Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Zastosowanie aPCC (Feiba). A.Buczma, J.Windyga, Hemofilia Nabyta.Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej, 2007,17,5-8.

Podobne prezentacje


Prezentacja na temat: "Zastosowanie aPCC (Feiba). A.Buczma, J.Windyga, Hemofilia Nabyta.Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej, 2007,17,5-8."— Zapis prezentacji:

1 zastosowanie aPCC (Feiba)

2 A.Buczma, J.Windyga, Hemofilia Nabyta.Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej, 2007,17,5-8

3

4 Angela Huth-Kühne, International recommendations on the diagnosis and treatment of patients with acquired hemophilia A, Haematologica |2009; 94(4) 566-577

5 Autor rokLiczba pacjentówLiczba krwawieńSkuteczność doskonała / dobra Bell& Moliterno 1995 2442 95% tylko k.ciężkie Negrier 1997 6 6 81% Sallah 2004 3455 86% k.umiarkowane 100%, k. ciężkie 76% Goudemand 2004 1955 89% Holme 2005 6 8 100% tylko k. ciężkie 89166 81-100%

6 Holme et al. Acquired haemophilia: management of bleeds and immune therapy to eradicate autoantibodies, Haemophilia (2005), 11, 510–515 Dawkowanie FEIBA: 70 j/kg co 8 godz.

7 Sallah.Treatment of acquired haemophilia with factor eight inhibitor bypassing activity Haemophilia (2004), 10, 169–173 Dawkowanie FEIBA: 75 j/kg co 12 godz.- 29 pacjentów 100 j/kg co 12 godz.- 5 pacjentów

8

9 potwierdzona skuteczność w badaniach klinicznych ale wysoki koszt powikłania zakrzepowo-zatorowe A.Buczma, J.Windyga, Hemofilia Nabyta.Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej, 2007,17,5-8

10 1.Charakterystyka produktu leczniczego NovoSeven; Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa NovoSeven http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/Novoseven/072995pl1.pdf 2.Charakterysytka produktu leczniczego FEIBA www,baxter.com.pl 3.Aledort LM. Comparative thrombotic event incidence after infusion of recombinant factor VIIa versus factor VIII inhibitor bypass activity Journal of Thrombosis and Haemostasis 2004,2: 1700–1708

11 Comparative thrombotic event incidence after infusion of recombinant factor VIIa versus factor VIII inhibitor bypass activity. J Thromb and Haemo 2004,2: 1700–1708

12 *Koszt zgodnie z ogłoszonym wynikiem Postępowań przetargowych na stronie Zakładu Zamówień Publicznych : FEIBA : http://bip.mz.gov.pl/index?mr=m1&ms=&ml=pl&mi=235&mx=0&mt=&my=283&ma=14503http://bip.mz.gov.pl/index?mr=m1&ms=&ml=pl&mi=235&mx=0&mt=&my=283&ma=14503 rFVIIa : http://bip.mz.gov.pl/index?mr=m1&ms=&ml=pl&mi=235&mx=0&mt=&my=283&ma=14385http://bip.mz.gov.pl/index?mr=m1&ms=&ml=pl&mi=235&mx=0&mt=&my=283&ma=14385 rFVIIaaPCC Koszt za dawkę leku/kg 2,83zł µg3,75zł j Dawka dzienna90 µg/kg co 2-3 godz. 50-100j/kg co 8-12 godz. Max. Dawka dobowa 200 j/kg Koszt leku dziennie dla pacjenta 65kg 132 444zł podanie co 3 godz. 36 563zł 75j/kg 2x dziennie Badania kliniczne 28 podań (3,9 dnia) 90µg/kg (J Thromb. and Haemost 1997,78,1463-7) 4-14 podań 75 j/kg ( Sallah 2005) Koszt terapi lekiem (zł) na podstawie badań klinicznych 463 558 zł73 125 zł do 255 938zł

13  Skuteczność w ostrych krwawieniach:81-100%  Dawka: ◦ 50-100j/kg co 8-12godz. ◦ Max. dawka dobowa 200j/kg  <1na 10 000 - powikłania zakrzepowo zatorowe  Kwas tranksemowy i Feiba ◦ podawać w odstępie 6 godz.  Ekonomika kosztów


Pobierz ppt "Zastosowanie aPCC (Feiba). A.Buczma, J.Windyga, Hemofilia Nabyta.Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej, 2007,17,5-8."

Podobne prezentacje


Reklamy Google