Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

NOWOTWORY ZŁOŚLIWE JĄDRA Katedra i Klinika Onkologii UM w Poznaniu Dr n.med. Krzysztof Rożnowski.

Podobne prezentacje


Prezentacja na temat: "NOWOTWORY ZŁOŚLIWE JĄDRA Katedra i Klinika Onkologii UM w Poznaniu Dr n.med. Krzysztof Rożnowski."— Zapis prezentacji:

1 NOWOTWORY ZŁOŚLIWE JĄDRA Katedra i Klinika Onkologii UM w Poznaniu Dr n.med. Krzysztof Rożnowski

2 90-95 % nowotworów jądra to nowotwory germinalne

3 EPIDEMIOLOGIA æ może wystąpić w każdym wieku æ szczyt zachorowań - pomiędzy 25 a 40 rokiem życia æ najczęstszy nowotwór złośliwy w tej grupie wiekowej

4 W Polsce 2000 roku: nowych zachorowań chorych (współczynnik zachorowalności 2,9/100 tys.) zmarło chorych (współczynnik umieralności 0,6/100 tys.)

5 CZYNNIKI RYZYKA æ Rodzinne występowanie (zwłaszcza u bliźniąt) æ Rak drugiego jądra (500 x większe ryzyko) æ Wnętrostwo (35 x większe ryzyko) æZespół Klinefeltera, Zespół Downa æBezpłodność, æekspozycja na diethylstilbestrol w życiu płodowym

6 OBJAWY GUZ JĄDRA niebolesna, jednostronna zmiana guzkowa w okolicy jądra ginekomastia (7%)

7 OBJAWY – cd. w rozsianej chorobie nowotworowej: - bóle pleców - bóle okolicy lędźwiowej - bóle w klatce piersiowej, kaszel, duszność - powiększenie wątroby - bóle kości - objawy wzmożonego ciśnienia węwnątrzczaszkowego - ogólne objawy zaawansowanej choroby nowotworowej

8 DIAGNOSTYKA æbadanie palpacyjne æbadanie ultrasonograficzne ædodatkowo oznaczenie markerów nowotworowych - AFP, β HCG,

9 MARKERY NOWOTWOROWE AFP – α fetoproteina βHCG – gonadotropina kosmówkowa podjednostka β LDH – dehydrogenaza mleczanowa

10 BADANIA DIAGNOSTYCZNE – cd. NIE NIE WYKONUJEMY BIOPSJI CIENKOIGŁOWEJ !!! Lokalizacja w jądrze- orchidektomia pachwinowa. Lokalizacja pozagonadalna- może być materiał z biopsji.

11 RÓŻNICOWANIE WODNIAK JĄDRA ZAPALENIE JĄDRA I NAJĄDRZA

12 ORCHIDEKTOMIA

13 OKREŚLENIE STOPNIA ZAAWANSOWANIA æ RTG lub KT klatki piersiowej æ USG lub KT jamy brzusznej æ inne w zależności od objawów: æ scyntygrafia kości æ tomografia komputerowa głowy

14 OCENA STOPNIA ZAAWANSOWANIA æ Klasyfikacja TNM + S (S - poziom markerów nowotworowych w surowicy ) æ Klasyfikacja Royal Marsden Hospital wg.Peckhama æ Podział na grupy prognostyczne według IGCCC (International Germ Cell Consensus Classification)

15 Klasyfikacja TNM + S T guz pierwotny ( klasyfikacja po radykalnej amputacji jądra -pT; w przypadku niewykonania radykalnej amputacji - kategoria Tx)

16 TUMOR æ pTx- nie można ocenić guza pierwotnego æ pT0- nie stwierdza się obecności guza pierwotnego æ pTis- rak przedinwazyjny æ pT1- guz ograniczony do jądra, z włączeniem sieci jądra æ pT2- guz nacieka osłonki lub/i naczynia krwionośne/limfatyczne æ pT3- guz nacieka powrózek nasienny æ pT4- guz nacieka mosznę

17 NODULES - okoliczne węzły chłonne æ Nx - nie można ocenić okolicznych ww. chłonnych æ N0 - nie stwierdza się przerzutów w okolicznych węzłach chłonnych æ N1 - przerzut w poj. węźle chłonnym < 2 cm æ N2 - przerzut w poj. węźle chłonnym > 2 cm 5 cm æ N3 - przerzuty w węźle chłonnym > 5 cm

