Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Lipidy cz.1. LIPOLIZA – rozpad lipidów β-OKSYDACJA – rozpad kwasów tłuszczowych SYNTEZA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH SYNTEZA TŁUSZCZÓW SYNTEZA I ROZPAD CIAŁ KETONOWYCH.

Podobne prezentacje


Prezentacja na temat: "Lipidy cz.1. LIPOLIZA – rozpad lipidów β-OKSYDACJA – rozpad kwasów tłuszczowych SYNTEZA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH SYNTEZA TŁUSZCZÓW SYNTEZA I ROZPAD CIAŁ KETONOWYCH."— Zapis prezentacji:

1 Lipidy cz.1

2 LIPOLIZA – rozpad lipidów β-OKSYDACJA – rozpad kwasów tłuszczowych SYNTEZA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH SYNTEZA TŁUSZCZÓW SYNTEZA I ROZPAD CIAŁ KETONOWYCH FOSFOLIPIDY – SYNTEZA I ROZPAD CHOLESTEROL LIPOGENEZA

3 FUNKCJE TŁUSZCZÓW materiał energetyczny (triacyloglicerole) budulcowe (składniki błon – glicerolofosfolipidy i sfingolipidy) udział w modyfikacji kowalencyjnej białek są prekursorami dla niektórych hormonów i wtórnych przekaźników informacji w komórce termoizolator

4 TŁUSZCZE PROSTETŁUSZCZE ZŁOŻONE O \\ O H 2 C – O – C – R 1 // | R 2 – C – O – CH O | \\ H 2 C – O – C – R 3 O \\ O H 2 C – O – C – R 1 // | R 2 – C – O – CH | H 2 C – O – P – seryna - kolamina - cholina - inozytol ROLA: rozkład dostarcza ATP funkcje budulcowe oraz synteza wtórnych przekaźników informacji Kwas tłuszczowy CH 3 – (CH 2 ) n – COO -

5 KWASY TŁUSZCZOWE NASYCONE 14:0 kwas mirystynowy 16:0 kwas palmitynowy 18:0 kwas stearynowy 20:0 kwas arachidowy NIENASYCONE 16:1 (9) kwas palmitooleinowy 18:1 (9) kwas oleinowy 18:2 (9,12) kwas linolowy 18:3 (6,9,12) kwas  - linolenowy 18:3 (9,12,15) kwas  - linolenowy 20:4 (5,8,11,14) kwas arachidonowy

6 TRAWIENIE LIPIDÓW LIPAZA TRZUSTKOWA w dwunastnicy

7 FRAKCJE LIPOPROTEINOWE CHYLOMIKRONY VLDL LDLHDL

8 LIPOPROTEINA

9 LIPAZA TRZUSTKOWA Triacyloglicerol 2 kwasy tłuszczowe + monoacylo- glicerol LIPAZA LIPOPROTEINOWA (wewnątrznaczyniowa) Triacyloglicerol 3 kwasy tłuszczowe + glicerol LIPAZA TRIACYLOGLICEROLOWA (DI-, MONO-) Triacyloglicerol 1 kwas tłuszczowy + diacyloglicerol

10 LIPOLIZA W TKANCE TŁUSZCZOWEJ O \\ O H 2 C – O – C – R 1 // | R 2 – C – O – CH O | \\ H 2 C – O – C – R 3 O \\ O H 2 C – O – C – R 1 // | R 2 – C – O – CH | H 2 C – OH + R – COO - ENZYM: LIPAZA TRIACYLOGLICEROLOWA klasa: hydrolazy enzym regulowany hormonalnie H2OH2O

11 RR GlukagonAdrenalina G cyklazaadenylanowa ATP cAMP PKA PKA PKA PKA nie aktywna actywna Lipazatriacyloglicerolowa (nieaktywna) Lipaza ─ P Lipaza ─ P triacyloglicerolowa triacyloglicerolowa (aktywna) (aktywna) ATP ADP P i H 2 O P i H 2 O fosfataza białek 1 ROZPADTRIACYLO-GLICEROLI INSULINA PP i REGULACJA LIPOLIZY W TKANCE TŁUSZCZOWEJ Lipaza triacyloglicerolowa jest aktywna w formie ufosforylowanej.

