Co biologia molekularna zawdzięcza Darwinowi

Prezentacja na temat: "Co biologia molekularna zawdzięcza Darwinowi"— Zapis prezentacji:

1 Co biologia molekularna zawdzięcza Darwinowi
150 lat później. Co biologia molekularna zawdzięcza Darwinowi Paweł Golik Instytut Genetyki i Biotechnologii Uniwersytet Warszawski

2 Początki Charles Darwin

3 Biologia ewolucyjna? Nothing in Biology Makes Sense
Except in the Light of Evolution Theodosius Dobzhansky ( )

4 Biologia ewolucyjna? “Więc ja już 40 przeszło lat mówię prozą, nie mając o tym najmniejszego pojęcia!” Molière Każdy biolog korzysta z teorii ewolucji, nawet jeżeli nie zdaje sobie z tego sprawy!

5 Pierwsza synteza Darwinizm + genetyka klasyczna + genetyka populacji  Syntetyczna teoria ewolucji Mutacje jako podstawa zmienności ewolucyjnej W populacjach naturalnych występują rozmaite allele wielu genów, nowe powstają w wyniku mutacji Ewolucja jako zmiany częstości alleli w populacji

6 Pierwsza synteza 4 główne siły ewolucji Mutacje Przepływ genów
Dobór naturalny Dryf genetyczny

7 Druga synteza Darwinizm + genetyka molekularna  ewolucja molekularna
Molekularne mechanizmy ewolucji Jak zachodzą zmiany sekwencji DNA (i białek), jak ewoluują genomy Jak działa dobór naturalny na poziomie sekwencji Genetyczna kontrola rozwoju w ewolucji (“evo-devo”) Ewolucja molekularna jako narzędzie do poznawania funkcji genów i genomów

8 Podobieństwo i homologia
Homologia: podobieństwo wynikające ze wspólnego pochodzenia ewolucyjnego – cecha odziedziczona od wspólnego przodka

9 Homologia czy homplazja

10 Podobieństwo i homologia sekwencji
Przy dostatecznie dużym podobieństwie można założyć, że sekwencje są homologiczne Podobne struktury przestrzenne i/lub funkcje mogą być determinowane przez różne sekwencje Liczba możliwych sekwencji aminokwasowych o nietrywialnej długości jest gigantyczna Na poziomie sekwencji praktycznie nie stwierdza się konwergencji, homoplazje są przypadkowe

11 Paralogi i ortologi Paralogi – geny homologiczne w tym samym genomie, powstałe w wyniku duplikacji genu - np. α-globina i β- globina człowieka Ortologi – geny homologiczne powstałe w wyniku specjacji, pochodzące od genu u wspólnego przodka – np. α-globina człowieka i α-globina myszy

12 Ewolucja globin

13 Nowe geny powstają dzięki duplikacji DNA
Duplikacje wewnątrz genu Tasowanie eksonów Duplikacje całych genów Duplikacje fragmentów i całych chromosomów (aneuploidia) Duplikacje genomu (poliploidia)

14 Ewolucja genów opsyn

15 Ewolucja widzenia kolorów

16 Homologia genów jako źródło informacji
Duplikacje paralogiczne są źródłem nowych genów i nowych funkcji, ale często działających na podobnej zasadzie Np. poszukiwanie nowych enzymów o funkcji zbliżonej do już znanych Geny ortologiczne z reguły (choć nie zawsze) zachowują funkcję organizmy modelowe – wnioskowanie o funkcji genów na podstawie badań nad innymi organizmami np myszy, a nawet drożdże jako modele do badania chorób człowieka

17 Białka składają się z domen

18 Tasowanie eksonów

19 Wspólne motywy w różnych genach
Możemy stawiać hipotezy dotyczące funkcji nieznanych białek na podstawie motywów znajdowanych w sekwencji. Podstawa większości współczesnych badań biochemicznych!!