18 METASTASIS- przerzuty odległe æ Mx - nie można ocenić przerzutów odległych æ M0 - nie stwierdza się przerzutów odległych æ M1 - stwierdza się obecność przerzutów odległych æ M1a - przerzuty do innych niż okoliczne (regionalne) ww. chłonnych i przerzuty do płuc æ M1b - przerzuty odległe inne niż M1a

19 SERUM- markery w surowicy æ Sx - poziom nieznany ( badanie niewykonane lub niedostępne) æ S0 - poziom w granicach normy æ S1 - LDH < 1.5 x N, hCG <5ooo mlu/ml, AFP <1ooo ng/ml æ S2 - LDH x N, hCG 5ooo-50ooo mlu/ml, AFP 1ooo-10ooo ng/ml æ S3 - LDH >10 x N, hCG >50ooo mlu/ml, AFP >10ooo ng/ml N- górna granica normy dla LDH

20 Stopnie klinicznego zaawansowania wg. Royal Marsden Hospital 0 pTisN0M0S0 IA pT 1-4N0M0Sx IB pT 2-4N0M0S0 IS każde pT N0M0S1-3

21 II każde pT/Tx N1-3M0Sx IIA każde pT/Tx N1M0S0-1 IIB każde pT/Tx N2M0S0-1 II C każde pT/Tx N3M0S0-1

22 III każde pT/Tx N0-3M1Sx III A każde pT/Tx N0-3M1aS0-1 III B każde pT/Tx N0-3M0-1aS2 III C każde pT/Tx N0-3M1a-1bS0-3

23 OKREŚLENIE STOPNIA ZAAWANSOWANIA è stopień I nowotwór ograniczony do jądra, bez klinicznych cech przerzutów è stopień II przerzuty do regionalnych węzłów chłonnych zaotrzewnowych è stopień III przerzuty odległe – płuca, wątroba, kości, mózg

24 GRUPY PROGNOSTYCZNE WG. IGCCC (Inter.Germ Cell Consensus Class.) GRUPA NIENASIENIAKI NASIENIAKI ROKOWNICZA DOBRE JĄDRO LUB OKOLICA ZAOTRZ. +KAŻDY PUNKT + META POZAPŁUCNE + AFP < 1OOO NG/MLAFP = N hCG < 5000 mlu/ml hCG < 400 mlu/ml LDH < 1.5 xNLDH - każda wartość 92%86% POŚREDNIE JĄDRO LUB OKOLICA ZAOTRZ. +KAŻDY PUNKT + META POZAPŁUCNE +META POZAPŁUCNE + AFP < 1OOO NG/MLAFP = N ihCG < 5000 mlu/ml hCG < 400 mlu/ml LDH < 1.5 xNLDH - każda wartość 80%72% ZŁE ŚRÓDPIERSIE META POZAPŁUCNE + lubAFP < 1OOOO NG/ML hCG < mlu/ml LDH > 10 x N 72%

25 Nowotwór zarodkowy pierwotnie pozajądrowy – około 10 %

26 Klasyfikacja WHO nowotworów jądra 1.Nowotwory zarodkowe (germ cell tumor) 2.Nowotwory podścieliska i/lub sznurów płciowych (sex cord stromal tumors) 3.Nowotwory z elementami zarodkowymi i podścieliskowymi 4.Inne Nowotwory układu chłonnego i krwiotwórczego

27 Klasyfikacja WHO nowotworów zarodkowych jądra A.zawierające jeden typ utkania histopatologicznego nasieniak nasieniak spermatocytarny rak zarodkowy poliembryoma nabłoniak kosmówkowy potworniak æzawierające więcej niż jeden typ utkania histologicznego

28 PODZIAŁ KLINICZNY NASIENIAKI (SEMINOMA)– 25 % NIENASIENIAKI (NONSEMINOMA)– 75 %

29 LECZENIE - NASIENIAKI Stopień I A-B æorchidektomia + RT regionalnych węzłów chłonnych ścisła obserwacja - T1, T2 z przeciwwskazaniami do RT æCHT 2 x karboplatyna jedynie w badaniach klinicznych

30 Stopień II A-B æ orchidektomia + RT ww. chłonnych okołoaortalnych i miednicznych po stronie zmiany pierwotnej ( bez RT śródpiersia) æ CHT (3 x BEP lub 4x EP) u chorych z masywnym II B

31 Stopień I, IIA, IIB- nawrót æ CHT ( w zależności od grupy rokowniczej)- chorzy po wcześniejszej RT: ROKOWANIE: dobre - 4 x EP lub 3 x BEP pośrednie - 4 x BEP z dalszą obserwacją w przypadku æ RT chorzy z cechą N1-2 po wcześniejszym leczeniu bez udziału RT

