Dr. n. med. Daniel Zielonka Koordynator EHDN Polska

Prezentacja na temat: "Dr. n. med. Daniel Zielonka Koordynator EHDN Polska"— Zapis prezentacji:

1 Dr. n. med. Daniel Zielonka Koordynator EHDN Polska
Katowice 18 pażdziernika 2014

2 Otwarte wrota do badań klinicznych

3 Platforma Enroll-HD służy:
Enroll-HD — ogólnoświatowe obserwacyjne, prospektywne, wieloośrodkowe badanie nad chorobą Huntingtona otwarte dla każdego pacjenta z HD oraz dla rodzin pacjentów. Platforma Enroll-HD służy: Rozwojowi i ocenie nowych metod badania (np.: zaawansowanemu stadium HD, postaci młodzieńczej itp.), Zidentyfikowaniu (kwalifikacji) markerów biologicznych w HD, Znalezieniu potencjalnych uczestników przyszłych badań klinicznych, Wykorzystaniu szczegółowej charakterystyki stanu klinicznego pacjenta i dużej ilości danych celem poprawy opieki nad pacjentami z HD.

4 Cele badania Podstawowym celem badania Enroll-HD jest lepsze zrozumienie zmiany obrazu klinicznego pacjentów i patomechanizmów HD poprzez: zebranie danych dotyczących zaburzeń poznawczych, zaburzeń zachowania i zaburzeń ruchowych, umożliwiających oszacowanie tempa progresji HD, umożliwiających wgląd w neurobiologię HD; zebranie danych i próbek biologicznych w celu określenia genetycznych i środowiskowych czynników wpływających na kształtowanie fenotypu HD i postęp choroby; promowanie badań interrogacyjnych, które mogą pomóc w ustaleniu patogenezy HD.

5 Istotne kwestie dotyczące badania Enroll-HD
Badanie nie wiąże się z ewentualnym leczeniem ani inwazyjnymi procedurami. Wymagane jest odbycie tylko jednej wizyty rocznie. Uczestnicy mają możliwość uzyskania informacji o zbliżających się badaniach obserwacyjnych i klinicznych, w tym badaniach dotyczących nowych metod leczenia.

6 Kto może wziąć udział w badaniu?
W badaniu może uczestniczyć każdy członek rodziny dotkniętej HD. Obejmuje to: osoby, które wiedzą, że są nosicielami zmutowanego genu, niezależnie od tego czy występują u nich objawy choroby; osoby zagrożone chorobą (które nie przeszły dotychczas badań genetycznych); osoby z HD w wywiadzie rodzinnym, które wiedzą, że nie posiadają zmutowanego genu; małżonkowie/partnerzy (niespokrewnieni) członków rodziny z HD. Dzieci z rozpoznaną klinicznie młodzieńczą postacią HD, które nie ukończyły jeszcze 18 lat, mogą wziąć udział w badaniu za zgodą rodzica lub opiekuna prawnego.

7 Co należy zrobić, aby wziąć udział w badaniu?
poinformować personel swojego ośrodka o zainteresowaniu udziałem w badaniu Enroll-HD wyrazić zgodę na udział w badaniu Jaki jest czas trwania badania? Badanie Enroll-HD jest badaniem bezterminowym, nie ma określonego ostatecznego terminu jego zakończenia, jednak można się z niego w każdej chwili wycofać. Uczestnicy będą odbywali jedną wizytę rocznie.

8 Jaki jest przebieg wizyt badania?
Bardzo podobny do przebiegu wizyt badania REGISTRY również pod względem czasu trwania. Podczas każdej wizyty uczestnicy przechodzą serię badań w kierunku zaburzeń ruchowych i zachowania. Ocena funkcjonowania przeprowadzana będzie w celu określenia stopnia samodzielnego wykonywania przez uczestnika pewnych zadań. Uczestnicy odpowiedzą również na pytania oceniające ich stan emocjonalny i jakość życia. Dodatkowo, w czasie każdej wizyty uczestnicy będą mogli oddać małą ilość krwi, aby pomóc naukowcom: zrozumieć dlaczego i kiedy pojawiają się pewne objawy HD, określić możliwości opracowywania nowych i skutecznych leków.

9 W jaki sposób zabezpieczane są dane uczestników badania?
Aby zapewnić ochronę prywatności, dane takie jak imię i nazwisko, adres, numer telefonu i inne informacje identyfikujące uczestników nie są udostępniane nikomu poza lokalnymi koordynatorami badania. Dla zapewnienia bezpieczeństwa uczestników oraz zachowania poufności ich danych, prowadzenie badań klinicznych, w tym obserwacyjnych, regulowane jest bardzo surowymi przepisami. Obejmuje to usunięcie danych identyfikujących z informacji i próbek przekazywanych przez uczestników i zastosowanie specjalnego kodowania.