20 Genomika Genomika jest dziedziną zajmującą się badaniem całych genomów (kompletu informacji genetycznej) różnych organizmów Techniki biologii molekularnej + robotyka + informatyka Sekwencjonowanie i charakteryzowanie genomów Badanie funkcji zawartych w nich genów

21 Craig Venter Francis Collins (NIH)

22

23 Mały fragment chromosomu 21
Co to znaczy? TCACAATTTAGACATCTAGTCTTCCACTTAAGCATATTTAGATTGTTTCCAGTTTTCAGCTTTTATGACTAAATCTTCTAAAATTGTTTTTCCCTAAATGTATATTTTAATTTGTCTCAGGAGTAGAATTTCTGAGTCATAAAGCGGTCATATGTATAAATTTTAGGTGCCTCATAGCTCTTCAAATAGTCATCCCATTTTATACATCCAGGCAATATATGAGAGTTCTTGGTGCTCCACATCTTAGCTAGGATTTGATGTCAACCAGTCTCTTTAATTTAGATATTCTAGTACATACAAAATAATACCTCAGTGTAACCTCTGTTTGTATTTCCCTTGATTAACTGATGCTGAGCACATCTTCATGTGCTTATTGACCATTAATTAGTCTTATTTGTTAAATGTCTCAAATATTTTATACAGTTTTACATTGTGTTATTCATTTTTTAAAAAATTCATTTTAGGTTATATGTATGTGTGTGTCAAAGTGTGTGTACATCTATTTGATATATGTATGTCTATATATTCTGGATACCATCTCTGTTTCATGCATTGCATATATATTTGCCTATTTAGTGGTTTATCTTTTCATTTTCTTTTGGTATCTTTTCATTAGAAATGTTATTTATTTTGAGTAAGTAACATTTAATATATTCTGTAACATTTAATGAATCATTTTATGTTATGTTTAGTATTAAATTTCTGAAAACATTCTATGTATTCTACTAGAATTGTCATAATTTTATCTTTTATATACATTGATATTTTTATGTCAAATATGTAGGTATGTGATATTATGCACATGGTTTTAATTCAGTTAATTGTTCTTCCAGATGTTTGTACCATTCCAACATCATTTAAATCATTAAATGAAAAGCCTTTCCTTACTAGCTAGCCAGCTTTGAAAATCCATTCATAGGGTTTGTGTTAATATATTTTTGTTCTTTTTTTTCCTTTCTACTGATCTCTTTATATTAATACCTACTGTGGCTTTATATGAAGTCATGGAATAATACGTAGTAAGCCCTCTAACACTGTTCTGTTACTGTTGTTATTGTTTTCTCAGGGTACTTTGAAATATTCGAGATTTTATTATTTTTTAGTAGCCTAGATTTCAAGATTGTTTTGACGATCAATTTTTGAATCAATTGTCAATATTTTTAGTAATAAAATGATGATTTTTGATTGGAAATACATTAAATCTATAAGCCAAATTGGAGATTATTGATATATTAACAAAAATGAGTTTTCCAGTCCATGAATGTATGCACATTATAAAATTCATTCTTAAGTATGTCATTTTTTAAGTTTTAGTTTCAGCAGTATATGTTTGTTACATAGGTAAACTCCTGTCATGGGGGTTAGTTGTACAGGTTATTTTATCATCCAGGCATAAAGCCCAGTACCCAGTAGTTATCTTTTCTGCTCCTCTCCCTCCTGTCACCCTCCACTCTCAAGTAGACCCCAGTTTCTGTTGTTCTCTTCTTTGCATTAATGACTTCTCATCATTTAGATTGCACTTGTAAGTGAGAACAGGACGTATGTGGTTTTCTACTCCTGTGTTAGTTTGCTAAGGATAACCACCTCCATCTCCATCCATGTTCCCACAAAAGACATGATCTCCTTTTTTATGGCTGCATATTATTCCATGGTATATATGTACCACATTTTCTTTATCCAATCTGTCATTGATGGACATTTAGGTTGTTTCCACATCATTGCCGTTGTAAATACTGCTGCAGTGAATATTCGTGTGTATGTCTTTATGGTAGAATGATTTATATTCCTCTGGGTATATTTCCAAGTAATGGGATGGTTGGGTCAAATGGTAATTCTGCTTTTAGCTTTTTGAGGAATTGCCATATTGCCTTTCACAACGGTTGAACTAATTTATACTCCCAAGAGTGTATAAGTTGTTCCTTTTTCTCTGCAACCTCGACATCACCTGTTATTTATGACTTTTATATAATAGCCATTCTGCTGGTCTGAGATGGTATCTCATTATGATTTTGATTTGCATTTCTCTAATGCTCAGTGATATTGAGCTTGGCTGCATATATGTCTTCTTTTAAAAATATCTGTTCATGTCCTTTGCCTAATTTATAACGGGGTTGTTTGTTTTTCTCTTGTAAATTTGTTTAAGTTCCTTATAGATTCTAGGTATTAAACCTTTTTTCAGAGGCGTGGCTTGCAAATATTTTCTCCCATTCTATAGGTTGTCTGTTTATTCTGTTGATAGTTTCCCTTGCTGTGCAGAAGCTCTTAACTTTAATTAGATCCGACTTGTCAATTTTTGCTTTGGTCGCAATTGCTTTTGATGTTATTGTCGTGAAATCTTTGCTAGTTCTTAGGTCCAGGATGATATTGCCCAAGTTGTCTTCCAGGGCTTTTATAATTTTGGATTTTACATTTAAGTCTTAATATATTTATTAAATTTGTTAGGGTTTCAGGATACAAGGACAATATAGCAGCAAACAATGTAAAAGTAAAATCTGAAAAATAATAGAAAACAGTTTAATTGAACACTTTACCATTATGTAATGCCCTTCTTTGTCTTTCCTGATCTTTGTTGGTTTGAAGTTCAAAAAAGACAAACTTAATGGTACAATAGGTATTGTAGATTTCAGGACTTTCTGTATAAAATATTTTGTATATATGAATAGATCATTTTTTATTTCCAGTCTTTAAACATTTTCTTAACATTTTCTTCTATTGCTTCACTTCACTCGCTAGGACCATCAGGACAGTGTTGAACAGAAATTGTCAGACTGATCATCACAACTTTTTCTAGATTTTAGAAGGAAATTTTTCTTTATTTCAACATAAAGCAGCATGTTAATGCCAAGTTTTAATATGTGTTATCAGATTGAAATTTTTTTGTATATTTCTACATTACCAAGAATTTTTAGCAAGAGTTTTTGTTGAGTTTTAATTTAAAAATCATTTGTTAATTTCATCTGATTTTTTTATTTCTCTTTTTACCTTAAGAGATTAAACTGACTACAGATTGAATATAAACAAACAAACAAACAAACAAAAACTCTAAAATGCTGTGGATCAACACCACTTAGTAATTTGTATACTTGGATTCAATTTGCTGAAATTTTGTTAGACATTTTTGCGTCGATATTTATGAGGGATGTTGATCTGTAAAAGTATTAAAATGCCTTTGACAGATAGTGTCACCATATAAAAAACTTTGAACAAAATCAGATTATATCACTGTGGATATTTCTATTTTGAACTAACTTAGATGATAATTTTAATCTATATCCTAGATGAACT Mały fragment chromosomu 21