32 Stopień II C i III æorchidektomia + CHT ( w zależności od grupy rokowniczej) ROKOWANIE: dobre - 4 x EP lub 3 x BEP pośrednie - 4 x BEP z dalszą obserwacją w przypadku CR, lub zmian < 3 cm. Jeżeli zmiany przetrwałe > 3 cm do rozważenia RT lub resekcja

33 LECZENIE - NIENASIENIAKI Stopień IA (pT1) æ orchidektomia +: ścisła obserwacja (KT j. brzusznej co 3 msc. przez 2 lata i markery co 6 tygodni) lub RPLD z zaoszczędzeniem nerwów - przy niemożności ścisłej obserwacji, warunek prawidłowy poziom markerów (N+ w wyniku RPLD = CHT 2 x BEP)

34 I B pT 2-4 æ CHT uzupełniająca (2 x BEP) lub æ alternatywna RPLND (N+ w wyniku RPLD = CHT 2 x BEP)

35 IS æ CHT 4 x EP lub 3 x BEP ( chorzy z utrzymującymi się podwyższonymi wartościami poziomu markerów) RPLND przeciwwskazana !!!

36 II A - III B æCHT 3 x EP lub 4 x BEP dalsze postępowanie zależnie od odpowiedzi i poziomu markerów: CR/markery w normie - obserwacja PR/ markery w normie - wycięcie zmian przetrwałych + obserwacja (dojrzały potworniak) lub następowa CHT (2 x EP) gdy inny hist.- pat. NR/ markery IIIB (meta ad CUN) jednoczasowa RT w trakcie I CHT

37 NAWROTY (niepowodzenia po BEP) Dobre rokowanie (niski poziom markerów, niewielka masa nowotworu, CR po CHT I rzutu, punkt wyjścia w jądrze) æ CHIR (zmiana pojedyncza i / lub nawrót > 2 lat z podwyższeniem AFP) lub æ CHT II rzutu CR - obserwacja PR - CHT III rzutu/ CHT wysokodawkowana lub leczenie objawowe

38 Złe rokowanie ( wysoki poziom markerów, znaczna masa nowotworu, PR lub SD po CHT I rzutu, punkt wyjścia poza jądrem) æ CHT wg schematu VeIP/ CHT wysokodawkowana lub æ niepowodzenie - CHT III rzutu (GCB + PXL) æ leczenie objawowe

39 OBSERWACJA PO LECZENIU

40 NASIENIAKI æwywiad, badanie przed., poziom markerów, RTG kl.piersiowej 1 rok co 2 msc. 2 rok co 3 msc 3 rok co 4 msc 4 rok co 6 msc następnie co 12 msc æUSG lub KT j.brzusznej i miednicy co 3 msc do wystąpienia stabilizacji NIENASIENIAKI æwywiad, badanie przed., poziom markerów, RTG kl.piersiowej 1 i 2 rok co 2 msc. 3 rok co 3 msc 4 rok co 4 msc 5 rok co 6 msc następnie co 12 msc æUSG lub KT j.brzusznej i miednicy 1 i 2 rok co 6 msc następnie co 12 msc

41 BEP

42 EP Etoposide 100 mg/m2 IV infused over 30 minutes on days 1-5 Platinol (cisplatin) 20 mg/m2 IV infused over minutes on days 1-5 Repeat cycle every 21 days for 4 cycles. NOTE: Treat patients every 21 days on schedule, regardless of the granulocyte count. Reduce etoposide dose by 20% in patients who previously received radiotherapy or had granulocytopenia with fever/sepsis during the previous cycle. de Wit R, Roberts JT, Wilkinson PM, et al: J Clin Oncol 19:1629–1640, 2001.

43 VeIP

44 VIP

45 PRZYPADKI KLINICZNE

46 PRZYPADEK NR 1 Pacjent lat 38 zgłosił się z powodu powiększenia jądra lewego. Przedmiotowo: jądro 2 x powiększone, zaczerwienione, niebolesne. Reszta: bez zmian

47 Morfologia(04.08.): Ht- 0,40 l/l, Hb- 8,8 mmol/l, E- 4,36 T/l, L- 11,0 G/l Płytki krwi- 343 G/l OB 34/1h : Białko- 7,1 g%, Cukier- 95 mg%, Mocznik- 19 mg%, Bilirubina- 0,75 mg%, Kwas moczowy- 4,87 mg%, Kreatynina- 0,99 mg%, Elektrolity: Chlorki- 95 mEq/l, Potas- 4,4 mEq/l, Sód- 146 mEq/l, Wapń- 2,02 mmol/l, ALAT- 26 U/l, AspAT- 18 U/l, Fosfataza zas.- 76 U/l, LDH- 370 U/l, : Kreatynina w sur.- 0,88 mg%, Kreat. w moczu- 89 mg%- 2,2 g/d, CK= 175 ml/min., AFP- 1,59 ng/ml, BhCG ,9 ng/ml,

