne Korzyść kliniczną odnoszą tylko pacjentki, których komórki nowotworowe wykazują obecność cząsteczek, przeciwko którym mogą być aktywne przeciwciała monoklonalne Immunoterapia w chorobie uogólnionej oraz w leczeniu uzupełniającym Immunoterapia w chorobie uogólnionej oraz w leczeniu uzupełniającym

15 Cel hormonoterapii Wyeliminowanie wpływu estrogenów i progestrenu, które to hormony pobudzają komórkę nowotworową do namnażania Wyeliminowanie wpływu estrogenów i progestrenu, które to hormony pobudzają komórkę nowotworową do namnażania

16 Hormonoterapia raka piersi Skuteczna forma terapii zarówno w leczeniu uzupełniającym jak i w leczeniu choroby uogólnionej Skuteczna forma terapii zarówno w leczeniu uzupełniającym jak i w leczeniu choroby uogólnionej Może być stosowana tylko w przypadkach, gdy w komórkach raka obecne są receptory dla estrogenów (ER) i/lub progesteronu (PgR) Może być stosowana tylko w przypadkach, gdy w komórkach raka obecne są receptory dla estrogenów (ER) i/lub progesteronu (PgR)

17 Korzyści hormonoterapii w porównaniu z chemioterapią mniejsza toksyczność mniejsza toksyczność w przypadku uzyskania odpowiedzi klinicznej- zazwyczaj dłuższy czas jej trwania w przypadku uzyskania odpowiedzi klinicznej- zazwyczaj dłuższy czas jej trwania szansa na odpowiedź w leczeniu kolejnego rzutu szansa na odpowiedź w leczeniu kolejnego rzutu korzyść farmakoekonomiczna korzyść farmakoekonomiczna

18 Hormonoterapia raka piersi cd Do tej pory złotym standardem w leczeniu uzupełniającym jak i terapii rozsianego raka piersi lekami pierwszego rzutu były antyestrogeny- leki blokujące dostęp hormonów kobiecych do ich receptorów Do tej pory złotym standardem w leczeniu uzupełniającym jak i terapii rozsianego raka piersi lekami pierwszego rzutu były antyestrogeny- leki blokujące dostęp hormonów kobiecych do ich receptorów

19 Hormonoterapia raka piersi cd Inhibitory aromatazy- leki hamujące pozagonadalną przemianę androgenów do estrogenów Inhibitory aromatazy- leki hamujące pozagonadalną przemianę androgenów do estrogenów u kobiet niemiesiączkujących

20 Wznowy raka piersi występują podczas całego okresu leczenia niezależnie od zajęcia węzłów chłonnych Wznowy raka piersi występują podczas całego okresu leczenia niezależnie od zajęcia węzłów chłonnych Wznowy odległe są złym czynnikiem rokowniczym Wznowy odległe są złym czynnikiem rokowniczym BIG 1-98 jest pierwszym badaniem klinicznym, które wykazało istotną poprawę w zakresie zmniejszenia ryzyka wystąpienia odległych wznów w leczeniu hormonoterapią adiuwantową chorych po menopauzie z dodatnimi receptorami ER BIG 1-98 jest pierwszym badaniem klinicznym, które wykazało istotną poprawę w zakresie zmniejszenia ryzyka wystąpienia odległych wznów w leczeniu hormonoterapią adiuwantową chorych po menopauzie z dodatnimi receptorami ER

21 -BIG 1-98 jest pierwszym badaniem klinicznym, które również wykazało przewagę wczesnego leczenia adiuwantowego inhibitorem aromatazy - letrozolem nad tamoksyfenem, w grupie chorych z zajętymi węzłami (N+) i u chorych, które otrzymały w przeszłości chemioterapię Letrozol jest skuteczny we wczesnym leczeniu adiuwantowym Dalsza obserwacja jest konieczna aby stwierdzić, czy hormonoterapia sekwencyjna jest bardziej skuteczna, czy skuteczniejsze jest rozpoczęcie leczenia letrozolem bezpośrednio po zabiegu operacyjnym

22 Inhibitory aromatazy Letrozol 1.Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi posiadającego receptory dla hormonów u kobiet po menopauzie 2.Leczenie zawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie, występującej fizjologicznie lub wywołanej sztucznie, u których wystąpił nawrót lub progresja procesu neo, a które uprzednio były leczone lekami działaniu p – estrogenowym 3.Leczenie w przedłużonym adjuwancie