24 Co to znaczy? Bez teorii ewolucji nie mielibyśmy możliwości poznania odpowiedzi na to pytanie Odszukujemy geny podobne do genów już zbadanych Możemy badać geny przez “odwrotną genetykę” – tworzenie mutantów u organizmów modelowych Porównując genomy możemy wnioskować o biologii organizmu

25 Genomika porównawcza bakterii sposobem poznania ich fizjologii
Bakterie mają genomy podobnej wielkości, mieszczące genów Około połowy genomu tworzą rodziny podobnych genów powstałych przez powielenie (duplikację) – tzw. rodziny paralogów To, które geny są powielone świadczy o kierunku specjalizacji ewolucyjnej bakterii

26 Genomika porównawcza bakterii
E. coli – heterotrof pasożytniczy – powielone geny kodujące białka rozkładające różne związki organiczne Methanococcus janaschii – chemoautotrof – powielone geny kodujące enzymy szlaków biosyntetycznych Pseudomonas aeruginosa – groźny patogen oporny na wiele leków i szybko dostosowujący się do zmian środowiska– powielone geny kodujące białka usuwające antybiotyki, rozkładające substancje organiczne, umożliwiające zagnieżdżanie się w powierzchniach.

27 Metagenomika Analiza sekwencji całości DNA wyizolowanego ze zbiorowiska organizmów

28 Metagenomika Pozwala na A to wszystko dzięki teorii ewolucji
badanie bioróżnorodności odkrywanie nowych gatunków badania ekologiczne (interakcje organizmów i środowiska) wyszukiwanie nowych, przydatnych enzymów, białek o właściwościach leczniczych itp. A to wszystko dzięki teorii ewolucji identyfikacja sekwencji w metagenomach na podstawie podobieństwa do sekwencji genomów znanych gatunków badanie pokrewieństwa

29 Co tempo zmian sekwencji mówi o funkcji?
Mówiliśmy o podobieństwie sekwencji, teraz pora przyjrzeć się temu, co mogą powiedzieć różnice.

30 Mutacje Szkodliwe – są szybko eliminowane przez dobór negatywny (oczyszczający) Neutralne – nie wpływają na funkcję produktu, nie podlegają selekcji Korzystne – są szybko utrwalane w populacji przez dodatni dobór naturalny

31 Teoria neutralna (Kimury)
Większość obserwowanych różnic w sekwencjach, zarówno wewnątrzpopulacyjnych, jak i międzygatunkowych to mutacje neutralne, utrwalane przez dryf genetyczny Mutacje niekorzystne są eliminowane i nie obserwujemy ich (modyfikacja – mutacje „prawie neutralne” nie są w pełni eliminowane i mogą się w pewnych warunkach utrwalać) Mutacje korzystne są bardzo rzadkie, mają znaczenie ale w analizach ilościowych są pomijalne

32 Tempo zmian białka jest kształtowane przez dobór naturalny
Tzw. sekwencje “zachowawcze” (konserwowane) – zmieniają się powoli, zmiany eliminowane przez dobór – sekwencje o kluczowej i niezmiennej funkcji Sekwencje o mniej znaczącej lub zmieniającej się w toku ewolucji funkcji zmieniają się szybciej

33 Tempo zmian

34 Tempo zmian jest różne w różnych obszarach sekwencji
Obszary silnie zachowawcze odpowiadają najważniejszym dla funkcji miejscom w białku.

35 Mutacja czy polimorfizm?
Wykrywamy różnicę w DNA u chorego na jakąś chorobę Może to być Mutacja powodująca chorobę Niezwiązana z chorobą cecha zmienna w populacji Jak to sprawdzić?

36 Mutacja czy polimorfizm?

37 Ewolucjonizm w poszukiwaniu tajemnicy człowieczeństwa

38 Różnice ewolucyjne Nowe geny Utrata genów
Zmiany liczby kopii (paralogów) genów Zmiany w genach (mutacje) Zmiany w ekspresji

39 Różnice na poziomie białek
Przeciętne białko ludzkie różni się 2 aminokwasami od szympansiego odpowiednika 29% białek jest identycznych

40 Różnice w genach Około genów – znaczące odchylenia od hipotezy zegara molekularnego (sugeruje odstępstwa od neutralności) Około 200 obszarów o przyspieszonej ewolucji w linii człowieka (HAR – Human Accelerated Regions) – przeważnie obszary niekodujące, ale w pobliżu sekwencji regulatorowych Geny o Ka/Ks (ω) >1 – układ odpornościowy, spermatogeneza, apoptoza

41 Jak szukać śladów działania doboru
Większość sekwencji genów zmienia się jednostajnie, w tempie wyznaczanym przez eliminację mutacji niekorzystnych – “zegar molekularny” Odstępstwa od jednostajnego tempa w określonej gałęzi – dobór specyficzny dla tej gałęzi Równomierne tempo zmian Przyspieszone zmiany Spowolnione zmiany

42 Zmiany genów – „gen mowy”
Rzadka choroba dziedziczna objawiająca się zaburzeniami mowy, niezdolnością do tworzenia struktur składniowych i gramatycznych. Gen FOXP2