10 W czasie procesu wyrażania świadomej zgody i przed włączeniem do badania, uczestnicy otrzymują wszystkie dane dotyczące udziału w badaniu. Przed przystąpieniem do badania konieczne jest podpisanie dokumentu świadomej zgody. Dokument ten nie jest wiążący i w każdej chwili z dowolnej przyczyny można wycofać się z badania. Zachęcamy, aby przed przystąpieniem do tego lub jakiegokolwiek innego badania, porozmawiać o tym ze swoją rodziną. Członkowie rodziny mogą towarzyszyć badanemu podczas wizyt badania lub w inny sposób pomagać w czasie udziału w badaniu. Zapewnienie sobie wsparcia rodziny może mieć bardzo istotne znaczenie.

11 Uczestnicy badania Enroll-HD mogą liczyć na kwotową refundację dojazdów do ośrodków.
UWAGA: przekazywana pacjentowi jest jedynie pewna stała kwota ryczałtowa zależna od odległości miejsca zamieszkania/pobytu od Ośrodka. Środki finansowe są przekazywane uczestnikom badania/ich opiekunom w postaci karty kredytowej ClinCard wydawanej na okres pomiędzy wizytami przez koordynatora/osobę uprawnioną w Ośrodku.

12 Wspieraj postęp – pomóż w rozwoju badań nad HD
Dlaczego powinienem wziąć udział w badaniu? Umożliwia ono dołączenie do ogólnoświatowej społeczności starającej się znaleźć skuteczne metody leczenia HD. Uczestnicy badania są rekrutowani z: Ameryki Północnej, Ameryki Środkowej, Europy, Azji, Australii i Nowej Zelandii. Osoby biorące udział w badaniu mają możliwość uzyskania informacji o zbliżających się badaniach obserwacyjnych i klinicznych. Wspieraj postęp – pomóż w rozwoju badań nad HD

13 Co to jest Europejska Sieć Choroby Huntingtona?
Europejska Sieć Choroby Huntingtona (EHDN – European Huntington’s Disease Network) jest organizacją niedochodową prowadzącą badania nad chorobą Huntingtona (HD) na terenie Europy, a działającą na terenie Polski od 2007 roku. Stanowi ona wspólną platformę dla lekarzy, naukowców oraz pacjentów i ich rodzin, która ułatwia współpracę pomiędzy tymi grupami społecznymi w celu poszerzania wiedzy o HD, prowadzenia badań, udzielania wsparcia pacjentom i ich rodzinom. Celem organizacji jest nie tylko odkrycie lekarstwa na HD ale także poprawa jakości życia pacjentów z HD poprzez umożliwienie wykorzystania i usprawnianie obecnie dostępnych możliwości terapeutycznych i organizacyjnych. EHDN jest finansowane przez CHDI Foundation, sponsora badania:

14 Po co nam EHDN skoro mamy Enroll-HD?
EHDN a Enroll-HD Po co nam EHDN skoro mamy Enroll-HD? EHDN pozostanie nadal naszą europejską organizacją skupiającą naukowców, lekarzy i rodziny dotknięte HD i umożliwiającą wspólne prace nad poprawą jakości życia, prowadzenie badań, udzielanie wsparcia pacjentom i rodzinom dotkniętym HD, Enroll-HD na terenie Europy będzie kierowane/nadzorowane przez EHDN, Badania dodatkowe sub-studies prowadzone na terenie Europy będą administrowane przez EHDN.

15 Na co możemy liczyć ze strony EHDN
Granty na badania naukowe, Tworzenie i wspieranie grup roboczych, Zjazdy europejskie i światowe poświęcone problematyce HD, EHDN tworzy i administruje ośrodkami badawczymi w Europie dążąc do stworzenia sieci tzw. centrów doskonałości.

16 Organizacja EHDN Polska
Obecnie EHDN w Polsce jest złożona z sześciu Ośrodków przyjmujących i badających pacjentów z rozpoznaną HD oraz z grupy ryzyka, oraz z Ośrodka koordynacyjnego nadzorującego i monitorującego pracę wszystkich sześciu ośrodków. W skład EHDN wchodzi również laboratorium genetyczne do badań molekularnych osób z podejrzeniem HD.