23 Inhibitory aromatazy Anastrozol 1.Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie. 2. Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których stwierdzono w guzie obecność receptora estrogenowego, u których nie można zastosować leczenia tamoksyfenem ze względu na ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej lub zmian w endometrium

24 Letrozol Letrozol znamiennie zwiększa wskaźnik 4- letniego przeżycia bez objawów choroby o 4,6% vs placebo Letrozol obniża ryzyko wznowy o 42% vs placebo Letrozol znamiennie wydłuża przeżycia w grupie chorych z zajęciem węzłów chłonnych (N+)

25 Niepowodzenie leczenia Letrozol Tamoksyfen Letrozol Tamoksyfen Miejsce nawrotu Miejscowe 0.5% 0.9% Proces inwazyjny w drugiej piersi 0.4% 0.7% Proces inwazyjny w drugiej piersi 0.4% 0.7% Regionalne* 0.3% 0.3% Odległe 4.4% 5.8% Inny złośliwy proces poza piersią 1.7% 2.0% Inny złośliwy proces poza piersią 1.7% 2.0% Zgon bez rozpoznania/nawrotu raka 1.4% 0.9%

26 Porównanie objawów ubocznych LetrozolTamoksyfen LetrozolTamoksyfen Chore Złamania kości Chore ze złamaniem kości Współcz. złamań (złamanie/100 chorych-lat)

27 Letrozol Letrozol znacząco obniża Letrozol znacząco obniża Względne ryzyko wznowy o 19% Względne ryzyko wznowy o 19% ryzyko wznowy w grupie chorych: ryzyko wznowy w grupie chorych: którzy przyjmowali chemioterapię o 30% którzy przyjmowali chemioterapię o 30% z zajętymi węzłami chłonnymi (N+) o 29% z zajętymi węzłami chłonnymi (N+) o 29% Letrozol znacząco obniża ryzyko odległych przerzutów o 27% Letrozol znacząco obniża ryzyko odległych przerzutów o 27% Letrozol obniża ryzyko zgonu o 14% Letrozol obniża ryzyko zgonu o 14%

28 Letrozol Letrozol jest ogólnie dobrze tolerowany Letrozol jest ogólnie dobrze tolerowany SAEs są podobne dla letrozolu i tamoksyfenu SAEs są podobne dla letrozolu i tamoksyfenu Ogólnie więcej zgonów wystąpiło w grupie chorych przyjmujących tamoksyfen Ogólnie więcej zgonów wystąpiło w grupie chorych przyjmujących tamoksyfen Mniej zmian zatorowo-zakrzepowych i z endometrium wystąpiło w grupie z letrozolem Mniej zmian zatorowo-zakrzepowych i z endometrium wystąpiło w grupie z letrozolem Więcej zmian związanych z układem mięśniowo szkieletowym i zmian sercowo naczyniowych st. 3-5 wystąpiło w grupie z letrozolem Więcej zmian związanych z układem mięśniowo szkieletowym i zmian sercowo naczyniowych st. 3-5 wystąpiło w grupie z letrozolem

29 Hormonoterapia a nadekspresja HER2 Podwyższony poziom w surowicy HER-2/neu jest negatywnym czynnikiem odpowiedzi na leczenie 1 rzutu hormonoterapii (ORR, TTP) Podwyższony poziom w surowicy HER-2/neu jest negatywnym czynnikiem odpowiedzi na leczenie 1 rzutu hormonoterapii (ORR, TTP) Letrozol wykazał wyższość nad tamoksyfenem w grupie chorych z podwyższonym HER-2/neu w surowicy w zakresie TTF Letrozol wykazał wyższość nad tamoksyfenem w grupie chorych z podwyższonym HER-2/neu w surowicy w zakresie TTF U chorych z prawidłowym poziomem HER-2/neu w surowicy, letrozol wykazał znamienną wyższość nad tamoksyfenem we wszystkich badanych punktach końcowych (ORR, CB, TTP, TTF) U chorych z prawidłowym poziomem HER-2/neu w surowicy, letrozol wykazał znamienną wyższość nad tamoksyfenem we wszystkich badanych punktach końcowych (ORR, CB, TTP, TTF)

30 Inhbitory aromatazy w leczeniu raka piersi cd Są to leki lepiej tolerowane i w większym stopniu zapobiegają nawrotowi choroby w leczeniu uzupełniającym Są to leki lepiej tolerowane i w większym stopniu zapobiegają nawrotowi choroby w leczeniu uzupełniającym Natomiast w przypadku choroby uogólnionej można uzyskać wyższy odsetek korzystnych odpowiedzi i ich dłuższe utrzymywanie się Natomiast w przypadku choroby uogólnionej można uzyskać wyższy odsetek korzystnych odpowiedzi i ich dłuższe utrzymywanie się