43 FOXP2 – szybka ewolucja Enard et al. (2002) Nature 418, 869-72
Zmiany niesynonimiczne/ciche Gen FOXP2 – wśród 5% najbardziej konserwowanych białek pary człowiek/mysz Enard et al. (2002) Nature 418, Enard et al. (2002) Nature 418,

44 MYH16 Jedna z form łańcucha ciężkiego miozyny
Mutacja ok. 2,5 mln lat temu – związek z ewolucją kształtu czaszki – osłabienie mięśni szczęki, zmniejszenie twarzoczaszki, wzrost mózgoczaszki

45 Gen mikrocefaliny Szybka ewolucja genu u człowieka Mikrocefalia
Chory 13 lat Zdrowy 11 lat Kouprina et al., PLoS Biology, 2004, 5:E126 Szybka ewolucja genu u człowieka

46 Inne geny o przyspieszonej ewolucji
ASPM homologia do białka Drosophila odpowiadającego za wykształcanie wrzeciona podziałowego mutacje u człowieka powodują mikrocefalię MGC8902 zawiera wiele powtórzeń domeny DUF1220, liczba powtórzeń wzrosła w linii człowieka, ekspresja w korze mózgowej, nieznana funkcja Prodynorfina (prekursor przekaźników w układzie nerwowym)

47 Podsumowanie Nie ma jednego, czy kilku “genów człowieczeństwa”
Za różnice między ludźmi a innymi gatunkami odpowiada kumulacja wielu, pozornie niewielkich, różnic Niewielkie zmiany sekwencji mogą pociągać znaczne zmiany fenotypowe Istotne są też różnice na poziomie regulacji – trudniejsze do zbadania

48 Triumf Darwina Ewolucja cech specyficznie ludzkich była związana z szeregiem cząstkowych zmian dotykających różnych genów Koncepcja Darwina wyrażona językiem genomiki porównawczej! “różnica między człowiekiem a innymi zwierzętami ma charakter ilościowy, a nie jakościowy”

49 Organizmy modelowe “Les éléments vitaux étant de nature semblable dans tous les êtres vivants, ils sont soumis aux mêmes lois organiques...” “Podstawowe jednostki życia, mając u wszystkich żyjących istot podobną naturę, rządzone są tymi samymi prawami organicznymi...” Claude BERNARD ( )

50 Modele w naukach przyrodniczych
Modele analogii przyczynowej CAM Przyczyny i skutki w układzie modelowym i docelowym są takie same. Nie mogą zaistnieć „jakiekolwiek istotne przyczynowo braki analogii między modelem a modelowanym zjawiskiem“.* Modele analogii hipotetycznej (HAM) Doprowadzenie do sformułowania hipotez, które mogą mieć ogólne znaczenie tak dla układu modelowego, jak i docelowego. Nie dostarczają danych mających bezpośrednie znaczenie dla medycyny człowieka, jednak polepszając nasze rozumienie zjawisk biologicznych mogą one sugerować możliwe mechanizmy fizjologiczne u człowieka.

51 Saccharomyces cerevisiae

52 Drożdże jako organizm modelowy
Łatwa hodowla i testy fenotypowe Fizjologia typowa dla mikroorganizmów Bezpieczne i nieszkodliwe dla środowiska Dobrze poznana genetyka klasyczna (analiza tetrad, mapy) Łatwe manipulacje genetyczne (“odwrotna genetyka”, plazmidy) Znana od 1996 sekwencja genomu

53 Genomy Wiele podstawowych funkcji komórki jest zachowanych.
S. cerevisiae H. sapiens ~1,2 x 107 bp ~3 x 109 bp ~6500 genów ~ genów ~1800 genów wykazuje homologie z genami H. sapiens (30%) ~ 4000 genów wykazuje homologie z genami S. cerevisiae (13%) Wiele podstawowych funkcji komórki jest zachowanych. Niekiedy możliwa wymienność białek drożdżowych i ludzkich (np. Ras, Oxa1)

54 Przykładowe drożdżowe modele chorób
Progerie Wernera i Blooma Choroby związane z defektami naprawy DNA (HNPCC, ataksja-telangiektazja) Ataksja Friedreicha Zaburzenia komunikacji jądrowo - mitochondrialnej (PEO) Choroby wywołane mutacjami w mtDNA (NARP) Poszukiwanie leków za pomocą drożdży