17 Organizacja EHDN Polska
Ośrodki badawcze znajdują się w pięciu miastach na terenie Polski: Poznaniu (ośrodek badawczy oraz koordynacyjny), Gdańsku (ośrodek badawczy), Warszawie (dwa ośrodki badawcze, jeden koordynacyjny), Katowicach (ośrodek badawczy), Krakowie (ośrodek badawczy).

18 Organizacja EHDN Polska
Aby zapewnić równomierny rozdział pacjentów została utrzymana rejonizacja. Rejonizacja obejmuje poszczególne województwa przynależne do ośrodków badawczych.

19 Organizacja EHDN Polska
Ośrodek w Poznaniu przyjmuje pacjentów z województw: Wielkopolskie, Dolnośląskie, Lubuskie, Zachodniopomorskie, Pacjenci zamieszkujący na terenie tych województw mogą się zgłaszać do poznańskiego ośrodka.

20 Organizacja EHDN Polska
Ośrodek w Gdańsku przyjmuje pacjentów z województw: Pomorskie, Kujawsko – Pomorskie, Warmińsko – Mazurskie, Pacjenci zamieszkujący na terenie tych województw mogą się zgłaszać do gdańskiego ośrodka.

21 Organizacja EHDN Polska
Ośrodki w Warszawie przyjmują pacjentów z województw: Mazowieckie, Podlaskie, Lubelskie. Pacjenci zamieszkujący na terenie tych województw mogą się zgłaszać do warszawskich ośrodków.

22 Organizacja EHDN Polska
Ośrodek w Krakowie przyjmuje pacjentów z województw: Małopolskie, Świętokrzyskie, Podkarpackie. Pacjenci zamieszkujący na terenie tych województw mogą się zgłaszać do krakowskiego ośrodka.

23 Organizacja EHDN Polska
Ośrodek w Katowicach przyjmuje pacjentów z województw: Śląskie, Łódzkie, Opolskie. Pacjenci zamieszkujący na terenie tych województw mogą się zgłaszać do katowickiego ośrodka.

24 Organizacja EHDN Polska
Adresy ośrodków do których należy się zgłaszać po uzgodnieniu telefonicznym terminu wizyty w ramach Enroll-HD zostaną zamieszczone w internecie Są one również wymienione poniżej.

25 Organizacja EHDN Polska
Poznań: Uniwersyteckie Centrum Medyczne ul. Przybyszewskiego 39 Poznań. Telefon: ; Fax:

26 Organizacja EHDN Polska
Gdańsk: Szpital Specjalistyczny Copernicus Oddział Neurologiczny ul. Jana Pawła II, 50, Gdańsk. Telefon: Fax:

27 Organizacja EHDN Polska
Warszawa – IPiN Institut Psychiatrii i Neurologii ul. Sobieskiego 9, Warszawa. Telefon: Fax: Warszawa – MU Uniwersytet Medyczny w Warsawie Katedra i Klinika Neurologii, ul. Banacha 1"A", Warszawa. Telefon: Fax:

28 Organizacja EHDN Polska
Katowice: Nowy Ośrodek! Specjalistyczna Praktyka Lekarska Prof. Grzegorz Opala ul. Grzegorza Fitelberga 34/1 Katowice Telefon: Fax:

29 Organizacja EHDN Polska
Kraków: Krakowska Akademia Neurologii ul. Ariańska 7/3, Kraków Telefon: Fax:

30 Organizacja EHDN Polska
„Who is who” Administratorzy ośrodków (SSA) oraz główni badacze (PI): Poznań: SSA: prof. Jerzy Marcinkowski, Magdalena Karczewska PI: dr Daniel Zielonka. Gdańsk: SSA: prof. dr hab. Jarosław Sławek, PI: lek. Witold Sołtan.

31 Organizacja EHDN Polska
Warszawa – IPiN: SSA: prof. Danuta Ryglewicz, PI: dr Grzegorz Witkowski. Warszawa – MU: SSA: prof. Anna Kamińska, PI: dr hab. Piotr Janik. Katowice: SSA: prof. Andrzej Szczudlik, dr hab. Monika Rudzińska, PI: dr hab. Monika Rudzińska, Kraków: PI: dr Monika Rudzińska.

32 Organizacja EHDN Polska
Mentorem EHDN w Polsce jest prof. dr hab. Jarosław Sławek, Członkiem Komitetu Sterującego ‘REGISTRY’ był kierownik Zakładu Genetyki prof. Jacek Zaremba, obecnie wakat. Koordynatorem EHDN Polska dr Daniel Zielonka. Telefon 1: 2: 3: oraz dr Grzegorz Witkowski

33