12

13 KWASY TŁUSZCZOWE β – OKSYDACJA (większość tkanek z wyjątkiem tkanki nerwowej i erytrocytów) SYNTEZA TŁUSZCZÓW W WĄTROBIE synteza i wydzielanie frakcji VLDL W TKANCE TŁUSZCZOWEJ synteza i magazynowanie Z TKANKI TŁUSZCZOWEJ po działaniu lipazy triacyloglicerolowej Z DIETY po działaniu lipazy lipoproteinowej na chylomikrony

14 AKTYWACJA KWASU TŁUSZCZOWEGO zachodzi w cytozolu O // R – C – O - + ATP O // R – C ~ AMP + PP i O // R – C ~ AMP + HSCoA O // R – C ~ SCoA + AMP Enzym: SYNTETAZA ACYLOCoA klasa VI (ligazy)

15 TRANSPORT ACYLOCoA PRZEZ BŁONĘ MITOCHONDRIALNĄ Enzym: ACYLOTRANSFERAZA KARNITYNOWA I (-) malonyloCoA Enzym: ACYLOTRANSFERAZA KARNITYNOWA II COO - – CH 2 – CH(OH) – CH 2 – N + (CH 3 ) 3 TRANSLOKAZA

16 UTLENIENIE KWASÓW TŁUSZCZOWYCH (β-OKSYDACJA) Zachodzi we wszystkich tkankach poza tkanką nerwową i erytrocytami lokalizacja komórkowa: mitochondrium rola: synteza ATP warunki: tlenowe

17 REAKCJE β-OKSYDACJI O // R – CH 2 – CH 2 – CH 2 – C ~ SCoA O // R – CH 2 – CH = CH – C ~ SCoA FAD FADH 2 Enzym: DEHYDROGENAZA ACYLOCoA reakcja utlenienia 1.

18 REAKCJE β-OKSYDACJI O // R – CH 2 – CH = CH – C ~ SCoA Enzym: HYDRATAZA ENOILOCoA reakcja uwodnienia OH O | // R – CH 2 – CH – CH 2 – C ~ SCoA H2OH2O 2.

19 REAKCJE β-OKSYDACJI Enzym: DEHYDROGENAZA β-HYDROKSY- ACYLOCoA reakcja utlenienia OH O | // R – CH 2 – CH – CH 2 – C ~ SCoA 3. O || // R – CH 2 – C – CH 2 – C ~ SCoA NAD + NADH+H +

20 REAKCJE β-OKSYDACJI Enzym: β-KETOACYLOTIOLAZA 4. O || // R – CH 2 – C – CH 2 – C ~ SCoA O // // R – CH 2 – C ~SCoA + CH 3 – C ~ SCoA HSCoA

21 CYKL KREBSA palmitoiloCoA o - 1 ATP na aktywację

22 ZYSK ENERGETYCZNY Z ROZPADU KWASU PALMITYNOWEGO Kwas 16 węglowy, nasycony Powstanie: 8 cząsteczek acetyloCoA → 8  12 ATP z cyklu Krebsa = 96 7 obrotów β-oksydacji → 7  2 ATP z utlenienia 7 FADH 2 w ŁO → 7  3 ATP z utlenienia 7 NADH+H + w ŁO = 35 na aktywację kwasu zużyto - 1 ATP

23 β-OKSYDACJA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH O NIEPARZYSTEJ LICZBIE ATOMÓW WĘGLA – ROZKŁAD PROPIONYLOCoA CH 3 CH 2 – CH 2 CH 2 – CH 2 CH 2... CH 2 CH 2 – CH 2 CH 2 – CH 2 COSCoA CH 3 CH 2 CH 2 – CH 2 CH 2 – CH 2 CH 2... CH 2 CH 2 – CH 2 CH 2 – CH 2 COSCoA KARBOKSYLAZA PROPIONYLOCoA (potrzebna biotyna) 2.EPIMERAZA METYLOMALONYLOCoA 3.MUTAZA L-METYLOMALONYLOCoA (z kobalaminą)

24 β-OKSYDACJA NIENASYCONEGO KWASU TŁUSZCZOWEGO O // CH 3 – (CH 2 ) 7 – CH = CH – (CH 2 ) 7 – C ~ CoA 3 cykle pełne 4 cykl – dodatkowo działa izomeraza (cis  3 → trans  2 ) i kontynuacja cyklu bez udziału dehydrogenazy acyloCoA 4 cykle pełne STRATA 2 CZĄSTECZEK ATP


Pobierz ppt "Lipidy cz.1. LIPOLIZA – rozpad lipidów β-OKSYDACJA – rozpad kwasów tłuszczowych SYNTEZA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH SYNTEZA TŁUSZCZÓW SYNTEZA I ROZPAD CIAŁ KETONOWYCH."

Podobne prezentacje


Reklamy Google