48 Rozpoznanie histopatologiczne: Naciek dużych, atypowych komórek przemieszanych z limfocytami. Nowotwór nacieka osłonkę białawą i najądrze. Komórki nowotworowe obecne w naczyniach limfatycznych osłonki białawej i powrózka nasiennego

49 RTG kl.piersiowej (87.44) z r.: W prawym płucu widocznej jest okrągłe zagęszczenie w polu dolnym położone obwodowo jest ono większe w porównaniu do badania poprzedniego z r. w lewym płucu znacznie są dwa zagęszczenia w polu górnym i w polu dolnym przysercowo są one homogenne dobrze odgraniczone okrągłe ich wielkość również w porównania do badania poprzedniego jest nieco większa szczególnie tego w polu górnym. Również w lewym kącie przysercowym widoczne jest zagęszczenie zacierające jego zarys bez zdjęcia bocznego nie można sprecyzować czy jest to cień okrągły czy też jedynie pogrubienie opłucnej najprawdopodobniej jest to cień okrągły.

50 USG j.brzusznej (88.741) z r.: Wątroba, śledziona niepowiększone o jednorodnej echostrukturze bez stref patologicznych. Pęcherzyk żółciowy nie zawiera złogów kamiczych. Nerki porównywalnej wielkości morfologiczne prawidłowe bez cech zastoju. W przestrzeni zaotrzewnowej okołoaortalnej po stronie lewej na wysokości odejścia tętnicy kreskowej górnej widoczna jest niejednorodna hypoechogenna masa o maksymalnym wymiarze około 4,5 cm odpowiadająca najprawdopodobniej pakietowi powiększonych węzłów chłonnych. Nie stwierdzono węzłów chłonnych wzdłuż naczyń biodrowych. Nie stwierdzono również płynu w wolnej jamie otrzewnej.

51 PRZYPADEK NR letni pacjent zgłosił się z powodu powiększonego jądra prawego. Przedmiotowo: jądro powiększone nieznacznie, bolesne podczas wysiłku,bez cech zapalenia Reszta bez odchyleń

52 RTG kl. piersiowej z r.: Płuca bez zmian ogniskowych i cech zastoju. Węzłychłonne śródpiersia i wnęk płucnych niepowiększone. Serce w normie. USG jamy brzusznej z dnia r: bez zmian.

53 KT jamy brzusznej z r.: W przestrzeni zaotrzewnowej do przodu od początkowego odcinka żyły głównej dolnej hypodensyjna strefa o średnicy ok. 1,5 cm, nie ulegająca wzmocnieniu kontrastowemu, najprawdopodobniej powiększony węzeł chłonny. Poza tym innych zmian ogniskowych w przestrzeni zaotrzewnowej nie stwierdza się. Wątroba, śledziona, obie nerki, trzustka morfologicznie prawidłowe.

54 Morfologia (13.11.): Ht- 0,46 l/l, Hb- 9,5 mmol/l, E- 5,22 T/l, L- 5,6 G/l Płytki krwi- 227 G/l Białko- 8,4 g%, Cukier- 119 mg%, Mocznik- 29 mg%, Bilirubina- 1,06 mg%, Kwas moczowy- 6,56 mg%, Kreatynina- 0,77 mg%, Elektrolity: Chlorki- 100 mEq/l, Potas- 5,2 mEq/l, Sód- 143 mEq/l, Wapń- 2,39 mmol/l, ALAT- 23 U/l, AspAT- 22 U/l, Fosfataza zas.- 74 U/l Kreatynina w moczu- 112 mg%- 1,8 g/d, Ck= 162 ml/min., Markery z r.: AFP- 19,5 ng/ml, BhCG- 0,0 mlU/ml,

55 Rozpoznanie histopatologiczne nr A- 3421/03 z r. (konsultacja preparatów): Mieszany guz zarodkowy jądra z przewagą elementów carcinoma embryonale i seminoma. Nowotwór przekracza osłonkę białową i nacieka najądrze. Obecne struktury IGCN.


Pobierz ppt "NOWOTWORY ZŁOŚLIWE JĄDRA Katedra i Klinika Onkologii UM w Poznaniu Dr n.med. Krzysztof Rożnowski."

Podobne prezentacje


Reklamy Google