55 Zespół Wernera Przyczyna: mutacje genu WRN kodującego
Normalny rozwój w dzieciństwie. Przedwczesne starzenie rozpoczyna się wraz z wiekiem dojrzewania. Niski wzrost, owrzodzenia, zwapnienia. Pacjenci dożywają średnio 47 lat. Przyczyną śmierci z reguły choroba nowotworowa, albo schorzenia sercowo- naczyniowe. Przyczyna: mutacje genu WRN kodującego helikazę DNA z rodziny RecQ

56 SGS1 – model drożdżowy Gen SGS1 jest drożdżowym homologiem genów WRN i BLM. Fenotyp delecji SGS1: zwiększona rekombinacja mitotyczna (zwłaszcza subtelomerowa) zaburzenia segregacji chromosomów zaburzenia mejozy Białko Sgs1p jest zaangażowane w hamowanie nieuprawnionej rekombinacji i utrzymywanie stabilności genomu. Ludzkie geny BLM i WRN częściowo komplementują fenotyp delecji SGS1

57 HNPCC (zespół Lyncha) HNPCC - dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością Około 5% wszystkich raków jelita grubego Mutacje w genach kodujących białka zaangażowane w naprawę niedopasowanych nukleotydów (mismatch repair) Podwyższona częstość mutacji, zwłaszcza niestabilność traktów z powtórzeniami Najczęściej mutacje genów hMSH2 i hMLH1 Początki historii wiedzy o chorobie znanej obecnie jako HNPCC datują się na koniec XIX wieku, kiedy krawcowa patologa z University of Michigan School of Medicine Alfreda Warthina wyznała mu że umrze z powodu raka jelita grubego, żołądka albo narządów kobiecych, ponieważ w jej rodzinie te choroby były nadzwyczaj częste. Warthin uważnie wysłuchał wywiadu rodzinnego kobiety i w 1913 roku opisał tę rodzinę wraz z kilkoma innymi, w których predyspozycja do nowotworów była szczególnie duża[1]. Krawcowa Warthina faktycznie zmarła w młodym wieku z powodu przerzutującego raka endometrium. Warthin badał jej rodzinę (znaną odtąd w piśmiennictwie jako "rodzina G.") i w 1925 roku uaktualnił swoje obserwacje w kolejnej pracy[2]. Inherited nonpolyposis colon cancers have a cellular phenotype: instability of short repeated sequences in the tumor cells. Stimulated by this result, and even before the human genes had been cloned, yeast researchers isolated mutations in yeast genes with the same phenotype (including mutations in MSH2 and MLH1), predicting that the colon cancer genes were likely to be their homologs

58 Drożdżowy model HNPCC W mutantach drożdżowych wzrost spontanicznej mutagenezy Alfred & Borts (2007) Biochem Soc Trans, 35: Dla dokładniejszego zbadania efektu konkretnych mutacji ludzkich stworzono hybrydowe geny, w których fragmenty genu S. cerevisiae zastępuje się pochodzącymi z genów człowieka tak, by zachować funkcję w drożdżach (tzw. humanizowanie drożdży).

59 Ataksja Friedreicha Choroba układu nerwowego i mięśni
zaburzenia czucia obniżone napięcie mięśniowe kardiomiopatia, deformacje kręgosłupa i stóp Autosomalna recesywna; 1/50 000 Mutacja dynamiczna w genie frataksyny Akumulacja żelaza w mitochondriach: Zaburzenia systemów naprawczych mtDNA Zaburzenia w oddychaniu Stres oksydacyjny Zwielokrotnienie powtórzeń: GAA w obu allelach; GAA w jednym i punktowa mutacja w drugim allelu ( zróżnicowane forma choroby ) Funkcja frataksyny była niemożliwa do przewidzenia na podstawie jej sekwencji aminokwasowej – posłużono się organizmami modelowymi Bramwell: Atlas of Clinical Medicine

60 YFH1 – drożdżowy homolog frataksyny
Białko wiążące żelazo Mitochondrialny magazyn żelaza Detoksykacja nadmiaru żelaza Włączanie żelaza do centrów Fe-S Centra FeS – niezbędne do życia kofaktory