31 Hormonoterapia raka piersi cd Istotne miejsce w leczeniu kobiet w wieku przedmenopauzalnym zajmują leki blokujące produkcję i wydzielanie estrogenów przez jajniki Istotne miejsce w leczeniu kobiet w wieku przedmenopauzalnym zajmują leki blokujące produkcję i wydzielanie estrogenów przez jajniki Leki te powodują tak zwany efekt farmakologicznej, odwracalnej kastracji Leki te powodują tak zwany efekt farmakologicznej, odwracalnej kastracji Stosowanie tych leków w monoterapii jak i łącznie z antyestrogenami w niektórych przypadkach chorych na raka piersi może zastąpić standardową chemioterapię Stosowanie tych leków w monoterapii jak i łącznie z antyestrogenami w niektórych przypadkach chorych na raka piersi może zastąpić standardową chemioterapię Dogodna dla pacjentki forma podawania leku Dogodna dla pacjentki forma podawania leku

32 Hormonoterapia raka piersi – selektywny antyestrogen Nasila rozpad i silniej zmniejsza ekspresję ER (down-regulation) Nasila rozpad i silniej zmniejsza ekspresję ER (down-regulation) Zmniejsza ekspresję PgR Zmniejsza ekspresję PgR Nie wykazuje aktywności estrogenowej Nie wykazuje aktywności estrogenowej Nie pobudza rozrostu endometrium Nie pobudza rozrostu endometrium Wykazuje działanie na komórki nowotworowe oporne na klasyczne antyestrogeny Wykazuje działanie na komórki nowotworowe oporne na klasyczne antyestrogeny

33 Hormonoterapia raka piersi – selektywny antyestrogen cd Zachowana wrażliwość guza na następny rzut leczenia hormonalnego Zachowana wrażliwość guza na następny rzut leczenia hormonalnego Dobrze tolerowany niewielu chorych rezygnuje z leczenia z powodu działań niepożądanych Dobrze tolerowany niewielu chorych rezygnuje z leczenia z powodu działań niepożądanych Podawany jako iniekcja 1/miesiąc, co zapewnia pełną kontrolę nad przyjmowaniem leku przez chorego Podawany jako iniekcja 1/miesiąc, co zapewnia pełną kontrolę nad przyjmowaniem leku przez chorego

34 Hormonoterapia raka piersi – selektywny antyestrogen cd Wskazaniem do stosowania tego leku jest zaawansowany rak piersi u kobiet po menopauzie po niepowodzeniu leczenia klasycznym antyestrogenem Wskazaniem do stosowania tego leku jest zaawansowany rak piersi u kobiet po menopauzie po niepowodzeniu leczenia klasycznym antyestrogenem Stosowany w następujących sytuacjach klinicznych: Stosowany w następujących sytuacjach klinicznych: III (lub kolejny) rzut hormonoterapii po niepowodzeniu leczenia klasycznym antyestrogenem i/lub inhibitorem aromatazy III (lub kolejny) rzut hormonoterapii po niepowodzeniu leczenia klasycznym antyestrogenem i/lub inhibitorem aromatazy Przerzuty trzewne u chorych po niepowodzeniu chemioterapii z ekspresją ER i PgR Przerzuty trzewne u chorych po niepowodzeniu chemioterapii z ekspresją ER i PgR Przerzuty trzewne u chorych z przeciwwskazaniami do chemioterapii i ekspresją ER i PgR Przerzuty trzewne u chorych z przeciwwskazaniami do chemioterapii i ekspresją ER i PgR

35 Przyszłość terapii systemowej Terapia celowana – leki działające wybiórczo na komórkę nowotworową Terapia celowana – leki działające wybiórczo na komórkę nowotworową Precyzyjne określanie grup ryzyka za pomocą oceny stopnia uszkodzenia materiału genetycznego komórki rakowej Precyzyjne określanie grup ryzyka za pomocą oceny stopnia uszkodzenia materiału genetycznego komórki rakowej Precyzyjny dobór leków dzięki wynikom badań genetycznych Precyzyjny dobór leków dzięki wynikom badań genetycznych


Pobierz ppt "Postępy w leczeniu systemowym raka piersi Dr n.med. Krzysztof Rożnowski Klinika Onkologii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu."

Podobne prezentacje


Reklamy Google