61 YFH1 – drożdżowy homolog frataksyny
Fenotyp delecji: defekt oddychania mitochondrialnego zwiększona wrażliwość na stres oksydacyjny akumulacja żelaza w mitochondriach: 10-krotnie większe stężenie od szczepu dzikiego zależna od żelaza oksydacyjna degradacja centrów Fe-S Ludzki gen kompensuje delecję genu drożdżowego Cavadini i wsp., (2000), Hum Mol Genet, 9:

62 Choroby wywołane mutacjami w mtDNA
Np. NARP – Neurogenic Ataxia Retinitis Pigmentosa Mutacja w genie ATP6 W komórkach 70-90% zmutowanego DNA Obniżona aktywność syntezy ATP Mechanizm nieznany

63 Drożdże w poszukiwaniu nowych leków
Systemy homologiczne Interaktory białek drożdżowych homologicznych do białek ludzkich Białka docelowe dla znanych związków drobnocząsteczkowych Systemy heterologiczne Interaktory białkowe – system dwuhybrydowy Ekspresja w drożdżach białka (np. ludzkiego) i poszukiwanie ligandów np. choroby degeneracyjne związane z agregacją białek: choroba Alzheimera, Huntingtona itp. poszukiwanie ligandów toksyn bakteryjnych

64 Organizmy modelowe “Podstawowe jednostki życia, mając u wszystkich żyjących istot podobną naturę, rządzone są tymi samymi prawami organicznymi...” Claude BERNARD ( ) Ale dlaczego? Ponieważ wszystkie żyjące gatunki łączy wspólne pochodzenie. Charles DARWIN ( )

65 Medycyna ewolucyjna

66 Medycyna ewolucyjna Dlaczego chorujemy? Przyczyny bezpośrednie
Bo zainfekował nas wirus, bo złamaliśmy nogę itp. Przyczyny pierwotne Wyścig ewolucyjny pasożytów i gospodarzy Dlaczego nasze ciało jest zbudowane tak a nie inaczej – ewolucyjne kompromisy Historia ewolucji naszych przodków a przystosowanie do współczesnego środowiska Nowotwór jako proces ewolucyjny Dlaczego się starzejemy?

67 Wyścigi z patogenami Sekwencje genów kodujących białka układu odpornościowego należą do najszybciej zmieniających się w ewolucji Sekwencje białek wirusów, bakterii itp. też szybko się zmieniają Szukając tych obszarów sekwencji, które zmieniają się najszybciej możemy wskazać, które białka powinny być celem dla leków, który szczep wirusa będzie najgroźniejszy itp. Bakterie i wirusy szybko uodparniają się na leki

68 Ciało człowieka - ekosystem
Ciało człowieka zawiera około 1015 (biliard, 1000 bilionów) komórek Ale tylko 5-10% to nasze, ludzkie komórki! Helicobacter pylori - bakterie w żołądku Demodex folliculorum roztocza

69 Wyścig z patogenami - oporność
Staphylococcus aureus 1928: odkrycie penicyliny (Alexander Flemming) 1943: masowa produkcja i stosowanie penicyliny 1947: odkryte pierwsze oporne szczepy S. aureus 1997: S. aureus nabywa oporność na wankomycynę Dziś: 50% infekcji S. aureus oporne na penicylinę, metycylinę, erytromycynę i tetracyklinę Problem: oporność nie tylko na pojedyncze, ale i na wiele antybiotyków Doug Green -- SMC Bio March FYS 163: Science as a Way of Knowing

70 Oporność na penicylinę Pneumococcus u dzieci (Islandia)
Figure The frequency of penicillin resistance among Pneumococcus bacteria in Icelandic children as a function of time When public health officials waged a public campaign to reduce the use of penicillin, the incidence of resistant strains declined. Redrawn from Austin et al. (1999).

71 Wyścigi z patogenami Terapia wieloelementowa (HAART, np. AIDS)
Pojedyncze leki przeciwwirusowe nie są skuteczne – bardzo szybko ewoluują oporne wirusy Sposób – stosowanie kilku różnych leków działających na różne procesy cyklu życiowego wirusa – nie daje szansy na wyewoluowanie oporności highly active antiretroviral therapy, or HAART

72 Szczepionki przeciw grypie
Każdego roku powstaje wiele (ok ) różnych wariantów wirusa. Trzeba przewidzieć, który z nich będzie zagrożeniem w następnym sezonie, żeby przygotować szczepionkę Analiza ewolucyjna wskazała 18 kodonów w genie kodującym hemaglutyninę wirusa, które podlegają silnemu działaniu doboru dodatniego Ten ze szczepów, u którego jest najwięcej zmian w tych kodonach najprawdopodobniej będzie źródłem następnej infekcji Trafność: 9 na11 = 0,818 Figure 14.6 Predicting which lineages of flu will survive to cause future epidemics Mutations continually generate new lineages of flu, represented on an evolutionary tree as new branches. Among the lineages alive at any given time, one (red line) will ultimately survive; the rest (black lines) will eventually go extinct. Which lineage will survive? Usually, it is the one with the most amino-acid replacements in its hemagglutinin antigenic sites (indicated by colored dots). Redrawn from Bush (2001).

73 Historia gatunku a choroby
Każdy gatunek to efekt kompromisu ewolucyjnego (przystosowanie kontra ograniczenia) Człowiek nie jest naprawdę dobrze przystosowany do chodzenia na dwóch nogach problemy z kręgosłupem i stawami kształt miednicy, ciężki poród oko (nerwy nad siatkówką) – plamka ślepa, odklejanie siatkówki – problem wszystkich kręgowców

74 Historia gatunku a choroby
Środowisko człowieka współczesnego nie jest tym, do którego przystosował się w ewolucji Dostępność pokarmów bogatych w tłuszcz i węglowodany Nasi przodkowie (jak inne zwierzęta) nie znali sytości Przewlekły stres Mechanizm stresu powstał w ewolucji jako przystosowanie (mechanizm walki lub ucieczki, mobilizacja w sytuacji krytycznej) Pomaga poradzić sobe z niebezpieczeństwem gdy trwa krótko, ale jest zabójczy gdy trwa dłużej

75 Mitochondria Liczba mitochondriów w komórce ludzkiej wynosi przeważnie kilkaset do kilku tysięcy Każde mitochondrium zawiera od 1 do około 10 cząsteczek mitochondrialnego DNA (mtDNA) Komórki są w stanie żyć bez mtDNA, nie zaś bez mitochondriów Mitochondria u człowieka dziedziczą się od matki

76 Dobór naturalny a migracje

77 Ewolucyjna medycyna mitochondrialna
Niektóre polimorfizmy mtDNA mają znaczenie selekcyjne Warianty zaadoptowane do zimnego klimatu: słabsze sprzężenie OXPHOS z wytwarzaniem ATP, część energii gradientu protonowego rozpraszana w postaci ciepła Warianty zaadoptowane do ciepłego klimatu: wydajne sprzężenie OXPHOS z wytwarzaniem ATP, optymalne wykorzystanie energii z pokarmu

78 Adaptacje mtDNA – konsekwencje
Ciepły klimat Zimny klimat Silne sprzężenie OXPHOS z wytwarzaniem ATP Słabsze sprzężenie OXPHOS z wytwarzaniem ATP Wydajne wykorzystanie kalorii z pokarmu Mniej wydajne wykorzystywanie kalorii z pokarmu, termogeneza W połączeniu z wysokokaloryczną dietą zwiększone wytwarzanie ROS Mniejsze wytwarzanie ROS przy diecie wysokokalorycznej Krótszy czas życia Długowieczność Podatność na choroby degeneracyjne (np. AD), cukrzycę. Mniejsza zapadalność na choroby degeneracyjne (AD, PD, cukrzyca). Mniejsza zapadalność na choroby związane z defektami OXPHOS (np. LHON). Większa zapadalność na choroby związane z defektami OXPHOS (np. LHON).

79 To nie wszystko “Ekologia ewolucyjna” (tak naprawdę nie ma innej)
Biologia rozwoju Fizjologia Antropologia i archeologia Ochrona środowiska ... a nawet psychologia